我国自主研发抗癌新药达伯舒获准上市，价格将低于同类进口药
央视新闻客户端1月8日消息，我国自主研发的抗肿瘤1类创新药——达伯舒，日前通过国家药品监督管理局优先审评审批程序获准上市，为部分霍奇金淋巴瘤等肿瘤患者提供了免疫治疗新模式。权威医学期刊《柳叶刀·血液病学》2019年第一期刊登了“达伯舒”的临床研究结果。霍奇金淋巴瘤是一种较为罕见的B细胞恶性淋巴瘤，多发于20岁至40岁的年轻人，目前缺乏有效的治疗方法。
央视新闻客户端 - 抗癌新药，达伯舒，进口药 - 2019-01-08
达伯舒®联合抗VEGF单抗用于一线HCC的研究完成首例患者给药
信达生物制药（香港联交所代码：01801）今天宣布，创新肿瘤药物达伯舒®（重组全人源抗 PD-1单克隆抗体，英文商标：Tyvyt®，化学通用名：信迪利单抗注射液）联合重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液信达生物制药今天宣布，创新肿瘤药物达伯舒 ®（重组全人源抗PD-1单克隆抗体，英文商标：Tyvyt ®，化学通用
美通社 - 达伯舒，肿瘤药物 - 2019-02-28
抗PD-1单克隆抗体达伯舒®（信迪利单抗注射液）在中国正式获批
2018年12月27日，信达生物制药（香港联交所代码：01801）与礼来制药共同宣布，双方共同开发的创新肿瘤药物达伯舒®（重组全人源抗PD-1单克隆抗体，国际商标：Tyvyt®，化学通用名：信迪利单抗注射液
美通社 - 达伯舒，单抗注射液 - 2018-12-27
JASN：伯舒替尼治疗常染色体显性多囊肾疾病疗效如何？
总之，与安慰剂相比，采用伯舒替尼200毫克/天治疗可以减少ADPKD患者的肾脏肿大。整个胃肠道和肝脏的毒性与之前伯舒替尼的研究一致；并没有发现新的毒性反应。
MedSci原创 - 伯舒替尼，ADPKD，疗效 - 2017-08-27
JCO：初发CML治疗，伯舒替尼 vs 伊马替尼，孰优孰劣？
近来，美国MD Anderson癌症中心的Cortes教授等开展了一项多中心、随机对照、III期临床试验，共纳入初发、慢性期CML患者536例，按照1：1随机分配至两组，分别接受伊马替尼或伯舒替尼单药治疗该研究发表在近期的JCO杂志上，旨在比较伊马替尼与伯舒替尼在治疗初发CML方面的疗效及安全性方面的差异。研究结果显示：伯舒替尼较之于伊马替尼而言，疗效更佳且起效更快，安全性与伊马替尼无明显差异。
肿瘤资讯 - 初发CML，伯舒替尼，伊马替尼 - 2017-11-12
AACR 2020：伯瑞替尼治疗MET异常NSCLC，ORR达30.5%
伯瑞替尼治疗c-Met 异常的晚期非小细胞肺癌的I期临床试验结果公布这是一个开放性、多中心的I期临床研究，共纳入37例经治但未接受过c-Met抑制剂或HGF靶向治疗的局部晚期或转移性晚期NSCLC患者
找药宝典 - AACR 2020，伯瑞替尼 - 2020-04-29
张伯礼院士：2030健康产业能达16万亿，如何做到？
这是中国中医科学院院士、国家医改执行委员张伯礼在全国两会期间，由中国医药行业25家协（学）会联合举办的"'声音责任'医药界全国人大代表政协委员座谈会"上从国家医改层面释放
县域卫生 - 健康产业 - 2017-03-09
艾伯维香菇蓝瘦！辉瑞阿达木单抗生物仿制药PF-06410293在III期临床获得成功
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布该公司开发的一款生物类似药PF-06410293（adalimumab，阿达木单抗）在III期临床研究（REFLECTIONS B538-02）达到了主要终点。PF-06410293是一种单克隆抗体药物，正开发作为艾伯维重磅抗炎药修美乐（Humira，通用名：adalimumab，阿达木单抗）的生物类似药。目前，辉瑞的生物类似药管线中共有8个独特的分子处于
生物谷 - 生物仿制药 - 2017-01-09
FDA批准伯舒替尼治疗慢性髓性白血病
2012年9月4日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了新的“孤儿药”伯舒替尼（bosutinib）用于治疗慢性髓性白血病（CML），后者以老年人发病居多。 伯舒替尼预期用于那些慢性期、加速期或急变期Ph染色体阳性的CML患者，这些患者对其他治疗包括伊马替尼（imatinib）治疗不耐受或有抵抗。
医学论坛网 - 慢性髓性白血病，伯舒替尼 - 2012-09-05
信达生物宣布达伯舒®一线胃癌III期临床研究完成首例患者给药
公司今天宣布，创新肿瘤药物达伯舒®（重组全人源抗PD-1单克隆抗体，英文商标：Tyvyt®，化学通用名：信迪利单抗注射液）联合卡培他滨和奥沙利铂一线治疗不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及胃食管交界处腺癌的
美通社 - 信达生物，肿瘤 - 2019-01-17
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