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杜氏<font color="red">肌</font><font color="red">营养不良</font><font color="red">症</font>首个新药获批

杜氏营养不良首个新药获批

杜氏营养不良患者会慢慢出现肌无力。图片来源:Eric Kruszewski 日前,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了首个治疗杜氏营养不良的药物,相关试验数据主要来自于对12名男孩儿的研究结果。

科学网 - 杜氏肌营养不良症,突变 - 2016-09-28

中国假肥大型<font color="red">肌</font><font color="red">营养不良</font><font color="red">症</font>诊治指南

中国假肥大型营养不良诊治指南

假肥大型营养不良(pseudohypertrophy muscular dystrophy)包括杜兴型营养不良(Duchenne muscular dystrophy, DMD)和贝克型营养不良

神经科空间 - 肌营养不良 - 2016-08-16

《中国假肥大型<font color="red">肌</font><font color="red">营养不良</font><font color="red">症</font>诊治指南》解读

《中国假肥大型营养不良诊治指南》解读

本文介绍《中国假肥大型营养不良诊治指南》的写作背景和写作框架,对指南的概述、诊断、治疗和预防的写作思路的详略取舍理由进行阐述,有利于读者对指南的理解。此外,对Duchenne型营养不良的特征性术语如“腓肠肌假性肥大”、“Gowers征”和重要检查如血清肌酸激酶测定,以及Duchenne型营养不良命名由来进行详细解读,以加深读者对疾病的认识。

中国现代神经疾病杂志.2018.18(7 - 假肥大型肌营养不良症 - 2018-08-07

Duchenne型<font color="red">肌</font><font color="red">营养不良</font>1例

Duchenne型营养不良1例

Duchenne型营养不良( DMD)亦称假肥大型 营养不良,是一类X连锁隐性致死性遗传疾病,是 营养不良蛋白基因突变引起的营养不良蛋白功 能缺失或不足,导致肌肉无力,运动迟缓,行走丧失,

国际检验医学杂志 - Duchenne型肌营养不良 - 2020-05-15

Duchenne<font color="red">肌</font><font color="red">营养不良</font><font color="red">症</font>:辉瑞基因疗法的早期数据

Duchenne营养不良:辉瑞基因疗法的早期数据

辉瑞公司近日公布了PF-06939926的初始Ib期研究数据,结果显示实验性基因疗法导致男性Duchenne营养不良(DMD)中微小营养不良蛋白表达增加。

MedSci原创 - Duchenne肌营养不良症,基因疗法,儿科,PF-06939926 - 2019-06-29

PNAS:如何无创监测Duchenne<font color="red">肌</font><font color="red">营养不良</font><font color="red">症</font>疾病进展

PNAS:如何无创监测Duchenne营养不良疾病进展

在最近的一项研究中,来自斯坦福大学医学院的研究人员描述了一种在DMD的mdx模型中无创评估疾病进展的新方法。

MedSci原创 - 杜氏肌营养不良,疾病监测 - 2018-07-11

NATURE:如何不依赖突变治疗<font color="red">肌</font><font color="red">营养不良</font><font color="red">症</font>?

NATURE:如何不依赖突变治疗营养不良

神经肌肉疾病通常由大的,结构复杂的基因中的异质突变所引起。靶向代偿性修饰基因可能有益于改善疾病表型。

MedSci原创 - 肌营养不良 - 2019-07-27

NAT CELL BIOL:干细胞治疗杜氏<font color="red">肌</font><font color="red">营养不良</font><font color="red">症</font>

NAT CELL BIOL:干细胞治疗杜氏营养不良

已有的研究显示,人多能干细胞(hPSC)可以被定向分化成骨骼祖细胞(SMPC)。然而,相对于人胎儿或成人的卫星细胞(骨骼干细胞),hPSC-SMPC的原性仍不清楚。

MedSci原创 - 肌肉,干细胞,肌萎缩 - 2017-12-19

Nature Medicine:杜氏<font color="red">肌</font><font color="red">营养不良</font><font color="red">症</font>的AAV基因疗法

Nature Medicine:杜氏营养不良的AAV基因疗法

尽管delandistrogene moxeparvovec在主要终点NSAA评分变化上未能显示出统计学显著优势,但在微抗肌萎缩蛋白表达和其他次要终点上显示出一定的积极趋势。

MedSci原创 - 杜氏肌营养不良症 - 2024-10-17

PNAS:体力消耗加剧杜兴<font color="red">肌</font><font color="red">营养不良</font><font color="red">症</font>的肌肉萎缩

PNAS:体力消耗加剧杜兴营养不良的肌肉萎缩

至今为止,我们尚不清楚在萎缩的肌肉中观察到的浆钙的增加是肌肉收缩机械损伤的起因还是后果。这些知识对患者具有重要意义,因为潜在的理疗治疗可能有助于或加剧症状,这具体取决于营养不良的肌肉与健康肌肉的不同程度。

MedSci原创 - 运动,DMD - 2019-02-15

Sci Transl Med:修复<font color="red">肌</font><font color="red">营养不良</font><font color="red">症</font>中细胞损伤的蛋白

Sci Transl Med:修复营养不良中细胞损伤的蛋白

据一项刊登在国际著名杂志Science Translational Medicine上的研究报道,提高一种自然产生的能修复损伤细胞的蛋白质的水平可能令罹患杜氏营养不良(DMD)的患者受益。DMD是由肌纤维中的营养不良蛋白基因的突变引起的,DMD是营养不良的最常见的流行形式。患者通常无法活过青少年时期,且此病无法治愈。 Noah Wei

EurekAlert! - SCI,Transl,Med,营养不良,修复肌,研究 - 2012-07-03

《中国假肥大型营养不良诊治指南》解读

本文介绍《中国假肥大型营养不良诊治指南》的写作背景和写作框架,对指南的概述、诊断、治疗和预防的写作思路的详略取舍理由进行阐述,有利于读者对指南的理解。此外,对Duchenne型营养不良的特征性术语如“腓肠肌假性肥大”、“Gowers征”和重要检查如血清肌酸激酶测定,以及Duchenne型营养不良命名由来进行详细解读,以加深读者对疾病的认识。

中国现代神经疾病杂志.2018.18(7):475-479. - 假肥大型肌营养不良症 - 2018-08-07

Hum Mol Genet:营养不良发育过程中营养不良蛋白/营养不良蛋白双敲除小鼠骨骼和肌肉异常的系统研究及其机制

营养不良蛋白- /- / utrophin - /- 双敲除(dKO-Hom)小鼠是人Duchenne营养不良(DMD)的鼠模型。该研究调查了dKO-Hom小鼠的骨骼和肌肉异常及其机制。我们收集了来自对照小鼠和不同年龄的三种营养不良小鼠模型的骨骼和骨骼样品,并对骨骼和骨骼组织进行了MicroCT和组织学分析。还分析了血清RANKL和SOST水平,破骨细胞生成和血清蛋白质组学。

MedSci原创 - 2019-02-01

PLOS GENETICS:研究发现与营养不良有关联基因

法国研究人员最新发现一个与面肩肱型营养不良有关联的重要基因,这将有助于研发治疗这种疾病的新疗法。这些症状与人类患面肩肱型营养不良的症状极为相似。 研究人员深入研究后发现,面肩胛肱型营养不良

中国科学报 - 肌营养不良,基因 - 2013-06-26

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