Front Med:5%米诺地尔单独使用、米诺地尔联合螺内酯、米诺地尔联合微针治疗女性型脱发的疗效和安全性
女性型脱发(FPHL)L更广泛地用于描述女性AGA,本研究旨在评价MX加口服螺内酯(SPT)和MX加微针(MN)联合治疗激素水平正常、月经周期正常的轻中度女性型脱发的疗效和安全性。
MedSci原创 - 螺内酯,米诺地尔,微针治疗,女性型脱发 - 2022-08-18
J Cosmet Dermatol:2%氟酰胺+5%米诺地尔 VS. 5%米诺地尔治疗雄激素性脱发的疗效
米诺地尔和非那雄胺被认为是一线治疗方法,抗雄激素和氟他胺被认为是替代选择。
MedSci原创 - 雄激素性脱发,米诺地尔,氟酰胺 - 2022-12-01
Arch Dermatol Res:西替利嗪联合米诺地尔与安慰剂联合米诺地尔治疗女性雄激素性脱发对照研究
雄激素性脱发(AGA)是男性和女性脱发的最常见原因,本研究旨在比较西替利嗪联合米诺地尔(第1组)和米诺地尔联合安慰剂(第2组)治疗女性AGA的疗效和安全性.
MedSci原创 - 西替利嗪,米诺地尔,女性雄激素性脱发 - 2022-12-28
JEADV:男性雄激素性脱发患者皮损内注射度他雄胺联合口服米诺地尔与单独口服米诺地尔的疗效比较
度他雄胺皮损内注射可能是治疗AGA的一种有效的抗雄激素替代疗法,本文目的是对比皮损内注射度他雄胺联合口服米诺地尔(OM)和单纯口服米诺地尔(OM)治疗男性AGA的有效性和安全性。
MedSci原创 - 雄激素性脱发,米诺地尔,毛发疾病,度他雄胺 - 2022-04-01
JAAD:口服小剂量米诺地尔治疗脱发病例回顾
外用5%米诺地尔是FDA批准的治疗雄激素性脱发(AGA)的药物。使用LDOM可以增加头皮毛发生长(33/51;65%),减少脱发(14/51;27%)。
MedSci原创 - 脱发,口服米诺地尔,毛发疾病 - 2021-11-30
AAD 2024:低剂量口服米诺地尔治疗脱发启动和监测
低剂量口服米诺地尔已成为局部米诺地尔使用的替代治疗方案。有研究显示,患者对小剂量米诺地尔耐受性良好,仅有一些轻微的不良反应。
MedSci原创 - AAD 2024,低剂量口服米诺地尔,脱发 - 2024-03-19
一文了解口服米诺地尔治疗脱发最新研究进展
口服米诺地尔(OM)作为一种有效且安全的脱发药物,在治疗各种脱发疾病方面有很好的效果,包括AGA、慢性端原分泌物、牵引性脱发、松弛生发综合征、斑秃、念珠菌、化疗引起的脱发,甚至瘢痕性脱发.
MedSci原创 - 脱发,男性雄激素性脱发,雄激素性脱发,口服米诺地尔 - 2021-09-11
JAAD:比卡鲁胺改善米诺地尔引起的女性脱发的多毛症
Moussa等人关于比卡鲁坦对米诺地尔诱导的多毛症的影响的研究发现用小剂量米诺地尔联合口服抗雄激素药物比卡鲁胺治疗FPHL,发现它对减轻米诺地尔引起的多毛症是有益的。
MedSci原创 - 多毛症,米诺地尔,女性脱发,比卡鲁胺 - 2022-03-29
JEADV:小剂量口服米诺地尔增加雄激素性脱发患者头发密度和厚度
虽然外用米诺地尔一直是雄激素性脱发(AGA)的主要治疗方法,但口服米诺地尔直到最近才被研究。LDOM是一种耐受性良好的治疗方法,与其他药物联合使用时密度增加.
MedSci原创 - 雄激素性脱发,口服米诺地尔,毛发疾病 - 2021-12-03
Acta Biomater:米诺地尔-透明质酸-溶解微针减轻脱发动物模型的脱发研究
本研究表明透明质酸减少了脱发小鼠的脱发,使用米诺地尔-透明质酸-微针输送米诺地尔和透明质酸可以最大限度地发挥疗效,并将米诺地尔治疗脱发的副作用降至最低。
MedSci原创 - 脱发,透明质酸,米诺地尔,毛发疾病,微针纳米给药 - 2022-03-31
J Cosmet Dermatol:小剂量口服米诺地尔成功治疗芳香化酶抑制剂所致脱发一例
乳腺癌是全世界妇女中最常见的恶性肿瘤,受HT的患者通常表现为额颞部发际线的进行性衰退,小剂量口服米诺地尔(LDOM)可能是对局部米诺地尔无反应的EIA患者的有效治疗
MedSci原创 - 脱发,芳香化酶抑制剂,米诺地尔,小剂量口服 - 2023-03-22
J Cosmet Dermatol:使用非那雄胺/米诺地尔局部治疗男性雄激素性脱发的患者报告结果:一项使用远程医疗数据的回顾性研究
外用非那雄胺/米诺地尔似乎有效且耐受性良好,但并不优于口服非那雄胺。
MedSci原创 - 非那雄胺,男性雄激素性脱发 - 2024-05-24
J Pharm Sci:米诺环素-钙-葡聚糖硫酸盐复合微粒持续释放米诺环素治疗牙周炎
本研究旨在评估局部应用百里醌凝胶作为慢性牙周炎患者洁治和根面平整(SRP)辅助疗法的潜在益处。 根据纳入和排除标准选20个受试者的40个位点,受试者分为两组。组I受试者(SRP联合百里醌)和组II对照组受试者(仅SRP)。基线和手术后6周进行检测各种临床参数,包括菌斑指数(PI),牙龈指数(GI),探诊深度(PPD)和附着水平(RAL)。基线和手术后6周评估龈沟液(GCF)中的碱性磷酸酶(A
MedSci原创 - 2018-09-13
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