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Diabetes:颗粒酶A缺乏可打破<font color="red">免疫</font>耐受,并通过I型干扰素<font color="red">依赖性</font>途径<font color="red">诱发</font>自身<font color="red">免疫</font><font color="red">性</font>糖尿病。

Diabetes:颗粒酶A缺乏可打破免疫耐受,并通过I型干扰素依赖性途径诱发自身免疫糖尿病。

颗粒酶A是一种与细胞内DNA降解有关蛋白酶。核苷酸复合物是已知系统自身免疫触发因子,但其在器官特异性自身免疫病中功能尚未明确。为探究自身免疫内源激活机制,研究人员在自身免疫糖尿病NOD小鼠模型上研究颗粒酶A缺乏影响。

MedSci原创 - 自身免疫性糖尿病,颗粒酶A - 2017-11-23

Diabetologia:无缺失癌胚<font color="red">抗原</font>相关细胞粘附分子2<font color="red">的</font>雄性小鼠中年龄<font color="red">依赖性</font>胰岛素抵抗如何?

Diabetologia:无缺失癌胚抗原相关细胞粘附分子2雄性小鼠中年龄依赖性胰岛素抵抗如何?

近日,国际杂志 《Diabetologia》上在线发表一项关于无缺失癌胚抗原相关细胞粘附分子2基因雄性小鼠中年龄依赖性胰岛素抵抗研究。

MedSci原创 - 胰岛素抵抗 - 2017-09-30

Molecular Psychiatry:孕期甲型流感病毒对母体肠道<font color="red">免疫</font>和胎儿皮层发育<font color="red">的</font>影响:剂量和时间<font color="red">依赖性</font>研究

Molecular Psychiatry:孕期甲型流感病毒对母体肠道免疫和胎儿皮层发育影响:剂量和时间依赖性研究

孕期甲型流感病毒感染对母体肠道免疫和胎儿皮层发育具有显著剂量和时间依赖性影响,高剂量感染导致胎儿皮层发育异常,与神经发育障碍风险增加相关。

MedSci原创 - 胎儿发育,怀孕期,甲型流感病毒 - 2024-07-16

读书报告 | Treg细胞<font color="red">的</font>CTLA-4非<font color="red">依赖性</font><font color="red">免疫</font>抑制机制干扰CTLA-4抗体抗肿瘤疗效

读书报告 | Treg细胞CTLA-4非依赖性免疫抑制机制干扰CTLA-4抗体抗肿瘤疗效

本文评估了TME中各种T细胞上CTLA-4和CD28表达以及在去除ADCC作用情况下CTLA-4阻断对Treg细胞介导免疫抑制功能具体影响。

iCombo - 免疫抑制,CTLA-4 - 2024-03-02

Clinica Chimica Acta:LC-MS / MS和化学发光<font color="red">免疫</font>分析法对<font color="red">免疫</font>抑制药物<font color="red">的</font>比较揭示了血液环孢素a浓度<font color="red">的</font>器官<font color="red">依赖性</font>变化

Clinica Chimica Acta:LC-MS / MS和化学发光免疫分析法对免疫抑制药物比较揭示了血液环孢素a浓度器官依赖性变化

器官移植后,对血液中免疫抑制药物(ISDs)终身监测至关重要。然而,因所用分析方法ISD浓度会出现不同。ISDs与循环中红细胞中细胞质蛋白紧密结合。

MedSci原创 - 血液环孢素a浓度;器官;依赖性变化 - 2020-05-30

Nat Microbiol:同济大学戈宝学/杨华等合作揭示结核分枝杆菌限制CD8+ T细胞<font color="red">依赖性</font><font color="red">免疫</font><font color="red">的</font>新机理

Nat Microbiol:同济大学戈宝学/杨华等合作揭示结核分枝杆菌限制CD8+ T细胞依赖性免疫新机理

该研究提示结核杆菌逃避机制,其中病原体对缺氧代谢适应导致氨基酸依赖性适应抗结核免疫抑制。

iNature - 结核分枝杆菌,CD8+ T细胞 - 2024-05-30

<font color="red">抗原</font>视角:切除了<font color="red">胸腺</font>,还有<font color="red">体液</font><font color="red">免疫</font>吗?

抗原视角:切除了胸腺,还有体液免疫吗?

