Semin Arthritis Rheu：系统性硬化症中的假瘤性钙质沉着
约3％的SSc患者会出现假瘤性钙质沉着，通常是对称性的，并且在多个部位出现。
MedSci原创 - 系统性硬化症，假瘤性钙质沉着 - 2020-04-11
特发性阴囊钙沉着症1 例
患者男， 28 岁，以阴囊结节 15 年就诊。15 年前 阴囊出现一处黄豆大小结节，无明显自觉症状，未予 诊治，后结节逐渐增多，体积增大，为明确诊断至医院 就诊。患者既往体健，家族中无类似疾病者。皮肤科 情况:患者阴囊散在数个大小不等黄白色结节，直径 0. 5 ～3 cm，边界清楚，结节质地坚硬，与周围皮肤组 织无粘连，无浸润、破溃、糜烂、渗出，表面有蜡样光泽 ( 图1a) ，部分结节可见浅表毛
中国皮肤性病学杂志 - 特发性，阴囊，钙沉着症 - 2019-12-27
特发性发疹性斑状色素沉着症一例
患者，男，22 岁。因躯干、四肢灰褐色斑片 3 年， 于 2017 年 7 月 5 日就诊。3 年前，无明显诱因患者 前胸部出现数个蚕豆大小灰褐色斑片，数量渐增多， 渐累及至腰部、腹部、背部及 四肢，无自觉症状 ；病程中从 未出现过红斑。患者既往体健， 无用药史及药物过敏史。否认 焦油、砷剂等接触史。否认其 他病史及家族遗传史。体格查 体 ：发育正常，营养中等，无 智力障碍，全身浅表淋巴结未 扪及
实用皮肤病学杂志 - 特发性，发疹性，斑状，色素沉着症 - 2019-08-14
国外病例报告：系统性硬化症中的网状色素沉着过度
这是一则疑难杂症病例分享，根据实验室检查、结合家族史、临床表现及病史等，最终诊断为网状色素过度沉着性系统性硬化症。
MedSci原创 - 系统性硬化症 - 2023-04-28
Int J Cardiol：血色素沉着症患者心脏移植与心肝移植分析!
由此可见，HT和HLT是血色素沉着症患者可行的治疗方案。血色素沉着症患者相比于其它病因的患者，更为年轻以及会增加等待的死亡率。
MedSci原创 - 血色素沉着症，HT，HLT - 2017-06-22
Ann Neurol：幕下表面的铁质沉着症的分类、诊断标准及检查方法
标准放射学认定I型ISS为特征性神经综合征。动脉血管造影未发现I型Iss任何潜在的病因病变，说明I型ISS不是相关的大血管病变，利用脊柱MRI等检查方法发现，I型ISS最常见的病变为硬脑膜异常。
MedSci原创 - 幕下表面的铁质沉着症，硬脑膜异常，影响监测 - 2017-05-08
FDA授予Molgradex突破性疗法认定，用于治疗自身免疫性肺泡蛋白沉着症
Savara制药公司宣布，美国FDA已授予Molgradex突破性疗法认定，Molgradex是一种重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）的吸入制剂，用于治疗自身免疫性肺泡蛋白沉着症（aPAP
MedSci原创 - 自身免疫性肺泡蛋白沉着症，Molgradex，FDA - 2019-12-31
2019年美国胃肠病学会临床指南：遗传性血色素沉着症摘译
遗传性血色素沉着症（ＨＨ）是北欧人群最常见的遗传疾病之一。２０１９ 年美国胃肠病学会临床指南从关键概念、建议和证据摘要的格式进行了编编制。
网络 - 遗传性血色病 - 2020-01-25
Neurology：混合部位脑出血和脑微出血患者皮质浅表铁质沉着症的机制意义
混合性ICH/css(+)的潜在微血管病变可能包括HTN-cSVD和CAA，而混合性ICH/css(-)可能由HTN-cSVD驱动。这些基于影像的分类对于ICH风险分层很重要，需结合影像/病理来确认。
MedSci原创 - 脑淀粉样血管病(CAA)，混合性脑出血 - 2023-07-24
Neurology：皮质浅表铁质沉着症在混合部位脑出血和脑微出血患者的机制意义
混合性ICH/css(+)的潜在微血管病变可能包括HTN-cSVD和CAA，而混合性ICH/css(-)可能由HTN-cSVD驱动。基于影像分类对于ICH风险分层很重要，但需要结合先进影像/病理确认。
MedSci原创 - 脑出血，浅表铁质沉积 - 2023-07-25
BRAIN：脑淀粉样血管病：皮质浅表铁质沉着症与神经病理学相关性？
事实上，皮质浅铁质沉着症正在成为未来大叶脑出血的一个强有力的独立危险因素。然而，皮质浅铁质沉着症潜在的神经病理相关性和病理生理机制仍不清楚。
MedSci原创 - 神经病理学病变，神经病理学 - 2020-12-31
2019年美国胃肠病学会临床指南：遗传性血色素沉着症摘译
遗传性血色素沉着症（ＨＨ）是北欧人群最常见的遗传疾病之一。２０１９ 年美国胃肠病学会临床指南从关键概念、建议和证据摘要的格式进行了编编制。
临床肝胆病杂志.2020.36(1):53-56. - 遗传性血色病 - 2020-01-25
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