AbbVie向美国提交risankizumab
AbbVie已在美国提交risankizumab，寻求批准其用于治疗中度至重度斑块型银屑病。AbbVie研发部门首席科学官执行副总裁Michael Severino表示："risankizumab提交是我们推进免疫介导疾病患者治疗目标的重要里程
MedSci原创 - risankizumab - 2018-04-29
Biogen、Samsung Bioepis和Abbvie的Humira 专利纠纷
Biogen和Samsung Bioepis已经与AbbVie就其一款重磅炸弹Humira的生物仿制药进行了长期专利纠纷。然而，据披露，根据和解协议，AbbVie将授予在欧洲按国家使用和销售Imraldi的专利许可证，而Biogen和Samsung Bioepis将
MedSci原创 - Humira，专利纠纷 - 2018-04-07
AbbVie提交首个新药上市申请
2月25日，艾伯维/Allergan宣布已向美国FDA提交AGN-190584（1.25%毛果芸香碱滴眼液）的新药上市申请（NDA），用于治疗老花眼。FDA预计将在2021年底做出审批决定。
医药魔方 - 老花眼 - 2021-02-26
EMA确认AbbVie的MS药物Zinbryta的风险超过益处
欧洲药品管理局（EMA）近日披露，它对Biogen和AbbVie的Zinbryta（daclizumab）的审查证实，多发性硬化症（MS）药物Zinbryta会对脑部、肝脏和其他器官造成严重和可能致命的免疫反应
MedSci原创 - Zinbryta，退市，益处风险比 - 2018-05-20
AbbVie收购Mavupharma，以抓住肿瘤免疫新靶点STING的机遇
AbbVie正在收购西雅图初创公司Mavupharma以获得其STING激动剂的所有权，将STING激动剂推向临床试验，并与检查点抑制剂进行联合，如PD-1 / PD-L1拮抗剂，希望可以消除对恶性肿瘤内部免疫反应的抑制
MedSci原创 - Abbvie，Mavupharma，肿瘤免疫，STING - 2019-07-16
AbbVie丙肝鸡尾酒疗法III期研究治愈率近100%
目前，艾伯维（AbbVie）正稳步推进其丙肝鸡尾酒疗法。AbbVie开发的丙肝鸡尾酒疗法由固定剂量ABT-450/ritonavir/ABT-267（150mg/100mg/25mg，每日一
生物谷 - 丙肝，鸡尾酒疗法，III期 - 2014-03-05
欧洲批准AbbVie的白细胞介素23单抗Skyrizi治疗银屑病
AbbVie宣布欧盟委员会（EC）批准其白细胞介素-23（IL-23）单抗Skyrizi（risankizumab），用于治疗中度至重度斑块状银屑病成人患者。
MedSci原创 - 白细胞介素23单抗，Skyrizi，银屑病 - 2019-05-01
Biogen与AbbVie正式宣布：多发性硬化症药物达利珠单抗退市
Biogen和AbbVie于周五（2018年3月2日）正式宣布，其联合开发的多发性硬化症药物达利珠单抗（Daclizumab, 商品名Zinbryta）正在自愿撤出目前所有市场（包括欧盟和美国在内）。
MedSci原创 - 多发性硬化症，达利珠单抗，退市 - 2018-03-05
FDA扩大了AbbVie的Mavyret用于丙型肝炎的批准，将治疗时间缩短至八周
FDA宣布扩大了AbbVie的Mavyret（glecaprevir / pibrentasvir）的批准范围，可用于初治的成人和12岁及以上基因型1、2、3、4、5或6的慢性丙型肝炎病毒（HCV）和肝硬化的儿童患者
MedSci原创 - FDA，Abbvie，Mavyret，丙型肝炎，肝硬化 - 2019-09-27
FDA警告：与AbbVie、默克、吉利德的丙型肝炎药物有关的罕见严重肝损伤病例
美国食品和药物管理局（FDA）本周三（2019年8月28日）发布了药物安全通报，称了63例肝功能失代偿患者在使用AbbVie的Mavyret（glecaprevir / pibrentasvir）、默克的
MedSci原创 - 丙型肝炎药物，FDA警告，严重肝损伤 - 2019-08-29
2019 ASCO：AbbVie/Roche发表其BCL-2蛋白抑制剂Venclyxto治疗白血病的阳性数据
AbbVie和Roche已经公布了CLL14试验的数据，评估BCL-2蛋白抑制剂Venclyxto（venetoclax）联合CD20单抗阿托珠单抗（obinutuzumab）治疗以前未治疗过的慢性淋巴细胞白血病患者
MedSci原创 - 2019，ASCO，BCL-2蛋白抑制剂，Venclyxto，白血病 - 2019-06-05
AbbVie向美国FDA提交Upadacitinib治疗中重度类风湿性关节炎的新药申请
AbbVie是一家以研究为基础的全球生物制药公司，近日宣布已向美国食品药品管理局（FDA）提交了新药申请（NDA），并向欧洲药品管理局（EMA）提交了上市授权申请（MAA）。
MedSci原创 - upadacitinib，类风湿性关节炎，Abbvie - 2018-12-25
即使高管薪酬审查很严厉，AbbVie首席执行官仍拿着2100万美元的巨额奖金
AbbVie（艾伯维）首席执行官理查德·冈萨雷斯（Richard Gonzalez）在2018年的薪酬收入为2127万美元，略低于2017年的收入，部分原因是由于Humira的销售额低于预期。
MedSci原创 - 修美乐，艾伯维，首席执行官 - 2019-03-12
不再高不可攀，Abbvie新药或将撼动吉利德Sovaldi霸主地位
如果你要问近两年生物医药产业药物研发哪家强？相信99%的分析人士都会提到吉利德公司的Sovaldi。这种药物能够在仅仅数月中将90%的丙肝患者治疗痊愈，因为在上市的短短一段时间内就席卷了整个丙肝医药市场，成为了这一领域当之无愧的霸主。而Sovaldi的拥有者吉利德公司也凭此跻身一线药物研发公司，风光一时无两。 不过，众多生物医药巨头并不甘心丙肝药物市场里任凭吉利德公司一家独大。最近艾伯维公司传来
生物谷 - 新药，Abbvie - 2014-11-25
AbbVie靶向癌症干细胞的ADC药物Rova-T治疗小细胞肺癌失败，宣布终止研发计划
AbbVie宣布终止其Rova-T（rovalpituzumab tesirine）研究和开发计划，此前未能在预先计划的中期分析中证明生存获益。
MedSci原创 - Abbvie，靶向癌症干细胞，ADC药物，Rova-T，失败 - 2019-09-01
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