体夜免疫抗原诱发B细胞产生抗体免疫应答。在B淋巴细胞介导体液免疫中,抗原是关键诱发因素。抗原种类不同,B细胞参与体液免疫应答过程也不同。

生命科学教育 - 胸腺依赖性抗原诱发的体液免疫,胸腺非依赖性抗原诱发的体液免疫 - 2022-11-15

Sci rep:<font color="red">免疫</font>系统里<font color="red">的</font>特种兵-CD8(+)NKT

Sci rep:免疫系统里特种兵-CD8(+)NKT

免疫细胞(immune cell)俗称白细胞,主要包括各种淋巴细胞和吞噬细胞,如T细胞,B细胞,NK细胞,巨噬细胞,DC细胞等。每种主要类型又包含很多种亚群。体内免疫细胞亚群有数十种,我们研究比较清楚只有十余种。 肿瘤细胞来源于正常细胞突变,是潜伏在人民内部敌人,很难被免疫系统识别和清除。在众多免疫细胞亚群中,常规认为,杀伤功能细胞是NK细胞和CD8 T淋巴细胞。 最近

MedSci原创 - 免疫,NKT - 2015-10-15

IL-7和IL-7R<font color="red">的</font>生物学和临床应用

IL-7和IL-7R生物学和临床应用

IL-7是一种由IL7基因编码25kDa大小可溶性分泌蛋白,其受体(IL-7R)是一种异二聚体复合物,由IL-7Rα和γ链组成,γ链与IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15和IL-21

小药说药 - 2022-12-14

ARD:NLRP3炎<font color="red">性</font>小体激活<font color="red">的</font>Tfh细胞对于高亲和力抗体<font color="red">的</font>产生、生发中心形成和自身<font color="red">免疫</font>至关重要

ARD:NLRP3炎小体激活Tfh细胞对于高亲和力抗体产生、生发中心形成和自身免疫至关重要

T滤泡辅助细胞中NLRP3炎小体激活是免疫反应一个组成部分。活化NLRP3+ T滤泡辅助细胞群对于最佳体液反应、生发中心形成和自身免疫至关重要。

MedSci原创 - SLE,自身免疫,T细胞,NLRP3炎症小体,生发中心,体液反应 - 2022-07-09

NATURE:祁海/钟毅/胡霁组联合发现:脑-脾轴直接调控疫苗介导<font color="red">的</font>抗体<font color="red">免疫</font>应答

NATURE:祁海/钟毅/胡霁组联合发现:脑-脾轴直接调控疫苗介导抗体免疫应答

人们曾经推测,大脑活动可能直接控制淋巴器官适应免疫反应,但是,至今为止很少有证据表明这一点。

MedSci原创 - 免疫学,神经,脾脏 - 2020-04-30

J Immunol:T<font color="red">胸腺</font>中富集自身反应<font color="red">性</font>B细胞

J Immunol:T胸腺中富集自身反应B细胞

胸腺是T细胞分化发生地,也是重要淋巴器官。始祖T细胞从骨髓出来,经过皮质延髓束进入胸腺,并在其皮质区域进行TCR重排。之后,表达TCR这部分T细胞在胸腺中经历了两次重要选择。首先,它们通过阳性选择检验了其表面的TCR与MHC结合能力。其中,负责检验是表面同时表达MHC-I与MHC-II胸腺表皮细胞。之后,这部分通过了阳性选择细胞再次经历阴性选择,这一步是为了检验T细胞与自身抗

生物谷 - 免疫,胸腺,B细胞 - 2016-06-09

男女<font color="red">免疫</font>系统基因运作不同

男女免疫系统基因运作不同

斯坦福大学研究据MedicalXpress网站2015年7月29日转载美国斯坦福大学医学中心(Stanford University Medical Center)消息,该中心研究人员发现,女性免疫系统基因运作不同于男性下面图1是美国国家人类基因组研究所(National Human Genome Research Institute)提供显示真核DNA片段中编码分区,可见基因可以

科学网 - 免疫系统,基因 - 2015-08-03

Science:ILC -III介导微生物特异性T细胞“阴性选择”

Science:ILC -III介导微生物特异性T细胞“阴性选择”

针对自身抗原T细胞是自身免疫疾病主要原因,因而在正常状态下,针对自身抗原T细胞在成熟之前就在胸腺中被机体识别并删除了,这一过程被称为"克隆删除"。介导克隆删除关键是位于胸腺表皮细胞与树突状细胞,它们表达MHC II,并能够呈递自身抗原物质。一旦有T细胞能够识别该抗原-MHC II复合体,那么就会启动细胞死亡程序。然而,肠道微生物特异性T细胞产生就变得十分有趣了。首先

生物谷 - T细胞,自身免疫疾病,肠道微生物 - 2015-04-27

Nature:一类新型<font color="red">抗原</font>呈递细胞在生命早期建立肠道<font color="red">免疫</font>耐受

Nature:一类新型抗原呈递细胞在生命早期建立肠道免疫耐受

该研究发现了肠道淋巴结中一类表达特征转录因子 RORγt 新型抗原呈递细胞,并揭示其在胸腺和外周分别建立对自身和外来抗原耐受平行途径,以及所发挥关键作用,为建立肠道免疫耐受早期生命窗口提供

“生物世界”公众号 - 肠道免疫耐受 - 2022-09-13

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