吉利德科学公司修订索华迪®(索磷布韦片)说明书
索磷布韦片(Sofosbuvir),商品名为索华迪®(SOVALDI®),是吉利德(Gilead)科学公司研发的产品,至今共修订该药品说明书8次。1 索华迪®简介索磷布韦
国际药政通 - 吉利德,索华迪®,索磷布韦片 - 2017-12-05
吉利德覆盖慢性丙型肝炎泛基因型的口服抗病毒药物索华迪®(通用名:索磷布韦)在华上市
2017年11月25日,吉利德科学公司在北京宣布,首个覆盖慢性丙型肝炎(慢丙肝)1、2、3、4、5和6型基因型的口服抗病毒药物索华迪®(通用名:索磷布韦)正式在华上市,用于与其它药物联合,治疗成人泛基因型及索华迪®的正式上市,也是吉利德科学这一全球领先的生物制药公司进入中国后的第一次公开亮相。
吉利德科学公司 - 美通社,慢性丙型肝炎,索华迪® - 2017-11-27
来自非洲的中医:迪亚拉的选择
1984年的冬天,20岁的非洲男孩Diarra Boubacar花了三天时间,从马里共和国来到北京。在北京的机场,他穿着一件单衣,挎一个小布包,冻得浑身哆嗦。大使馆没有接到电报,他只碰到来接肯尼亚留学生的老师,给每人倒了一杯热水。因为语言不通,双方面面相觑。当天晚上,Diarra Boubacar和另外11个同学哭得稀里哗啦。他们将在中国学习几年医术。学校派的工作人员把他们领到一个办公室窗口排
澎湃新闻 - 中医,非洲,乡村医生 - 2018-02-22
FDA拒绝信迪利单抗用于治疗NSCLC
FDA 咨询委员会投票决定礼来公司及其合作伙伴信达生物公司应该对信迪利单抗(Sintilimab)进行更多试验。
MedSci原创 - NSCLC,信迪利单抗 - 2022-03-27
迪里克·鲍茨的画作---屈曲指
公元1400-1500年 在宇宙中,在神和人前占有一席之地——这种强烈的愿望使杰出的文人和诗人(如阿里盖利·但丁、乔瓦尼·薄伽丘、弗朗西斯克·彼特拉克等)层出不穷,而他们改变了西方的意识形态。从14世纪到15世纪,无法遏制的激情喷薄而出,创造了历史上最为重要的艺术运动:文艺复兴。在这一时期,世界史无前例的收获了一系列伟人。人类突破了中世纪枷锁的束缚,通过严格的解剖和数学知识(透视)在艺术
丁香园 - 屈曲指 - 2014-12-24
齐鲁回应低空中标、印度瑞迪报价依据……
9月24日,伴随着新国家药品带量采购扩围拟中选结果出炉,中国医药行业在向新生态转变的速度进一步加快。
E药经理人(ID:eyjlr2013) - 联盟地区集采,以量换价,药品价格 - 2019-09-27
【AIWIN】迪英加科技杨林:智能点亮病理,我们始终在路上
8月25日,以“迪小骄”为名的迪英加团队经过重重比拼,最终获得评委专家一致认可,一举斩获2018世界人工智能卓医创新挑战赛的最高奖项“创新挑战奖”。
MedSci原创 - AI,医疗,创新 - 2018-09-11
美迪西挂牌上市,科创板迎首家医药CRO企业
11月5日,药物研发外包服务公司(CRO)美迪西生物医药(688202)正式在科创板挂牌上市,这也是科创板首家上市的医药CRO企业。根据上市公告书,本次美迪西首次发行股票数量为1550万股,发行价格为41.50元/股,对应的市盈率为48.61倍。挂牌当天开盘价为66.66元/股/,较发行价上涨60.63%。
医谷 - 美迪西,科创板,CRO - 2019-11-06
STTT | 新突破:术前信迪利单抗、安罗替尼和化疗,术后辅助信迪利单抗治疗可切除非小细胞肺癌:疗效显著,安全性良好
研究旨在评估术前新辅助信迪利单抗联合安罗替尼和化疗,术后辅助信迪利单抗治疗可切除NSCLC的疗效和安全性,研究结果表明该方案在治疗可切除NSCLC患者中具有良好的疗效和安全性。
MedSci原创 - 新辅助治疗,辅助治疗,安罗替尼,信迪利单抗 - 2024-10-31
FDA解除文迪雅限制
2007年《新英格兰医学杂志》(NEJM)的Nissen SE做出的一项荟萃分析,使罗格列酮(文迪雅)遭受重创。
MedSci原创 - 罗格列酮,FDA,文迪雅 - 2013-11-26
慧睡眠 会生活--瑞思迈&凯迪泰发布OSA患者全程管理平台
瑞思迈&凯迪泰 CEO 孙建国博士应邀出席并分享了《推动中国睡眠科学发展》主题内容,依托于慧睡眠 APP 及其所构建的数字平台,针对睡眠呼吸障碍疾病的诊断、治疗、长期管理与服务的整体解决方案进行
美通社 - 瑞思迈,凯迪泰 - 2019-03-21
兰迪·谢克曼:期刊Nature, Science和Cell是如何破坏科学的
作为2013年诺贝尔生理或医学奖得主之一兰迪•谢克曼(Randy Schekman)最近在《卫报》专栏中撰文抨击被学者们奉为至宝的三大期刊 Nature, Cell和Science(简称CNS)。
生物探索 - 2013年诺贝尔,三大期刊 - 2013-12-11
FDA拟重新审议GSK糖尿病药物文迪雅的安全性
美国联邦卫生顾问小组将于6月份对葛兰素史克旗下糖尿病药物文迪雅(Avandia)的安全性数据予以重新审议,尽管GSK于近日声称,它已不再寻求使之广泛应用于临床 010年9月份,美国食品药品管理局(FDA)出于对文迪雅心脏病发作和死亡有关的安全性考虑,对该产品的使用设置了严重限制,只允许文迪雅
MedSci原创 - FDA,GSK,糖尿病,文迪雅 - 2013-04-24
兰格恒流泵公司携迪贝流体成功举办产品培训交流会
美通社 - 2017-08-30
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