自身免疫疾病的药物靶点发展趋势
自身免疫性疾病治疗需求大，过去 25 年细胞因子调节是创新基石。如今 TNF 超家族、IL 家族及下游激酶等是核心靶点，新靶点崛起，各疾病领域均有突破，全球及中国市场增长，未来更精准个性化。
小药说药 - 靶向治疗，自身免疫疾病 - 2025-04-16
【醉仁心胸】胸腔镜引导与超声引导肋间神经阻滞在单孔胸腔镜肺叶切除术后 镇痛的比较：一项随机对照试验
本研究以单孔胸腔镜肺叶切除术为模型，从操作难度、手术时间及镇痛效果三方面对比分析两种技术的临床应用价值。
古麻今醉网 - 单孔胸腔镜，肋间神经阻滞 - 2025-04-16
读书报告 | 新辅助免疫治疗开启了肿瘤学的新纪元
本文是Nature cancer上的一篇研究亮点，主要对几个成功的新辅助免疫治疗研究进行点评。
iCombo - 免疫检查点抑制剂，新辅助免疫治疗 - 2025-04-16
专家论坛｜高沿航/牛俊奇：基因工程人血清白蛋白的研发与应用
该领域的不断进步将有力提升基因工程技术在HSA生产中的应用潜力以及rHSA在未来生物医药领域的重要性。
临床肝胆病杂志 - 基因工程，人血清白蛋白 - 2025-04-16
综述|组织激肽释放酶治疗急性缺血性卒中的研究进展
本文总结TK在AIS诊断、治疗及预防中的重要作用，为未来研究和临床应用提供了新的思路。
中国神经精神疾病杂志 - 急性缺血性卒中，组织激肽释放酶 - 2025-04-16
Hypertension 中山大学陈样新教授团队揭示内皮细胞SMAD4缺失促进肺高压发病的作用机制
该研究揭示了内皮细胞SMAD4缺失促进肺高压发病的作用机制，为相关疾病的治疗提供了新的思路和靶点。
论道心血管 - 肺高压，SMAD4 - 2025-04-16
JCO | CodeBreaK 300 研究的总体生存分析：索托拉西布加帕尼单抗在化学难治性 KRAS G12C 结直肠癌中的应用
尽管未达到统计学显著性，但索托拉西布960 mg联合帕尼单抗在化学难治性KRAS G12C结直肠癌患者中显示出潜在的生存优势。
MedSci原创 - 帕尼单抗，KRAS G12C，索托拉西布 - 2025-04-16
Dev Med Child Neurol：短期拉莫三嗪治疗未能显著改善神经纤维瘤病1型青少年的操作智商或主要神经认知功能
短期拉莫三嗪治疗未能显著改善NF1青少年的操作智商或主要神经认知功能，仅在持续性注意领域存在轻微改善趋势（未达统计学显著性）。
MedSci原创 - 拉莫三嗪，神经认知功能 - 2025-04-16
Nature Methods：你的细胞核正在悄悄变形？颠覆认知的疾病机制革命
耶鲁大学团队开发 Perturb - tracing 筛选平台，融合 CRISPR 基因编辑与多重成像技术，解析三维基因组折叠调控机制，发现新调控因子，揭示疾病相关基因组结构变化，为生命科学研究开辟新
生物探索 - 三维基因组，Perturb-tracing - 2025-04-16
Eur Arch Otorhinolaryngol：不同炎症标志物在儿童复杂性鼻窦炎诊断中的效果
炎症标志物有助于评估儿童鼻窦炎患者。CRP、SII和SIRI是预测儿童鼻窦炎患者并发症发展的充分炎症标志物。
MedSci原创 - 炎症标志物，复杂性鼻窦炎 - 2025-04-16
西湖大学郭天南团队《自然·通讯》：开发首个预训练DIA蛋白质谱AI模型，显著提升蛋白质组鉴定深度
西湖大学郭天南团队等推出预训练 DIA 蛋白质谱 AI 模型 DIA-BERT，提升 DIA 蛋白组鉴定深度，优于 DIA-NN，定量准，对低丰度蛋白效果好，软件开源。
BioMed科技 - 蛋白质组，DIA-BERT - 2025-04-16
European Radiology：经皮影像引导下静脉畸形及纤维脂肪血管异常的冷冻消融评估
冷冻消融是治疗静脉畸形和纤维脂肪血管异常的有效治疗策略，残余体积是临床治疗成功的一个重要指标。
MedSci原创 - 静脉畸形 - 2025-04-16
BMC Urol：钬激光手术对原发性膀胱颈梗阻患者的有效性和安全性评估
钬激光前列腺切除术对PBNO患者有效且安全，患者主观满意度较高。
MedSci原创 - 良性前列腺增生，钬激光前列腺切除术，原发性膀胱颈梗阻 - 2025-04-16
Eur Arch Otorhinolaryngol：5%与10%聚维酮碘消毒剂浓度对鼓室成形术后感音神经性听力损失的影响
5%和10% PVP-I浓度在鼓室成形术中作为消毒剂使用均是安全的，证据为SNHL发生率低和移植物成功率高。这些发现支持在人类耳科手术中使用PVP-I，且无明显耳毒性风险。
MedSci原创 - 鼓室成形术，聚维酮碘，感音神经性听力损失 - 2025-04-16
12岁女孩被嘲"慢半拍胖姑娘"，病因竟是罕见基因突变！家长警惕这些信号
该病是罕见遗传性胆固醇代谢紊乱疾病，有多种临床表现，诊断依赖症状和生化指标，治疗以控制饮食、药物和手术为主。
MedSci原创 - 遗传性疾病，谷固醇血症 - 2025-04-16
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