Clin Exp Allergy：可溶性Budesonide鼻喷雾在过敏性鼻炎中的快速效应
Budesonide是一种水溶性较差的皮质类固醇，目前作为悬浮液上市。Budesolv是一种含有溶解Budesonide的新型水剂型，在预临床模型中增加了可用性，但是比市场上的同类产品少了85%的皮质
MedSci原创 - 药物，效果比较，鼻喷雾 - 2020-07-14
CHMP建议批准梯瓦COPD和哮喘药DuoResp Spiromax
瓦（Teva）2月21日宣布，药物DuoResp Spiromax获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议批准DuoResp Spiromax，用于适合糖皮质激素和长效β2-肾上腺素受体激动剂组合疗法的慢性阻塞性肺病（COPD）和哮喘（asthma）患者的治疗。欧盟委员会（EC）预计将在几个月内做出最终审查决定。 DuoResp Spiromax（bu
生物谷 - 新药，FDA - 2014-02-24
Lancet：布地奈德-福莫特罗联合治疗用于轻中度哮喘患者恶化预防
对于症状缓解的轻中度哮喘患者，布地奈德-福莫特罗联合可有效的预防严重恶化
MedSci原创 - 布地奈德，福莫特罗，哮喘 - 2019-08-27
Int J Pharm：CD13特异性配体能够促进苍儿素纳米药物靶向树突细胞来治疗难治性过敏性鼻炎
过敏性鼻炎（AR）的复发由各种不同的未知机制激发。苍耳（Xanthium strumarium L.）是一种传统的民间草药，能够通过多种不同的机制来抑制炎症响应。苍儿素（XT）是一种来源苍耳的生物活性复合物。最近，有研究人员开发了一种高分子纳米微胞（PM），是基于环肽片段（NGR）的一种装载了XT（NGR-XT-PM）的树突细胞（DCs）特异性靶向传输系统，从而使DCs对难治性AR治疗产生抗性。研
MedSci原创 - 鼻炎，苍耳，新药物 - 2020-02-07
华生布地奈德雾化吸入混悬液ANDA获FDA批准
华生（Waston）今天宣布，旗下子公司华生实验室（Watson Laboratories）布地奈德雾化吸入混悬液（Budesonide Inhalation Suspension，0.25mg/2mL
生物谷 - 华生，布地奈德雾化吸入混悬液，FDA - 2012-08-02
Int J Clin Pharmacol Ther：富马酸酮替芬和布地奈德联用喷雾治疗过敏性鼻炎研究
最近，有研究人员评估了富马酸酮替芬和布地奈德喷雾治疗过敏性鼻炎的临床效果情况。
MedSci原创 - 鼻炎 药物 临床效果 - 2020-03-18
口服类固醇Nefecon治疗原发性IgA肾病，达到III期关键临床终点
Calliditas Therapeutics是目前唯一一家在原发性IgA肾病的III期临床试验中获得阳性结果的公司。
MedSci原创 - 原发性IgA肾病，类固醇Nefecon（budesonide） - 2020-11-09
Medicine：孟鲁司特联合布地奈德治疗慢性咳嗽变异性哮喘患儿的效果
本研究旨在探究孟鲁司特联合布地奈德（MCB）治疗慢性咳嗽变异性哮喘（CCVA）儿童的有效性和安全性。研究共纳入82例CCVA患儿，年龄4~11岁。所有病例在2015年5月至2017年4月期间接受MCB或仅接受布地奈德治疗。主要结果是肺功能，通过呼气峰流速（PEFR）和1秒钟用力呼气量（FEV1）来评估。次要结果通过临床评估评分来衡量。此外，本研究还记录了不良事件（AEs）的发生。治疗8周后评估所有
MedSci原创 - 孟鲁司特，布地奈德，慢性咳嗽，哮喘 - 2018-07-27
AP&T： 长期口服布地奈德治疗微观结肠炎患者的骨质疏松性骨折风险
由于口服布地奈德存在首过效应，与其他口服皮质类固醇激素相比，全身生物利用度较低，因此可以避免使用全身性皮质类固醇激素的不良影响。本项研究旨在确定是否使用口服布地奈德会导致微观结肠炎（MC）患者发生骨质疏松性骨折。
MedSci原创 - Budesonide，Osteoporotic，microscopic，colitis - 2020-02-29
CLIN CANCER RES：布地奈德对卡巴他赛导致的腹泻无效
转移性去势抵抗性前列腺癌有多种治疗方案，在使用卡巴他赛治疗的实验报道中腹泻发生率为47%。有6%的患者出现3-4级腹泻，需要入院进行治疗。
MedSci原创 - 前列腺癌，布地奈德，卡巴他赛，腹泻 - 2017-04-05
Watson公司仿制药Budesonide获FDA批准上市
Watson 制药公司下属的Watson实验室简化药物（ANDA）Budesonide悬浮吸入剂获FDA批准。推荐的剂量为0.25mg/2ml和0.5mg/2ml。Budesonide悬浮吸入剂是阿斯利康旗下药物普米令克舒（Pulmicort RESPULES）的仿制药。是一种用于缓解1-8岁幼儿哮喘症状的维持药物。
生物谷 - Watson，仿制药Budesonide，FDA - 2012-08-06
Respirology：布地奈德/福莫特罗联合用药治疗COPD效果更佳
图为治疗过程中两组用药前FEV1的几何平均数的走势图，灰色为布地奈德/福莫特罗联合组,黑色为福莫特罗组 在COPD的治疗指南中推荐同时联合吸入糖皮质激素及长效的β2受体激动剂，但是这一治疗方案主要依据的是针对西方人群的临床试验，在亚洲人群中尚未有类似的临床试验研究，针对这一问题，来自日本顺天堂大学呼吸系统疾病中心的Yoshinosuke Fukuchi联合多个国家的呼吸系统疾病研究中心进行了一项
dxy - COPD，糖皮质激素，布地奈德，布地奈德 - 2013-05-20
Chest：激素雾化吸入可降低重度急性发作哮喘患儿的住院率
激素吸入是哮喘维持期的常规用药，且疗效确切。高剂量激素吸入也是哮喘急性发作时的推荐用药。为明确急性发作时加用高剂量（1500μg）激素吸入治疗是否可降低哮喘患儿的住院率，来自沙特阿拉伯国王大学的Alangari博士等开展了一项研究。结果表明，高剂量激素雾化吸入可降低重度急性发作的哮喘患儿的住院率。文章发表于近期的Chest杂志上。 该项随机双盲安慰剂对照的研究，采用5-15分的临床评分对哮喘急性
dxy - 哮喘，激素 - 2014-05-06
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