陈国强院士：临床研究须有中国标准
我们必须拿出一些符合国人诊治的标准，改变拿美国人治疗标准来医治中国人的现状 有几件事对我“刺激”很大。 第一个“刺激”。一位名医没评上二级教授，很恼火。我说，你每年做1000多例手术，5年将近7000例，然后就没下文了，为什么不把成果在权威杂志发表？如果你把数千例病人的诊断分期、手术方式、辅助治疗、术后追踪和术后生存率等做一些临床研究，说明效果比国内平均高十几个百分点，甚至与发达国
人民日报 - 陈国强，临床，医学 - 2016-11-08
陈国强院士：开展“全健康（One Health）”研究恰逢其时
3月16日，上海交通大学副校长、上海交通大学医学院院长、中国科学院院士、癌基因和相关基因国家重点实验室主任陈国强在中国科学技术协会学术会刊《科技导报》上撰文，呼吁中国开展“
上海交通大学医学院 - 全健康 - 2020-03-17
陈国强院士：反思医学教育，痛未定亦需思痛！
陈国强院士抗疫面前，中国科学院院士，上海交通大学医学院院长、上海交通大学副校长陈国强撰文：痛未定亦需思痛——疫情下我们必须反思医学教育，全文如下：我相信，国人从来没有像2020年起步的这一刻意识到：医生多么伟大，医学可以救国；医学强则国强，医学盛则国盛。
人民日报 - 陈国强，院士，教育 - 2020-02-18
陈国强院士：医学界要有组织、有谋略地“捧青年”
一组来自上海交通大学医学院（以下简称“交医”）附属13家医院青年人才的调研数据，“刺激”到了交医院长、中国科学院院士陈国强——即
中青网 - 年轻医生，青年骨干 - 2020-05-05
Nat Chem Bio：陈国强等揭示白血病细胞分化的新机理
近日，国际化学生物学领域权威刊物—自然（Nature）杂志子刊《自然化学生物学》(Nature Chemical Biology) 以“Adenanthin targets peroxiredoxin I and II to induce differentiation of leukemic cells”为题，在线发表了依托我校建设的上海高校化学生物学E-研究院的研究论文。在该论文中，研究人员在
上海交通大学新闻网 - 肿瘤，癌症，白血病，分化 - 2012-04-10
陈国强院士：医学赶超一流，岂能忽视临床研究(新论)
医学领域管理者经常会听到临床医生对医学科研有这样的抱怨——每天门诊和手术都忙不过来，还要去做科研，我们哪来的精力和时间？仿佛临床和科研两者关系就是相互矛盾且不可调和的，顾此就会失彼。事实上，这主要是对于医学科研认识有较大的误区。医学科研一直以来有两种模式，一种是基础生物医学模式，一种是临床医学模式。前者关注的是致病和治病的机理，更多采用基础生物医学的研究途径和方法。后者则是综合运用医学、流行病学、
人民日报 - 医学，陈国强 - 2016-08-29
陈国强院士：反思新冠疫情中暴露出的十大问题
今天（2月23日），《中国科学：生命科学》杂志在线发表了由中国科学院院士陈国强牵头的上海交通大学医学院团队撰写的专题评述论文：《新型冠状病毒感染疫情下的思考》。
新民周刊 - 陈国强，新冠，疫情 - 2020-02-23
STTT：清华大学陈国强团队发现改善胰岛素抵抗的潜在新策略
该研究证明3HB通过羟基羧酸受体2 (HCAR2)降低2型糖尿病小鼠的空腹血糖水平，提高葡萄糖耐量，改善胰岛素抵抗。
iNature - 胰岛素抵抗，羟基羧酸受体2 - 2023-05-29
Nat Cell Biol:陈国强组报道肿瘤抑制蛋白PTEN翻译变异体的促肿瘤效应
PTEN（phosphatase and tensin homologue deleted on chromosome 10）基因是一个改变较为广泛、与肿瘤发生关系密切的抑癌基因。该基因编码由403个氨基酸组成的经典的PTEN蛋白。PTEN蛋白具有磷酸酯酶的活性，可通过拮抗酪氨酸激酶等磷酸化酶的活性，抑制肿瘤的发生发展。后来的研究显示，PTEN蛋白可以通过多个机制进入细胞核内。核PTEN可以与多种
BioArt - 肿瘤抑制蛋白，PTEN，变异体，促肿瘤效应 - 2019-11-05
陈国强在毕业晚会上寄语青年学子：未来是你们的主场，澎湃吧！
2020年的毕业典礼是一场特殊的毕业典礼。疫情之下，昨天，上海交大医学院毕业典礼"分散“式进行！昨夜，“强叔”参加了毕业晚会，应毕业生强烈要求，在现场发表了演讲。
上海交通大学医学院 - 陈国强，毕业典礼 - 2020-07-05
NAT COMMUN：沈少明/陈国强合作报道核内PTEN降解促进肿瘤发生
最近，在发现核PTEN比细胞质PTEN更不稳定的基础上，我国研究人员发现F-box only蛋白22（FBXO22）在赖氨酸221处诱导核PTEN的泛素化，而非细胞质PTEN的泛素化。
MedSci原创 - PTEN缺失肿瘤 - 2020-04-19
Nat Chem Bio|张健/陈国强合作组等利用变构技术发现SIRT6激动剂或可用于肝癌治疗——陈凯先院士点评
表观遗传调控是生命稳态维持的重要机制。其中，组蛋白乙酰化和机体生理功能及病理表征密切相关。作为组蛋白去乙酰化酶(Histone Deacetylases，HDACs)家族中的一个成员，SIRT6主要对组蛋白H3K9Ac和H3K56Ac进行去乙酰化，一直是人类衰老、代谢及肥胖、糖尿病、炎症、肿瘤等病理过程研究的明星分子。不同于大部分蛋白需要抑制剂，SIRT6作为组蛋白去乙酰化酶一直期待能有激动剂突破
BioArt - 变构技术，SIRT6，激动剂，肝癌治疗 - 2018-10-30
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