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WCLC 2019：评估<font color="red">脂质体</font><font color="red">伊</font><font color="red">立</font><font color="red">替</font><font color="red">康</font>（ONIVYDE）作为小细胞肺癌的二线疗法

WCLC 2019：评估脂质体伊立替康（ONIVYDE）作为小细胞肺癌的二线疗法

Ipsen和Servier近日宣布，评估脂质体伊立替康（ONIVYDE）在小细胞肺癌（SCLC）患者中初步安全性和有效性的II/III期研究已经取得初步结果。这些结果将在2019年世界肺癌大会上报告。

MedSci原创 - Onivyde，脂质体伊立替康，WCLC - 2019-09-09

JCO | <font color="red">脂质体</font><font color="red">伊</font><font color="red">立</font><font color="red">替</font><font color="red">康</font>与拓朴<font color="red">替</font><font color="red">康</font>治疗成人复发性小细胞肺癌的随机、开放标签Ⅲ期临床研究

JCO | 脂质体伊立替康与拓朴替康治疗成人复发性小细胞肺癌的随机、开放标签Ⅲ期临床研究

该研究比较了脂质体伊立替康和拓扑替康在SCLC患者中的疗效和安全性，在一线铂类化疗后进展的SCLC患者中，脂质体伊立替康与拓扑替康的中位总生存期和无进展生存期相当，未发现新的安全性问题。

MedSci原创 - 小细胞肺癌，拓扑替康，脂质体伊立替康 - 2024-05-18

FDA批准<font color="red">伊</font><font color="red">立</font><font color="red">替</font><font color="red">康</font><font color="red">脂质体</font>获批用于一线治疗转移性胰腺癌

FDA批准伊立替康脂质体获批用于一线治疗转移性胰腺癌

2月13日，Ipsen（益普生）宣布FDA已批准Onivyde（伊立替康脂质体注射液）的补充新药申请（sNDA），用于与5-氟尿嘧啶/亚叶酸+奥沙利铂联用（NALIRIFOX方案），作为转移性胰腺导管

MedSci原创 - FDA，胰腺癌，伊立替康脂质体 - 2024-02-19

指南解读 | 胰腺癌NCCN指南：<font color="red">伊</font><font color="red">立</font><font color="red">替</font><font color="red">康</font><font color="red">脂质体</font>联合用药正式进入一线治疗推荐！

指南解读 | 胰腺癌NCCN指南：伊立替康脂质体联合用药正式进入一线治疗推荐！

《胰腺癌NCCN临床实践指南》目前已更新至2023.V2，与上一年终版2022.V2相比有较多更新，本文将对其药物治疗相关更新内容进行解读，供各位医学同仁参考。

e路新干线 - 胰腺癌 - 2023-10-02

Lancet Oncol：<font color="red">脂质体</font><font color="red">伊</font><font color="red">立</font><font color="red">替</font><font color="red">康</font>联合亚叶酸和氟尿嘧啶或可成为晚期胆道癌的二线标准治疗方案！

Lancet Oncol：脂质体伊立替康联合亚叶酸和氟尿嘧啶或可成为晚期胆道癌的二线标准治疗方案！

脂质体伊立替康联合亚叶酸和氟尿嘧啶可显著延长晚期胆道癌患者的无进展生存期，该方案或可成为晚期胆道癌患者的标准二线疗法

MedSci原创 - 氟尿嘧啶，脂质体伊立替康，转移性胆道癌，亚叶酸 - 2021-10-23

FDA授予<font color="red">伊</font><font color="red">立</font><font color="red">替</font><font color="red">康</font><font color="red">脂质体</font>（ONIVYDE）快速通道指定，用于转移性胰腺癌的一线联合治疗

FDA授予伊立替康脂质体（ONIVYDE）快速通道指定，用于转移性胰腺癌的一线联合治疗

转移性胰腺癌患者的5年总生存率为3％

MedSci原创 - 转移性胰腺癌，快速通道指定，伊立替康脂质体（ONIVYDE） - 2020-06-17

ESMO世界胃肠癌大会：评估<font color="red">脂质体</font><font color="red">伊</font><font color="red">立</font><font color="red">替</font><font color="red">康</font>作为转移性胰腺癌一线疗法的I/II期临床研究

ESMO世界胃肠癌大会：评估脂质体伊立替康作为转移性胰腺癌一线疗法的I/II期临床研究

Ipsen和Servier公司近日宣布，脂质体伊立替康（ONIVYDE）联合5-氟尿嘧啶/亚叶酸（5-FU / LV）和奥沙利铂（OX）治疗初治转移性胰腺导管腺癌（PDAC）患者的I/II期临床研究将在第

MedSci原创 - 脂质体伊立替康，转移性胰腺癌，ESMO - 2019-07-07

LANCET GASTROENTEROL | II期NALIRICC研究：研究结果不支持将纳米<font color="red">脂质体</font><font color="red">伊</font><font color="red">立</font><font color="red">替</font><font color="red">康</font>联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙作为胆道癌二线治疗方案

LANCET GASTROENTEROL | II期NALIRICC研究：研究结果不支持将纳米脂质体伊立替康联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙作为胆道癌二线治疗方案

