Alzheimer’s & Dementia：额颞叶痴呆症患者血浆中低聚 TDP-43 含量增加
通过 MDS 应用的 o-TDP-43 浓度可能是 SD-FTD （额颞叶痴呆） 诊断中的有用血浆生物标志物。
MedSci原创 - 额颞叶痴呆，TDP-43 - 2024-09-16
Alz Res Therapy：眼动跟踪任务，可预测额颞叶痴呆症的情感识别障碍
眼动仪是评估bvFTD患者社会认知的可行工具，具有良好的耐受性，并能够解决与标准心理测量任务有关的一些问题。
MedSci原创 - 老年痴呆症 - 2021-11-09
JAMA子刊：行为变异性额颞叶痴呆症病程中的淡漠和功能损害
综上，即使在最轻微的痴呆阶段，bvFTD队列也有相当的淡漠，且淡漠会导致患者日常功能下降加速
MedSci原创 - 额颞叶痴呆，淡漠 - 2022-12-13
Alzheimer Dementia：阿尔茨海默氏症和额颞叶痴呆症的认知状态和认知康复
尽管存在差异，但护理人员和参与者的评估似乎都是了解痴呆症早期参与者护理演变和护理益处的重要变量。
MedSci原创 - 护理，认知康复治疗 - 2024-04-18
JNNP：额颞叶痴呆患者颞叶萎缩的独特模式和TARDBP中的I383V变异
额颞叶痴呆（FTD）和肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种密切相关的疾病，通过TAR-DNA结合蛋白-43（TDP-43）在病理学和遗传学上相互联系。编码TDP-43的TARDBP中的致病性变体在FTD中的
MedSci原创 - 额颞叶痴呆，独特模式，I383V变异 - 2021-01-24
Neurology ： 遗传性额颞叶痴呆，MRI有什么独特表现？
不管FTLD谱系中的临床表现如何，深层GM和小脑结构受累的测量可能是gFTLD的有用标记
MedSci原创 - 老年痴呆症 - 2021-09-26
Alz Res Therapy：前扣带回代谢低下，可预测额颞叶痴呆
在一组P301L MAPT突变携带者中，前扣带代谢低下和萎缩都是明显的症状前表现
MedSci原创 - 老年痴呆症 - 2021-11-09
Cell：通过iPS构建大脑类器官，发现额颞叶痴呆的早期迹象
额颞叶痴呆（FTD）是一组致命的、使人衰弱的大脑疾病，占所有痴呆症的5%-6%。值得注意的是，FTD是可遗传的，约50%的病例有家族史，且不少为非老年患者，约占65岁以下病例的20%。
brainnew神内神外 - 额颞叶痴呆症，大脑类器官 - 2023-02-26
The Lancet Neurology: 核磁共振成像可以预知额颞叶痴呆的发生
额颞叶痴呆是一种高度遗传的神经退行性疾病。其中三分之一的患者是由于三种显性常染色体GRN、MAPT和C9orf72发生突变,从而导致疾病发生。对其他基因型痴呆疾病的研究表明：在症状出现之前，就出现了神经影响和认知改变。于是，研究人员也希望确定这些改变是否在额颞叶痴呆中也出现。 实验中召集了220名参与者。参与者或是携带突变基因，或是因为一级亲属患有额颞叶痴呆而具有携带突变基因的危险性。参与者经过
MedSci原创 - 核磁共振成像，额颞叶痴呆 - 2015-02-06
FDA授予AL101快速通道资格，以治疗额颞叶痴呆
临床阶段生物技术公司Alector是免疫神经病学的先驱，今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予AL101快速通道资格，用于治疗具有致病性前颗粒蛋白基因突变的额颞叶痴呆（FTD-GRN）。
MedSci原创 - AL101，快速通道资格，额颞叶痴呆 - 2020-02-06
2014 额颞叶变性专家共识
概述额颞叶变性（frontotemporal lobar degeneration，FTLD）的临床表现为额颞叶痴呆（frontotemporal dementia，FTD），是一组以进行性精神行为异常、执行功能障碍和语言损害为主要特征的痴呆症候群，其病理特征为选择性的额叶和（或）颞叶进行性萎缩。
中华神经科杂志.2014,47(5)：351-356. - 额，颞叶，变性，专家，共识 - 2014-05-20
PNAS：TDP-43蛋白缺失可同时导致ALS和额颞叶痴呆
佛罗里达州梅欧医院的研究者们发现，一种正常的可维持神经元健康的蛋白质缺乏可能导致痴呆。上述结果进一步解释了两种破坏性神经系统疾病（额颞叶痴呆和肌萎缩侧索硬化）之间的关联。该研究于2012年12月10日在线发表于美国《国家科学院院刊》杂志。 目前尚无法治愈额颞叶痴呆的方法
MedSci原创 - 肌萎缩侧索硬化，ALS，额颞叶痴呆，DLB，TDP-43 - 2012-12-13
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