CLIN CANCER RES：Avapritinib治疗胃肠道间质瘤
CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，在携带不同KIT突变的三种患者来源的异种移植物（PDX）GIST模型中研究avapritinib（一种有效且高选择性的突变KIT和PDGFRA抑制剂）的活性
MedSci原创 - 胃肠道间质瘤，Avapritinib，模型 - 2019-01-27
曹晖教授：Avapritinib力克耐药突变，GIST患者治疗迈向新高度
胃肠道间质瘤（GIST）主要是由KIT和PDGFRA驱动基因突变导致的小众实体肿瘤，手术是局限性GIST的根治性治疗手段。GIST对放化疗不敏感，伊马替尼开创了GIST靶向治疗时代。但携带某些原发突变
肿瘤资讯 - GIST，Avapritinib - 2020-06-19
NEJM Evid：avapritinib治疗惰性系统性肥大细胞增多症安全有效
2021年6月16日，美国FDA批准avapritinib（阿伐替尼片）用于治疗晚期系统性肥大细胞增多症（AdvSM）的成年患者，包括侵袭性系统性肥大细胞增多症（ASM）、伴有相关血液肿瘤的系统性肥大
MedSci原创 - Avapritinib，惰性系统性肥大细胞增多症 - 2023-06-24
Nat Med：晚期系统性肥大细胞增多症患者Avapritinib治疗的安全性和疗效
慢性系统性肥大细胞增多症患者对Avapritinib治疗有很高的临床、形态学和分子反应率，并且在慢性系统性肥大细胞增多症患者中通常具有良好的耐受性。
MedSci原创 - 疗效，晚期系统性肥大细胞增多症，Avapritinib治疗 - 2021-12-07
Nat Med：Avapritinib在晚期系统性肥大细胞增多症治疗中的安全性和疗效
Avapritinib治疗可使晚期系统性肥大细胞增多症患者产生深度和持久的反应，包括晚期系统性肥大细胞增多症患者KITD816V的分子缓解，并且在推荐的每天200mg的2期剂量下患者耐受性良好。
MedSci原创 - 安全性，疗效，Avapritinib，晚期系统性肥大细胞增多症 - 2021-12-07
J Clin Oncol：Avapritinib对比瑞戈非尼（Regorafenib）治疗局部进展不可切除或转移性胃肠道间质瘤的疗效：随机III期研究
avapritinib对比瑞戈非尼（Regorafenib）三线或以上治疗局部进展不可切除或转移性胃肠道间质瘤的PFS没有统计学差异。
MedSci原创 - Avapritinib，胃肠道间质瘤（GIST），瑞戈非尼（Regorafenib） - 2021-08-04
抗癌新药获FDA突破性疗法认定，临床试验正在招募
导 语在2019年ASCO大会上，制药公司Blueprint公布了其明星抗癌新药Avapritinib的新临床数据，结果显示[1]：该药物对于既往没有接受过治疗的、携带PDGFRA基因18号外显子突变的胃肠道间质瘤患者，有效率为100%；如果算上已经耐药的患者，有效率为86%；对于已经4种治疗耐药、目前无药可用的患者，Avapritinib依然有22%的有效率，在参与治疗的
盛诺一家 - 医学人文 - 2019-10-10
2023 年血液系统恶性肿瘤的诊断、风险分层和管理更新：成人系统性肥大细胞增多症
系统性肥大细胞增多症（SM）是由皮外器官中肥大细胞（MC）的克隆增殖引起的。
American Journal of Hematology - 系统性肥大细胞增多症 - 2023-08-28
基石药业合作伙伴Blueprint Medicines公布EXPLORER试验最新进展
数据显示avapritinib在晚期系统性肥大细胞增生症 (SM) 中显示出持续的临床缓解，并且随着时间的推移，无论疾病亚型、既往治疗或起始剂量，缓解程度不断加深。Avapritinib具有良好的耐受性，大多数不良事件为1级
美通社 - 基石药业，血液恶性肿瘤 - 2018-12-15
FDA：2020年一季度批准11款新药信息汇总
2020年第一季度，FDA共批准11个新药上市，其中1月份3个，2月份5个，3月有3个（此处所列新药，主要指FDA批准的新分子实体（NME）、新生物制品、细胞疗法、基因疗法，不包括疫苗）
MedSci原创 - FDA，新药 - 2020-04-04
Blueprint的Ayvakit成为美国首个获批治疗罕见胃肠道间质瘤突变的靶向疗法
FDA周四宣布已批准Blueprint Medicines的Ayvakit（avapritinib）治疗患有PDGFR-α外显子18突变的不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）成年患者。
MedSci原创 - Blueprint，Ayvakit，美国获批，胃肠道间质瘤，突变，靶向疗法 - 2020-01-10
4月份，FDA和NMPA批准了哪些新药？
2020年1-4月批准了42个NDA/BLA申请新药，包括5个生物药，12个新分子实体（Type 1)，7个新剂型（Type3），5个新组合（Type4)，7个新配方或新制造商（Type5)，2个已上
MedSci原创 - FDA，NMPA - 2020-05-07
齐长松：2019年胃肠道间质瘤治疗进展盘点
齐长松，刘丹，李健，沈琳 （北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所 消化肿瘤内科 恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室，北京 100142） 胃肠道间质瘤（gastrointestinal stromal tumors，GIST）是胃肠道最常见的间叶源性肿瘤，而伊马替尼在GIST领域的辉煌成就标志着实体瘤靶向治疗时代的来临。但从舒尼替尼、瑞戈非尼相继上市至今近10年的时间内，GI
肿瘤综合治疗电子杂志 - 齐长松，胃肠道间质瘤 - 2020-01-05
基于基因分型的精准治疗是胃肠间质瘤GIST治疗的未来发展方向
GIST是胃肠道间叶组织来源的实体肿瘤，以手术和药物治疗为主要治疗策略。尽管该病的发病率较低，但由于GIST是最早进行基因分型治疗的恶性肿瘤，在肿瘤精准治疗领域进展较快。
肿瘤资讯 - 基因分型，胃肠间质瘤，精准治疗 - 2020-07-28
PDGFRα靶向新药avapritinib在中国台湾申请用于治疗晚期胃肠道间质瘤成人患者
已递交TFDA的临床数据显示，avapritinib在PDGFRα外显子18突变（包括D842V突变）的晚期GIST患者中ORR达 84%，且不良反应大多为1级或2级
MedSci原创 - 胃肠道间质瘤，晚期胃肠道间质瘤，Avapritinib，PDGFRα，靶向新药 - 2020-03-29
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