Blood：SOX11可放大BCR信号，促进MCL样肿瘤细胞进展
SOX11过表达与通过BCR信号增强的信号通路相关，BCR信号可被药物BTK抑制剂逆转。摘要：套细胞（MCL）的特点是B细胞受体（BCR）信号增强，应用BTK抑制剂治疗MCL患者可获得积极的治疗效果。但对导致MCL发生BCL信号增强的潜在机制尚不明了，尤其是在其他的淋巴瘤中，BCR信号上游调控子（如CD79
MedSci原创 - BCR信号，套细胞淋巴瘤 - 2018-04-04
Blood：弥漫性大B细胞淋巴瘤的tonic BCR信号通路。
生发中心亚型（GCB）是具有生发中心B细胞基因表达的DLBCL的一个独特的亚型，其通过CD79A、Y188来利用tonic BCR信号通路。PTEN蛋白表达和BCR密度决定了tonic BCR信号通路对GCB-DLBCL中AKT活性的影响。
MedSci原创 - 弥漫性大B细胞淋巴瘤，B细胞受体，tonic，信号通路 - 2017-06-24
病例分享 | 慢性髓系白血病双费城染色体阳性同时表达P210BCR-ABL1和P195BCR-ABL1
费城染色体[Ph；t（9；22）（q34；q11）]和BCR-ABL1基因是慢性髓系白血病（CML）的标志，大部分CML表达P210BCR-ABL1蛋白，由e14a2或e13a2融合转录产生，5％CML
肿瘤资讯 - 慢性，髓系，白血病 - 2019-02-16
【Blood】How I Treat Ph/BCR-ABL阴性老年ALL患者
本文讨论≥55 岁 Ph/BCR-ABL 阴性 ALL 治疗，包括老年患者特点、预后因素、标准疗法及免疫疗法等，强调全面诊断、区分患者状态及个体化治疗的重要性。
聊聊血液 - ALL，免疫疗法，Ph阴性 - 2024-11-01
Haematologica：病例分享 | 慢性髓系白血病双费城染色体阳性同时表达P210BCR-ABL1和P195BCR-ABL1
费城染色体[Ph；t（9；22）（q34；q11）]和BCR-ABL1基因是慢性髓系白血病（CML）的标志，大部分CML表达P210BCR-ABL1蛋白，由e14a2或e13a2融合转录产生，5％CML
肿瘤资讯 - 慢性髓系白血病，费城染色体，病例 - 2019-02-15
CLIN CHEM LAB MED：比较外周血和骨髓中BCR-ABL1？
使用定量聚合酶链反应(PCR)监测BCR-ABL1的分子反应(MR)是指导酪氨酸激酶抑制剂治疗和慢性髓系白血病(CML)患者长期随访的关键工具。
MedSci原创 - 外周血；骨髓；BCR-ABL1 - 2020-08-05
BCR-ABL1阳性变异型毛细胞白血病1例
变异型毛细胞白血病(HCL-V)是一类罕见的成熟B细胞淋巴瘤,仅占慢性淋巴细胞恶性肿瘤的0.4%,占毛细胞白血病(HCL)的10%[1]?HCL与其他肿瘤存在密切关系,其作为第2肿瘤合并其他肿瘤特别是
国际检验医学杂志 - 白血病 - 2020-05-21
CLIN CHEM LAB MED：拉丁美洲CML患者BCR-ABL1量化方案？
慢性髓系白血病(chronic myeloid leukemia, CML)患者必须对BCR-ABL1 mRNA进行定量，RT-qPCR是世界范围内检测实验室最广泛使用的方法。
MedSci原创 - CML 患者 BCR-ABL1 - 2020-11-30
一例急性B淋巴细胞白血病伴BCR-ABL1
对于我们基层医院来讲，在血液学疾病MICM的诊断中，我们需要学习的东西还有很多，近期遇到的一个病例与大家一起学习和分享。
“检验医学”公众号 - 白血病，B淋巴细胞 - 2022-10-30
Blood：BCR-ABL1早期动力学可预测CML无治疗缓解的长期预后
随着无治疗缓解(TFR)迅速成为慢性髓系白血病(CML)治疗的最终目标，当下有必要制定新的策略，通过提高我们对其关键决定因素的理解来使TFR持续时间最长化。
MedSci原创 - 慢性期CML，BCR-ABL1，无治疗缓解 - 2020-09-13
Blood：分子分类可改善BCR-ABL1阴性B-ALL成人患者的风险评估
分子分类可改善BCR-ABL1阴性B-ALL成人患者的风险评估
MedSci原创 - Bcr-Abl，B-ALL，分子分类 - 2021-09-24
Am J Hematol:新确诊BCR-ABL阳性ALL 基于伊马替尼化疗的疗效
2017年4月，发表在《Am J Hematol》的一项II期试验考察了基于伊马替尼的疗法与强化巩固治疗在费城染色体（Ph）阳性急性淋巴细胞白血病（ALL）患者中的有效性，以预防早期复发。
环球医学资讯 - 急性淋巴细胞白血病，化疗 - 2017-06-16
病例 | Ph阳性髓性白血病BCR-ABL融合基因两种少见型报道
慢性髓性白血病（CML）的分子生物学特征为BCR-ABL融合基因阳性。研究发现，BCR-ABL融合基因根据BCR的断裂位点不同，主要分为三种类型：①M型（major），包括b2a2（e13a2）和b3a2（e14a2），编码相对分子质量210×103的BCR-ABL融合蛋白；②m型（minor）ela2，编码相对分子质量190×103的BCR-ABL融合蛋白；③u型e19a2，编码相对分子质量23
肿瘤瞭望 - 阳性，髓性，白血病，BCR，ABL - 2018-04-04
BCR：延长随访期可降低乳腺癌过度诊断率
英国学者的一项研究显示，由于过度诊断肿瘤的情况包含了早期诊断出癌症，在研究中使用较短的随访期将导致过度诊断。相关论文2013年5月16日在线发表于《乳腺癌研究》（Breast Cancer Research）。 该研究纳入英格兰和威尔士有相似的年龄结构和特定年龄段的乳腺癌发病几率的50-79岁的女性人群。然后，我们随着40个月的指数分布时段来进行癌症发病筛查，持续20年每两年
医学论坛网 - 乳腺癌，随访，过度诊断 - 2013-05-18
Sawyes博士，奖励他发现BCR-ABL融合基因
他发现了BCR-ABL融合基因，研发出达沙替尼，解决了伊马替尼耐药这一难题。 此前Charles L. Sawyes 博士还获得了大量肿瘤领域的奖项（见下表）。 C
MedSci原创 - 会议，ASCO2013 - 2013-06-02
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