英国MHRA给予Bavencio和Inlyta治疗晚期肾细胞癌，早期药品计划（EAMS）的指定
默克和辉瑞公司宣布，英国药品和保健品监管机构（MHRA）已发布早期药品计划（EAMS）支持将Bavencio（avelumab）与Inlyta（axitinib）联合，用作成人晚期肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗组合
MedSci原创 - 英国MHRA，肾细胞癌，Bavencio，Inlyta，早期药品计划，EAMS - 2019-07-23
PD-L1单抗Bavencio：正在欧洲接受审查以治疗转移性尿路上皮癌
欧洲药品管理局正在审查默克和辉瑞的PD-L1单抗Bavencio（avelumab），用作局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者的一线维持治疗。
MedSci原创 - 局部晚期或转移性尿路上皮癌，PD-L1单抗Bavencio - 2020-06-22
NEJM: BAVENCIO（avelumab）联合INLYTA（阿西替尼）在晚期肾细胞癌中的关键性III期数据
Merck公司以及辉瑞公司近日在新英格兰医学杂志上发布JAVELIN Renal 101关键试验的中期分析结果。
网络 - 阿西替尼，avelumab，晚期肾细胞癌 - 2019-02-18
PD-L1单抗Bavencio，获得FDA批准用于晚期或转移性尿路上皮癌患者的维持治疗
Bavencio作为一线维持治疗将患者的中位总体生存期（OS）提高了7.1个月。
MedSci原创 - 转移性尿路上皮癌，PD-L1抗体Bavencio（avelumab） - 2020-07-01
PD-L1单抗Bavencio+阿昔替尼：获英国NICE推荐作为晚期肾癌的一线疗法
该药物组合将晚期肾癌患者疾病进展或死亡的风险降低31％，中位无进展生存期提高5.3个月。
MedSci原创 - 阿昔替尼，晚期肾癌，PD-L1单抗Bavencio - 2020-08-01
欧洲药品管理局验证了默克PD-L1单抗Bavencio在晚期肾细胞癌中的疗效
欧洲药品管理局（EMA）已经验证了Merck的PD-L1单抗Bavencio（avelumab）治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者的疗效。该次验证是基于关键的III期JAVELIN肾脏101试验的结果。
MedSci原创 - 默克，PD-L1单抗，晚期肾细胞癌，阿西替尼 - 2019-03-08
默克和辉瑞的抗PD-L1单抗Bavencio改善了局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的生存率：III期临床达到主要终点
默克和辉瑞公司周一宣布，其PD-L1单抗新药Bavencio（avelumab）用于先前未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者一线维持治疗的III期研究在中期分析达到了其总体生存率（OS）的主要终点。
MedSci原创 - 默克，辉瑞，抗PD-L1单抗，Bavencio，局部晚期或转移性尿路上皮癌，生存率，Ⅲ期临床 - 2020-01-06
默克在ASCO21上呈报的肿瘤产品阵容数据突显癌症治疗的重大进展
关键性研究的新分析强调BAVENCIO®在晚期尿路上皮癌不同亚组治疗中的独特临床获益
网络 - 肿瘤，癌症，癌症治疗 - 2021-05-24
默克利润下滑但新药仍保持销售增长
默克公司报告第二季度净收入下降42％至2.47亿欧元（2.83亿美元），但新药Bavencio和Mavenclad帮助该公司保持了有机销售增长。收入为43亿美元，与去年同期相比略微上升0.5％。Merkel细胞癌药物Bavencio的销售额从500万美元上升到2000万美元，MS治疗Mavenclad的收入为2300万美元。与此同时，Rebif，Erbitux和Gonal-f的收
MedSci原创 - 默克 - 2018-08-10
FDA批准默克的PD-L1单抗联合阿西替尼，用于治疗晚期肾细胞癌
美国食品和药物管理局（FDA）已批准Merck的PD-L1单抗Bavencio（avelumab）联合Inlyta（阿西替尼），用于晚期肾细胞癌RCC患者的一线治疗。
MedSci原创 - PD-L1单抗，阿西替尼，晚期肾细胞癌 - 2019-05-15
默沙东“免疫+靶向”组合获欧盟批准一线治疗晚期肾癌
当地时间9月4日，默沙东宣布欧盟委员会已批准抗PD-1疗法Keytruda联合酪氨酸激酶抑制剂Inlyta一线治疗晚期肾细胞癌（RCC），该批准适用于国际转移性肾癌数据库联盟（IMDC）全部风险类别。此次批准也使Keytruda成为欧洲批准的首个用于组合方案治疗IMDC全部风险类别患者的抗PD-1疗法。此次批准基于关键III期研究KEYNOTE-426的结果。
新浪医药新闻 - 默沙东，晚期肾癌，Keytruda - 2019-09-05
如何治疗耐药性罕见妇科癌症？免疫疗法Avelumab表现出众
妊娠滋养细胞肿瘤（GTT）是一种非常罕见的妇科癌症，发生于怀孕期间或之后。
MedSci原创 - avelumab，妊娠滋养细胞肿瘤 - 2020-05-29
默克的PD-1单抗Keytruda联合化疗用于晚期尿路上皮癌，III期临床失败
接受Keytruda联合化疗患者的OS和PFS指标均得到改善，但没有统计学意义。
MedSci原创 - 晚期尿路上皮癌，PD-1单抗KEYTRUDA - 2020-06-10
辉瑞/默克公司的avelumab与Inlyta联合治疗取得突破性进展
研究结果显示，PD-L1抑制剂avelumab（Bavencio）与VE
MedSci原创 - avelumab与Inlyta联合治疗 - 2017-12-23
NICE推荐Bavncio (avelumab)治疗局部晚期转移性尿路上皮癌 (UC)
Avelumab 组的 1 年总生存率为 71.3%，对照组为 58.4%（P=0.001）。
MedSci原创 - 膀胱癌，恶性膀胱癌，avelumab - 2022-04-17
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