国务院今年将加快“基因编辑”有关立法工作
据新华社消息，日前，国务院总理李克强签署国务院令，公布《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》（以下简称《条例》），自2019年7月1日起施行。
新华网 - 国务院，基因编辑，立法工作 - 2019-06-11
习近平：加快推进基因编辑、医疗诊断等领域相关立法工作
省部级主要领导干部坚持底线思维着力防范化解重大风险专题研讨班21日上午在中央党校开班。中共中央总书记、国家主席、中央军委主席习近平在开班式上发表重要讲话强调，坚持以新时代中国特色社会主义思想为指导，全面贯彻落实党的十九大和十九届二中、三中全会精神，深刻认识和准确把握外部环境的深刻变化和我国改革发展稳定面临的新情况新问题新挑战，坚持底线思维，增强忧患意识，提高防控能力，着力防范化解重大风险，保持
新华社 - 基因编辑 - 2019-01-21
国务院公布2019年立法工作计划，医疗健康领域有哪些
5月11日，国务院办公厅发布《关于印发国务院2019年立法工作计划的通知》，同时公布了《国务院2019年立法工作计划》明确的立法项目及负责起草的单位。
医谷 - 立法计划，国务院 - 2019-05-14
落实中医药法 | 《天津市中医药条例》立法调研工作启动
为贯彻落实《中华人民共和国中医药法》，加强地方中医药法制建设，建立健全中医药法规及相关制度，天津市卫生计生委将《天津市中医药条例》立法调研及起草列为2018年度重点工作。为高质量完成《天津市中医药条例（草案）》起草，确保立法反映党和政府对中医药事业发展要求，回应人民群众关切和期待，天津市卫生计生委于3月份启动了立法调研工作。3月14日至15日，天津市卫生计生委调研工作组由市卫生计生委巡视员、副主任
中国中医 - 落实中医药法，天津市，中医药，立法调研 - 2018-03-20
立法36部！CFDA公布2018年立法计划
2月12日，国家食品药品监督管理总局官网公布2018年立法计划，将在2018年立法38部，药品、医疗器械均有涉及。
生物探索 - CFDA，医疗器械 - 2018-02-14
NEJM：对乳房密度进行立法
康涅狄格州成为了第一个立法要求医生为乳房密度大的妇女提供补充性的全乳房超声波扫描的州。所谓乳房密度大即超过50%纤维腺组织。截止2015年1月，已经有21个州对乳房密度进行了立法。 告
MedSci原创 - 乳房，立法 - 2015-02-16
对药师立法的思考与建议
《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》明确提出“加快药师法立法进程”，关于药师立法，作者对其名称、资格制度、服务、专业等有四条建议。
蒲公英 - 药师，药师法 - 2017-05-15
规范社会办医 亟待立法支撑
全面依法治国作为“四个全面战略”之一，是习近平新时代特色社会主义思想的重要内容，是我国根本的治国方略。加强民办医疗法制建设，将民办医院纳入法制化轨道，依法建设、管理、运营民办医院，维护广大人民群众的健康权益，既是我们党和国家坚持依法治国、依法执政、依法行政的内在要求，也是推进法治国家、法治政府、法治社会一体化建设的重要内容。2018年4月20日教育部发布了关于《民办教育促进法实施条例（修订草
新医界 - 社会，办医，支撑 - 2018-05-21
北京医保基金正进行监管立法
1月13日，在北京市人大代表询问、政协委员咨询活动现场上，北京市医保局党组书记于学强表示，北京市医保基金监管立法正在进行中。
北京商报 - 医保基金，监管立法 - 2019-01-15
中医药法进入最后立法程序
本报北京1月14日电（记者田雅婷）2016年全国中医药工作会议14日在京召开，国家卫生计生委副主任、国家中医药管理局局长王国强在会上指出，目前《中医药法（草案）》经国务院常务会议审议通过后，全国人大常委会进行了第一次审议，进入最后立法程序。据了解，中医药立法启动以来，围绕立法名称，有一部分意见主张使用“传统医药法”或“中医药和民族医药法”作为法律名称。国家中医药管理局在广泛听取意见的基础上
光明日报 - 中医药，立法 - 2016-01-22
电子烟泛滥：立法监管电子烟势在必行
世界卫生组织近日发布《2019年全球烟草流行报告》，认为“虽然就电子烟触发的具体风险还没有作出结论性评估，但毫无疑问，电子烟有害”。报告提醒各国政府和消费者不要轻信烟草企业关于电子烟等产品的宣传，“电子烟损害小”等说法只是烟草企业的宣传策略，应加强对电子烟市场的监管。
北京青年报 - 电子烟，立法监管，健康 - 2019-08-03
欧洲立法公布所有临床试验数据
欧洲议会通过一项法律草案，要求今后制药公司在欧洲开展的所有临床试验都必须将试验数据在一个公共数据库中公开。 在此前的商议中，欧洲议会的议员们对临床试验有关的法律进行了修订，要求制药公司在一个公开访问的数据库中公布临床试验数据的详细摘要。一旦药物进 入上市销售许可阶段，之前所有的临床试验报告都应能从数据库中获得。如果试验申办者不遵守相应的期限规定，那么它们将会被处以罚款。 此外，新的法案意
MedSci原创 - 临床试验，数据 - 2014-05-05
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