Chest：COPD-OSA重叠综合征
慢性阻塞性肺疾病（COPD）和阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（OSA）是常见的两种疾病，这也意味着，基于机会联合，这两种疾病合并发生（重叠综合征）可能也是常见的。
MedSci原创 - COPD，OSA - 2017-04-28
CHEST：COPD患者中哮喘-COPD重叠综合征的定义
哮喘-COPD重叠综合征（ACOS）最近已被国际指南进行了描述。指南建议使用这两种疾病的常用的特点进行逐步的方法来诊断，虽然其临床应用是非常困难的。
MedSci原创 - COPD，哮喘-COPD重叠综合征 - 2016-01-21
罕见病例｜PBC-AIH重叠综合征合并肺隐球菌病1例
本病例为1例重叠综合征，在免疫抑制治疗过程中发现并治疗肺隐球菌病，在抗真菌治疗过程中肝功能出现异常，根据患者的肝功能情况，评估了更换抗真菌药物的可行性。
临床肝胆病杂志 - 自身免疫性肝炎，原发性胆汁性胆管炎，肺隐球菌病 - 2024-09-10
Front Pharmacol：评估慢性阻塞性肺疾病和阻塞性睡眠呼吸暂停综合征重叠综合征患者的长期预后
慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和阻塞性睡眠呼吸暂停 (OSAS) 重叠综合征 (OS) 患者被认为患心血管疾病的风险增加。OS 患者心血管疾病和 1 年死亡率的风险增加。
MedSci原创 - 慢性阻塞性肺疾病，阻塞性睡眠呼吸暂停综合征，睡眠呼吸障碍 - 2021-11-14
特别关注｜自身免疫性肝病重叠综合征的诊断和治疗
但是对该疾病仍缺乏规范的诊断和治疗标准，因此，对于自身免疫性肝病重叠综合征的研究非常重要。
临床肝胆病杂志 - 自身免疫性肝病重叠综合征 - 2023-09-16
CHEST：OSA或重叠综合征患者接受择期非心脏手术应首先识别高碳酸血症
在OSA患者中，伴有肥胖低通气综合征（OHS）患者比只患有OSA的患者会发生较多的合并症。OHS可能会造成择期非心脏手术（NCS）后的术后并发症的风险较高，通常在手术时是无法识别的。
MedSci原创 - OSA，重叠综合征，择期非心脏手术，高碳酸血症 - 2016-01-21
胡桃夹综合征（含后胡桃夹综合征）
胡桃夹综合征又称左肾静脉压迫综合征特征是左肾静脉(LRV)的外源性压迫——LRV在汇入下腔静脉的行程中穿过腹主动脉和肠系膜上动脉之间的夹角【前】，或穿过腹主动脉和脊柱之间的间隙【后
医学影像服务中心 - 胡桃夹综合征，左肾静脉压迫综合征 - 2023-03-13
Reye综合征——脑病-脂肪肝综合征
Reye综合征是一种线粒体病 ,其发病原因认为与病毒感染有关。其主要原因是细胞发生变性、水肿、坏死。严重脑水肿可引起脑疝造成死亡 ,脑水肿持续时间过长则可造成脑细胞坏死 ,临床上出现后遗症。
新乡医学影像诊断中心 - 脑病，Reye综合征，脂肪肝综合征 - 2022-09-20
Pierson综合征和Alport综合征眼部特征的比较
Pierson综合征和Alport综合征的眼部特征可能相似，因为这两种受影响的链都存在于眼睛的相同位置，即视网膜的基底膜、角膜和晶状体囊。
MedSci原创 - Alport综合征，Pierson综合征 - 2024-06-21
疑难病例 ǀ AIH、PBC、干燥综合征重叠合并原发性皮肤淀粉样变性1例
患者于2008 年体检时发现肝功能异常，行肝脏穿刺活检，病理诊断为“原发性胆汁性胆管炎- 自身免疫性肝炎（PBC-AIH）重叠综合征”，后口服熊去氧胆酸治疗。
临床肝胆病杂志 - AIH，PBC，干燥综合征，重叠合并，原发性，皮肤，淀粉样，变性 - 2019-08-18
2024 WFNS建议：马尾综合征，脊髓圆锥综合征和模拟坐骨神经痛综合征
本文主要为上述疾病的定义、诊断和管理提供指导建议。
World Neurosurg X - 马尾综合征 - 2024-03-19
2022 Sanfilippo综合征共识指南：Sanfilippo综合征的临床护理
Sanfilippo综合征（粘多糖病III型[MPS III]）是一组罕见的、复杂的、进行性的神经退行性溶酶体储存障碍，以儿童痴呆为特征。MPSⅢ指南制定小组发布关于sanfilippo综合征的临床护
Orphanet J Rare Dis . - 罕见病，Sanfilippo综合征 - 2022-11-05
Am J Respir Crit Care Med：儿童肺功能可预测成人COPD和哮喘 - COPD重叠综合征（ACOS）
7岁时肺功能最低四分位数对中年COPD和ACOS的发生可能有长期的影响。在学龄儿童中筛选肺功能水平可能可以作为针对性干预的高风险群体。
MedSci原创 - 哮喘-COPD重叠综合征，儿童肺功能，肺功能跟踪 - 2017-02-15
Blood：如何诊断骨髓增生异常综合征及其重叠疾病
骨髓增生异常综合征（MDS）是克隆性造血性疾病，临床表型不特异，正确诊断MDS及其重叠疾病对临床很重要，因遗传学和病理生物学差异，其预后、治疗方案以及分子易感性可能完全不同。美国Tanaka教授在《血液学》（Blood）杂志发表综述，讨论了MDS及其重叠疾病的诊断，包括骨髓增生异常/骨髓增殖性肿瘤（MDS/MPN）、再生障碍性贫血、继发性急性髓系白血病（sAML）、意义不明克隆性造血和意义不明
肿瘤资讯 - 骨髓增生异常综合征，MDS，造血性疾病，诊断 - 2019-03-11
Genes Dis：研究扩展了OI/EDS重叠综合征的基因型和表型谱
成骨不全症（OI）的主要特征是骨脆性和结缔组织缺陷的Ehlers-Danlos综合征（EDS）。 COL1A1或COL1A2的突变可导致两种综合征。OI / EDS重叠综合征主要由I型原胶原的氨基蛋白酶切割位点附近的螺旋突变引起。在这项研究中，我们确定了一名患有OI III型，EDS，brachydactyly和牙本质发育不全的泰国患者。
网络 - 2019-06-15
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