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<font color="red">Braftovi</font>/<font color="red">Mektovi</font><font color="red">联合</font>在美国获批用于BRAF突变转移性黑素瘤

Braftovi/Mektovi联合在美国获批用于BRAF突变转移性黑素瘤

Array制药公司于本周三宣布,FDA批准Braftovi(encorafenib)和Mektovi(binimetinib)联合用于治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者Array公司首席执行官Ron Squarer说:“Braftovi/Mektovi是第一个有针对性的治疗方法,可以在第三阶段试验中赋予患者30个月以上的中位总生存期”。

MedSci原创 - Braftovi,Mektovi,BRAF突变 - 2018-06-28

<font color="red">Braftovi</font>、<font color="red">Mektovi</font>与Erbitux的<font color="red">联合</font>使用可提高转移性​​结直肠癌患者的生存率

BraftoviMektovi与Erbitux的联合使用可提高转移性​​结直肠癌患者的生存率

Array BioPharma近日宣布,在一项III期研究中,BRAF抑制剂Braftovi(encorafenib)、MEK抑制剂Mektovi(binimetinib)与Erbitux(西妥昔单抗)联合应用于一线或二线治疗BRAFV600E突变型转移性结直肠癌患者后,达到了客观反应率(ORR)和总生存期(OS)的主要终点。

网络 - 转移性结直肠癌,Braftovi,Mektovi,Erbitux - 2019-05-22

<font color="red">Braftovi</font>/<font color="red">Mektovi</font><font color="red">联合</font>欧洲获批用于治疗BRAFV600突变的不可切除或转移性黑色素瘤

Braftovi/Mektovi联合欧洲获批用于治疗BRAFV600突变的不可切除或转移性黑色素瘤

欧洲委员会(EC)已批准Pierre Fabre公司的Braftovi/Mektovi联合疗法上市,用于治疗BRAFV600突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。

MedSci原创 - Braftovi/Mektovi联合,BRAFV600突变,黑色素瘤 - 2018-09-25

皮尔法伯<font color="red">BRAFTOVI</font>与<font color="red">MEKTOVI</font><font color="red">联合</font>疗法获欧盟委员会批准,用于治疗携带BRAF V600E 突变的aNSCLC成年患者

皮尔法伯BRAFTOVIMEKTOVI联合疗法获欧盟委员会批准,用于治疗携带BRAF V600E 突变的aNSCLC成年患者

目前BRAFV600E突变的NSCLC患者可选择的靶向治疗方法有限,因此此次批准是一个重要的里程碑,因为BRAFTOVI®+MEKTOVI®将为这些患者提供其他有效的靶向治疗选择。

网络 - NSCLC - 2024-09-23

皮尔法伯针对治疗BRAFV600E突变的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者使用<font color="red">BRAFTOVI</font>(恩考芬尼)<font color="red">联合</font><font color="red">MEKTOVI</font>(比美替尼)疗法获得CHMP的肯定意见

皮尔法伯针对治疗BRAFV600E突变的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者使用BRAFTOVI(恩考芬尼)联合MEKTOVI(比美替尼)疗法获得CHMP的肯定意见

目前BRAFV600E突变的晚期NSCLC患者可选择的治疗方法有限,而CHMP的正面意见标志着在为这些患者提供其他有效的靶向治疗选择方面迈出了关键一步。

网络 - NSCLC,比美替尼,恩考芬尼 - 2024-08-30

BRAF抑制剂<font color="red">Braftovi</font>获欧洲药品管理局批准,与EGFR抗体Erbitux<font color="red">联合</font>治疗结直肠癌

BRAF抑制剂Braftovi获欧洲药品管理局批准,与EGFR抗体Erbitux联合治疗结直肠癌

Braftovi/Erbitux将总生存期提高了40%,至9.3个月

MedSci原创 - 结直肠癌,BRAF抑制剂Braftovi(encorafenib),EGFR靶向抗体Erbitux(cetuximab) - 2020-06-05

基于阳性III期结果,EMA已接受将Bratovi和<font color="red">Mektovi</font><font color="red">联合</font>用于转移性结直肠癌治疗的申请

基于阳性III期结果,EMA已接受将Bratovi和Mektovi联合用于转移性结直肠癌治疗的申请

欧洲药品管理局(EMA)已接收Pierre Fabre的Braftovi(encorafenib)和Mektovi(binimetinib)联合治疗BRAFV600E突变转移性结直肠癌(mCRC)的申请

MedSci原创 - 阳性III期,EMA,Bratovi,Mektovi,转移性结直肠癌 - 2019-11-07

辉瑞114亿美元收购的BRAF抑制剂<font color="red">Braftovi</font>,获FDA批准与西妥昔单抗<font color="red">联合</font>治疗结直肠癌

辉瑞114亿美元收购的BRAF抑制剂Braftovi,获FDA批准与西妥昔单抗联合治疗结直肠癌

FDA批准将辉瑞(Ffizer)的BRAF抑制剂Braftovi与礼来(Eli Lilly)的EGFR单抗Erbitux联合,用于二线治疗结直肠癌(CRC)。

MedSci原创 - 结直肠癌,BRAF抑制剂Braftovi,EGFR单抗西妥昔单抗 - 2020-04-09

NICE支持<font color="red">Braftovi</font>治疗BRAF阳性转移性结直肠癌

NICE支持Braftovi治疗BRAF阳性转移性结直肠癌

英国国家健康与护理卓越研究所(NICE)支持Braftovi(encorafenib)联合cetuximab治疗BRAF阳性转移性结直肠癌。

MedSci原创 - NICE,NICE指南,Braftovi,BRAF抑制剂Braftovi,BRAF抑制剂Braftovi(encorafenib),BRAF阳性转移性结直肠癌 - 2020-11-29

<font color="red">联合</font>国宣布“<font color="red">联合</font>抗击狂犬病”计划

联合国宣布“联合抗击狂犬病”计划

在日前的“世界狂犬病日”,世界卫生组织、世界动物卫生组织、联合国粮农组织和全球狂犬病控制联盟宣布了“联合抗击狂犬病”计划,即到2030年消除狂犬病致人类死亡的现象。

科技日报 - 狂犬病,联合国,计划 - 2017-10-09

耻骨<font color="red">联合</font>解剖

耻骨联合解剖

耻骨是位于骨盆前方的两块骨头,中间有空隙而非紧靠在一起,两片骨头间靠韧带及纤维软骨组织联接起来,这个区域就叫耻骨联合

钟生亮在线 - 耻骨,耻骨联合 - 2023-04-08

ADC的<font color="red">联合</font>治疗

ADC的联合治疗

ADC的联合治疗

网络 - 联合治疗,ADC药物 - 2023-05-14

2020<font color="red">联合</font>降之

2020联合降之

小程序

网络 - 品牌专区 - 2020-12-16

ADC的<font color="red">联合</font>治疗之路

ADC的联合治疗之路

介绍 ADC 药物的组成及作用,阐述其与化疗、靶向药物、免疫疗法等联合应用的情况,包括机制、效果、毒性及耐药等,指出未来联合疗法前景光明。

小药说药 - 联合疗法,抗体偶联药物,免疫疗法 - 2024-07-23

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