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<font color="red">阿</font><font color="red">加</font><font color="red">曲</font><font color="red">班</font>啥时用?

啥时用?

啥时用?

MedSci原创 - 2021-05-24

JAMA:<font color="red">阿</font><font color="red">加</font><font color="red">曲</font><font color="red">班</font>无益!<font color="red">阿</font><font color="red">加</font><font color="red">曲</font><font color="red">班</font>联合<font color="red">阿</font>替普酶对比单用<font color="red">阿</font>替普酶对急性缺血性卒中的有效性和安全性相似(ARAIS研究)

JAMA:无益!联合替普酶对比单用替普酶对急性缺血性卒中的有效性和安全性相似(ARAIS研究)

卒中是全球人口致死致残的重要疾病,其中急性缺血性卒中约占全部卒中的80%。静脉溶栓是目前指南推荐治疗急性缺血性卒中的有效手段之一,但只有30%的患者通过静脉溶栓实现完全再通,且初次溶栓后仍有14~34

MedSci原创 - 阿替普酶,阿加曲班 - 2023-02-19

<font color="red">阿</font><font color="red">加</font><font color="red">曲</font><font color="red">班</font>治疗急性缺血性卒中中国专家共识2021

治疗急性缺血性卒中中国专家共识2021

卒中是严重危害人类健康的疾病之一,具有高发病率、高残疾率、高死亡率和高复发率的特点,现已成为我国居民(尤其是农村人群)死亡的首要病因,其中急性缺血性卒中约占70%。

中国卒中杂志 - 阿加曲班 - 2021-10-25

<font color="red">阿</font><font color="red">加</font><font color="red">曲</font><font color="red">班</font>治疗急性缺血性卒中中国专家共识指南2021

治疗急性缺血性卒中中国专家共识指南2021

目前针对AIS发病早期抗凝治疗的随机对照研究显示,多数抗凝药物虽在一定程度上可降低卒中复发率或减少深静脉血栓形成的风险,但同时会增加出血事件的风险。

网络 - 急性缺血性卒中,阿加曲班 - 2021-12-15

Stroke:<font color="red">阿</font><font color="red">加</font><font color="red">曲</font><font color="red">班</font>治疗动脉粥样硬化性脑卒中没有效果

Stroke:治疗动脉粥样硬化性脑卒中没有效果

,一种选择性凝血酶抑制剂,日本急性缺血性卒中管理办法建议动脉粥样硬化脑卒中患者使用。研究人员进行了一项全国性的研究,以调查是否可以改善急性动脉粥样硬化卒中患者的早期脑卒中预后。患者被分为2组:在入院时就接受

MedSci原创 - 阿加曲班,动脉粥样硬化性脑卒中 - 2015-12-29

Stroke:缺血性卒中:r-tPA是否合用<font color="red">阿</font><font color="red">加</font><font color="red">曲</font><font color="red">班</font>差异巨大

Stroke:缺血性卒中:r-tPA是否合用差异巨大

2017年6月,发表在《Stroke》的一项由美国科学家进行的随机、多中心ARTSS-2试验发现缺血性卒中患者中,重组组织型纤溶酶原激活剂(r-tPA)合用不增加症状性颅内出血的风险,且增加获得有利结局的可能性

环球医学资讯 - 缺血性卒中,r-tPA,阿加曲班 - 2017-07-06

Stroke:穿支动脉粥样硬化病的双抗联合<font color="red">阿</font><font color="red">加</font><font color="red">曲</font><font color="red">班</font>治疗

Stroke:穿支动脉粥样硬化病的双抗联合治疗



“脑血管病及重症文献导读”公众号 - 穿支动脉粥样硬化病 - 2022-02-19

JAMA neurology:<font color="red">阿</font><font color="red">加</font><font color="red">曲</font><font color="red">班</font>治疗早期神经功能恶化的急性缺血性卒中的随机临床试验 

JAMA neurology:治疗早期神经功能恶化的急性缺血性卒中的随机临床试验 

在AIS合并END的患者中,在90天后使用和抗血小板治疗可获得较好的功能结果。这项试验提供了证据,支持使用减少END患者的残疾。

MedSci原创 - 脑卒中,阿加曲班 - 2024-01-14

JAMA子刊:浙江大学楼敏/袁长征发现<font color="red">阿</font><font color="red">加</font><font color="red">曲</font><font color="red">班</font>联合抗血小板治疗可有效改善急性缺血性卒中预后

JAMA子刊:浙江大学楼敏/袁长征发现联合抗血小板治疗可有效改善急性缺血性卒中预后

该研究报道了一项治疗急性缺血性脑卒中伴早期神经功能恶化的随机临床试验。

iNature - 急性缺血性脑卒中,阿加曲班 - 2024-02-02

Stroke:<font color="red">阿</font>哌沙<font color="red">班</font>、达比<font color="red">加</font>群和利伐沙<font color="red">班</font>与华法林对房颤患者的疗效比较!

Stroke:哌沙、达比群和利伐沙与华法林对房颤患者的疗效比较!

目前,在既往存在缺血性卒中或短暂性脑缺血发作的非瓣膜性房颤患者的治疗中,几种常见的非维生素K拮抗剂口服抗凝血剂(NOAC)与华法林疗效比较的数据十分有限。近期,一项发表在杂志Stroke上的研究对这一问题进行了研究。研究者们自2012年1月至2015年6月使用MarketScan声明,确定了服用新开发的口服抗凝药物患者,他们均符合≥2条的非瓣膜性房颤诊断标准,并且既往有缺血性卒中/短暂性脑缺血发作

MedSci原创 - 抗凝药,华法林,房颤 - 2017-07-01

JAHA:<font color="red">阿</font>哌沙<font color="red">班</font>、达比<font color="red">加</font>群,利伐沙<font color="red">班</font>预防房颤患者卒中发生的有效性和安全型

JAHA:哌沙、达比群,利伐沙预防房颤患者卒中发生的有效性和安全型

研究者通过与华法林对比,旨在评估利伐沙、达比群和哌沙的有效性和安全性。方法和结果:使用美国大型保险数据库,研究者确定私人保险和医疗保险中,2010年10月1日和2015年6月30日期间,应用哌沙、达比群,利伐沙,或华法林的非瓣膜性房颤患者。

MedSci原创 - 房颤,阿哌沙班,达比加群,利伐沙班 - 2016-07-25

2010 治疗急性缺血性脑卒中的应用建议

中华老年心脑血管病杂志.2010,12(9):785-788. - 卒中 - 2010-09-01

评分

阿普加评分 - 2022-08-18

评分表

阿普加评分表 - 2022-10-21

FDA优先审查利伐沙哌沙新适应证

 FDA授予新口服抗凝药利伐沙(Xarelto,拜耳)联合标准抗血小板治疗用于减少急性冠脉综合征患者的心血管事件这一额外适应证的优先审查权。同时,FDA声称将把哌沙(Eliquis,辉瑞/百时美-施贵宝)用于预防房颤患者的卒中和全身栓塞的NDA审查日期延长3个月。当2011年

MedSci原创 - 利伐沙班,阿哌沙班,拜耳 - 2012-03-10

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