BMJ Open：白领比蓝领心脏性猝死风险更高
工作环境会影响心血管疾病风险，研究者进行了一项研究，探究职业是否会影响心脏性猝死(SCD)风险。该研究将SCD病例（18-65岁）与其他原因死亡的对照组进行比较。
MedSci原创 - 心脏性猝死，职业，白领 - 2015-12-31
Stroke: 临床医生对抗凝治疗风险获益比看法有所改变
目的：尽管大量证据表明脑缺血的房颤患者进行抗凝治疗获益，大量未使用已报道。方法:研究对象为以色列国家急性卒中评估调查登记研究中（NASIS）的房颤脑卒中患者，对受试者应用抗凝治疗作为二级预防进行评估。应用Logistic回归分析评估临床协变量对出院时抗凝治疗的影响，随着时间的推移对抗凝治疗的使用进行了评估，确定的抗凝治疗的障碍。结果:心房颤动患者发生急性脑缺血共1254例，（平均年龄77.2～10
MedSci原创 - 抗凝治疗，房颤，缺血性卒中 - 2017-03-20
Circulation：裸金属支架植入术后，男性比女性风险大
据报道，女性在裸金属支架（BMS）植入后中期再狭窄和再次血运重建的风险较低。然而，性别对于BMS植入后的长期影响还没有被报道。
MedSci原创 - 裸金属支架植入术 - 2015-10-27
Respir Med：轻度COPD患者：ICS/LABA比单一ICS风险小？
2017年9月，发表在《Respiratory Medicine》的一项由韩国科学家进行的前瞻性队列研究，比较了单一吸入器中吸入性糖皮质激素（ISC）/长效β激动剂（LABA）vs ISC对轻度慢性阻塞性肺病（COPD）的全因死亡率、肺炎和骨折的影响。
环球医学 - 轻度COPD患者，ICS/LABA，ICS，风险 - 2017-09-22
Resp Med：轻度COPD患者：ICS/LABA比单一ICS风险小？
2017年9月，发表在《Respiratory Medicine》的一项由韩国科学家进行的前瞻性队列研究，比较了单一吸入器中吸入性糖皮质激素（ISC）/长效β激动剂（LABA）vs ISC对轻度慢性阻塞性肺病（COPD）的全因死亡率、肺炎和骨折的影响。
环球医学 - 阻塞性肺病，骨折 - 2017-09-22
Blood：达比加群用于高凝风险儿童预防继发性VTE
中心点：采用达比加群（dabigatran）儿科配方预防继发性VTE的患儿，很少会出现复发性VTE。在使用达比加群进行继发性静脉血栓栓塞的预防时，很少有儿童发生大出血或临床相关的非大出血事件。摘要：本研究是一个开放性的单臂的前瞻性队列试验，也是第一个关于儿童采用达比加群预防继发性静脉血栓栓塞（VTE）预后的3期安全性试验。
MedSci原创 - 达比加群，儿童，VTE - 2019-12-09
Obesity Rev：英研究称用腰围身高比预测肥胖风险更精准
人们通常都使用身体质量指数（BMI）评估健康风险。不过，近日，一项英国研究显示，使用“腰围身高比”能更精准地评估肥胖带来的健康风险。相关研究成果刊登在了国际杂志Obesity Reviews上。
中国科学报 - 研究 - 2012-05-24
比值比和相对风险度
比值比 - 2023-06-06
JAMA：达比加群酯出血风险或高于预期
在一个联邦医疗保险人群大样本中，达比加群酯与华法林相比与更高的出血风险相关，这一结果不同于关键RE-LY试验中所看到的达比加群酯与华法林有等同风险的结果。这款直接凝血酶抑制剂与华法林相比，任何出血形式的相对风险高30%，大出血相对风险高58%，匹兹堡大学哲学博士Zhang与同事在《美国医学会杂志·内科学》网络版上报道称。
丁香园 - 达比加，胃肠道出血，慢性肾脏疾病，回顾性分析，风险与收益 - 2014-11-12
JAMA：捐肾者肾衰竭风险比常人还低？
美国约翰斯·霍普金斯大学的一项新研究显示，捐献了一个肾脏的人出现肾衰竭的风险“极其低”，甚至比许多双肾俱全的人还要低。
新华网 - 肾衰竭，风险 - 2014-02-18
NEJM：达比加群增加机械瓣膜患者出血和栓塞风险
研究要点： 达比加群是对于房颤患者来说，是华法林的一种有效替代药物。达比加群增加机械心脏瓣膜患者的血栓栓塞和出血风险，研究结果发表在NEJM杂志上。【原文下载】 达比加群是一种口服的凝血酶直接抑制剂，对于房颤患者来说，它是华法林的一种有效替代药物。最新研究发现达比加群增加机械心脏瓣膜患者的血栓栓塞和出血风险，该结果发表在NEJM杂志上。
dxy - 达比加群，栓塞，机械瓣膜，NEJM - 2013-09-06
白球比
2021-04-14
比值比-概率
2018-01-26
FDA指出：达比加群酯与华法林出血风险相当
11月2日，美国食品与药物管理局（FDA）发布的药物安全通讯显示，对接受抗凝剂以降低卒中风险的非瓣膜病房颤患者，达比加群酯相关性出血率不高于华法林。 基于新应用抗凝剂者的实际胃肠道和颅内出血率，FDA对达比加群酯和华法林的安全性进行了对比分析，其结论与大型临床研究（即长期抗凝治疗的随机评估试验，RE-LY试验）的结果相一致。RE-LY试验显示，应用达比加群酯时致命性出血发生率为0.23%
中国医学论坛报 - 抗凝剂，卒中 - 2012-11-16
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