百济神州宣布维达莎被中国国家医疗保障局纳入国家医保目录
公司今天宣布中国国家医疗保障局（SMIA）将维达莎®（注射用阿扎胞苷）纳入国家医保目录（NRDL）。维达莎®是一种核苷代谢抑制剂，在中国获批用于治疗中危-2/高危骨髓增生
百济神州 - 维达莎 - 2018-10-16
张曦教授：去甲基化药物维达莎®在急性髓系白血病中的应用
2019中国血液病大会于5月24日～26日在武汉隆重召开，会议由中国医师协会、中国医师协会血液医师分会、中国医疗保健国际交流促进会血液学分会联合主办，华中科技大学同济医学院附属协和医院和北京大学血液病研究所承办。会议立足国内进展、锁定学术前沿，来自中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院的张曦教授结合急性髓系白血病（AML）的最新相关研究，针对阿扎胞苷治疗老年AML患者的相关问题展开了深入讲解。
肿瘤资讯 - 维达莎®，急性髓系白血病 - 2019-05-28
广告停了，销售继续，莎普爱思“复活”？！
昨日（12月16日），莎普爱思连发三公告就莎普爱思滴眼液疗效与不良反应，广告违规，一致性评价工作，广告费用、研发费用等问题进行了回复。
赛柏蓝 - 莎普爱思，复活 - 2017-12-17
张笑天/万里玲/种莎莎发布最新发现
该发现揭示了NPM1c作为白血病基因表达的转录放大器的新形态功能，并为治疗干预开辟了新的范式。
“ iNature”公众号 - 急性髓系白血病 - 2023-02-19
食药监总局：尽快启动莎普爱思临床有效性试验
据国家食品药品监督管理总局网站消息，国家食药监总局要求浙江省食药监局督促企业尽快启动莎普爱思滴眼液临床有效性试验，并于三年内将评价结果报国家食品药品监督管理总局药品审评中心。通告称，鉴于医务界部分医生对浙江莎普爱思药业股份有限公司生产的苄达赖氨酸滴眼液(商品名：莎普爱思)疗效提出质疑，请浙江食药监局按照《中华人民共和国药品管理法》及仿制药质量和疗效一致性评价的有关规定，督促企业尽快启动临床有效性试
中新网 - 临床试验 - 2017-12-06
限期将至，白内障“神药”莎普爱思滴眼液或将停产？
莎普爱思制药有限公司（以下简称莎普爱思）发布公告称，公司曾于2017年12月7日收到原浙江省食品药品监督管理局《转发国家食品药品监督管理总局关于莎普爱思滴眼液有关事宜的通知文件
医谷网 - 白内障 - 2020-10-29
从莎普爱思们的“缓刑”到药企向学术营销转型
莎普爱思纷纷扰扰的争议终于告一段落，CFDA要求该企业尽快启动临床有效性试验，并在三年内将结果报CFDA药品审评中心。并且对广告也进行了相关限制。朋友圈里一片叫好，说CFDA终于动真格的了。
MedSci原创 - 学术营销，转型 - 2017-12-08
ADA 2015：治疗糖尿病微血管并发症，维达列汀力压磺脲类
这是呈现在2015年ADA会议上的一项回顾性队列研究——与磺脲类药物相比，维达列汀更能降低2型糖尿病微血管并发症，尤其是糖尿病神经变病和糖尿病视网膜病变的发生风险。
MedSci原创 - 糖尿病，DPP-IV抑制剂，微血管病变，视网膜病变 - 2015-06-09
以创新突破罕见病诊疗，辉瑞开启血友病治疗“双维达标”新篇章
血友病的治疗是一个综合的体系，需要通过“以患者为中心”的一体化解决方案，整合血友病综合管理全链路相关节点，解决药品、诊疗、支付、护理、心理、患者教育等方面的挑战，以全方位、多层次的综合关爱。
辉瑞 - 2023-11-07
“神药风波”一年后，莎普爱思推新之路前途未卜
已进“不惑之年”的莎普爱思，曾因“神药”风波而备受关注。如今，距离“神药”事件一年多之后的莎普爱思怎样了？
中国经营网 - 莎普爱思，神药 - 2019-01-18
Rheumatology：瑞莎珠单抗治疗银屑病关节炎——疗效显著且耐受性良好！
在对csDMARD-IR的活动性PsA患者中，持续的risankizumab治疗展现出强大的长期疗效
MedSci原创 - 银屑病关节炎(PsA) - 2023-08-04
莎普爱思评审内幕：争论激烈，相当一部分参审眼科专家不认同
当年评审时，专家间争论非常激烈“莎普爱思Ⅱ期申报时，当时争论非常激烈，相当一部分专家并不认同。”在莎普爱思事件持续发酵5天后，当年曾参加药品临床试验评审的专家、原中华医学会眼科学分会主任委员、国际眼科科学院院士赵家良教授12月6日接受健康时报采访时说。莎普爱思，通用名为苄达赖氨酸（bendazaclysine），首先由Angelini制药集团于1983年在意大利上市。此后浙江莎普爱思药业在国内
健康时报 - 莎普爱思，内幕，参审 - 2017-12-12
时尚集团苏芒携芭莎公益慈善基金探访内蒙古救护车项目
美通社 - 2017-08-01
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