该研究旨在评估纳米脂质体伊立替康联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙与氟尿嘧啶和亚叶酸钙相比，在胆道癌二线治疗中的疗效和安全性，研究结果不支持将纳米脂质体伊立替康联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙作为胆道癌二线治疗方案。

MedSci原创 - 氟尿嘧啶，二线治疗，胆道癌，亚叶酸钙，纳米脂质体伊利替康 - 2024-08-02

<font color="red">伊</font><font color="red">立</font><font color="red">替</font><font color="red">康</font>与UGT1A1，不得不说的故事

伊立替康与UGT1A1，不得不说的故事

伊立替康（CPT-11），商品名为开普拓（进口）亿迈林、艾力（国产），在大多数肿瘤中均具有一定的抗癌活性，特别是转移性结直肠癌，它是目前应用比较普遍的细胞毒药物之一。

癌度 - 伊立替康，UGT1A1，不良反应 - 2017-11-09

Oncologist：西妥昔单抗+<font color="red">伊</font><font color="red">立</font><font color="red">替</font><font color="red">康</font>+贝伐单抗联合治疗未能改善<font color="red">伊</font><font color="red">立</font><font color="red">替</font><font color="red">康</font>难治性转移性结直肠癌(mCRC)的患者PFS，但可改善OS

Oncologist：西妥昔单抗+伊立替康+贝伐单抗联合治疗未能改善伊立替康难治性转移性结直肠癌(mCRC)的患者PFS，但可改善OS

研究表明，CBI联合治疗不能改善患者PFS，但改善患者OS，未来值得进一步探索。

网络 - 伊立替康难治性转移性结直肠癌(mCRC)，西妥昔单抗+贝伐单抗+伊立替康(CBI) - 2022-03-13

Ann Oncol：已切除的Ⅱ-Ⅲ期直肠癌患者辅助化疗不必加<font color="red">伊</font><font color="red">立</font><font color="red">替</font><font color="red">康</font>

Ann Oncol：已切除的Ⅱ-Ⅲ期直肠癌患者辅助化疗不必加伊立替康

R98研究旨在探索最佳切除的Ⅱ~Ⅲ期直肠癌患者中5-氟尿嘧啶(5FU)/四氢叶酸(LV)辅助化疗联合伊立替康的效果。主要终点是无进展生存(DFS)。在1999年3月至2005年12月间，研究共纳入357例患者，将其随机分入5FU/LV组(178例)和LV5FU2 +伊立替康组(179例)，

医学论坛网 - 直肠癌，伊立替康，生存 - 2015-03-09

2022 DPWG指南：UGT1A1与<font color="red">伊</font><font color="red">立</font><font color="red">替</font><font color="red">康</font>之间的基因-药物相互作用

2022 DPWG指南：UGT1A1与伊立替康之间的基因-药物相互作用

根据DPWG的临床意义评分，UGT1A1基因分型被认为是 "必要的"，表明在开始伊立替康治疗前必须进行UGT1A1检测。

Eur J Hum Genet - 伊立替康，UGT1A1，基因-药物相互作用 - 2022-12-08

CLIN CANCER RES：Alisertib联合<font color="red">伊</font><font color="red">立</font><font color="red">替</font><font color="red">康</font>和<font color="red">替</font>莫唑胺治疗复发或难治性神经母细胞瘤

CLIN CANCER RES：Alisertib联合伊立替康和替莫唑胺治疗复发或难治性神经母细胞瘤

在I期试验中，含有伊立替康和替莫唑胺的alisertib片剂对神经母细胞瘤患者具有显着的抗肿瘤活性。

MedSci原创 - 神经母细胞瘤，Alisertib，替莫唑胺，伊立替康 - 2018-12-20

CPP：研究发现伊立替康诱导的中性粒细胞减少症相关基因

中性粒细胞减少症是伊立替康引起的可危及患者生命的一种副反应，尿苷二磷酸葡醛酸转移酶(UGTs)基因多态性被认为是与伊立替康相关毒性的一个预测指标。多项研究已表明，携带UGT1A1*28的患者因伊立替康毒性发生重度中性粒细胞减少症的风险较高。然而，UGT1A1 (TA7/TA7)在亚洲人群中却很罕见。一些研究者报告称UGT1A1*28或/和UGT1A1*6可在亚洲人群中对伊立替康诱导的毒性反应进行预

医学论坛网 - 伊立替康　中性粒细胞减少症 - 2014-05-05

ASCO 2013：贝伐单抗联合伊立替康治疗胶质母细胞瘤优于替莫唑胺

美国临床肿瘤学会年会上一位研究者报道说：在延缓甲基鸟嘌呤甲基转移酶未分化恶性胶质瘤患者病情进展方面，贝伐单抗联合伊立替康治疗明显优于替莫唑胺。德国波恩大学神经科Ulrich Herrlinger博士报道说：在第Ⅱ阶段的GLARIUS试验中，与41.3%随机接受替莫唑胺治疗（P﹤0.0001）的患者相比，79.6%接受贝伐单抗（阿瓦斯丁）联合伊立替康治疗的患者在

dxy - 贝伐单抗，伊立替康，胶质母细胞瘤，替莫唑胺 - 2013-06-08

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