CDH2相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

<font color="red">CDH</font>17——消化道肿瘤靶点新星

CDH17——消化道肿瘤靶点新星

CDH17（Cadherin 17，LI-cadherin），也称为肝肠钙粘蛋白，是钙依赖性蛋白质CDH超家族的非经典成员。CDH17序列由七个细胞外钙粘蛋白结构域和一个非常短的细胞质结构域形成。

药研网 - 消化道肿瘤，靶点，钙粘蛋白，CDH17 - 2024-01-12

JAMA Oncol：遗传性弥漫性胃癌——<font color="red">CDH</font>1基因突变

JAMA Oncol：遗传性弥漫性胃癌——CDH1基因突变

钙粘蛋白（CDH1）是一种癌症倾向性基因，在家系中发生突变可能与所谓的遗传性弥漫性胃癌（HDGC）有关。癌症风险和突变基因携带者谱系的可靠性估计对于控制癌症具有重要意义。对于无CDH1突变的家庭，基因遗传的风险分级已经是不可能的了，导致了有限的临床选择。为了获得CDH1突变携带者患胃癌和乳腺癌风险的精确估计以及确定其他基因的种系突变是否与HDGC有关，研究人员进行了此次研究。 CDH1种

MedSci原创 - 胃癌，基因突变 - 2015-02-20

Ann Surg：推荐<font color="red">CDH</font>1基因突变携带者预防性全胃切除

Ann Surg：推荐CDH1基因突变携带者预防性全胃切除

HDGC，主要是通过E-cadherin基因（CDH1）种系突变引起，胃癌的终生风险高达70%，推荐预防性全胃切除术。前瞻性胃癌数据库发现41例在2005～2015年接受全胃切除术的CDH1突变患者。

MedSci原创 - CDH1基因，携带者，预防性，全胃切除 - 2016-10-30

卵巢癌革命性治疗靶点即将到来，<font color="red">CDH</font>6靶向ADC获批临床

卵巢癌革命性治疗靶点即将到来，CDH6靶向ADC获批临床

2020年，全球约有31.4万名女性被确诊患有卵巢癌，超过20.7万人死于该疾病[3,4]。大约70%-80%的晚期卵巢癌患者在接受标准含铂化疗方案后仍会有疾病复发情况[5]。这类患者目前仍存在未满足

MedSci原创 - 卵巢癌，ADC类药物，CDH6 - 2024-01-03

Eur Arch Otorhinolaryngol：<font color="red">CDH</font>23的p.P240L变异与非综合征听力损失风险分析

Eur Arch Otorhinolaryngol：CDH23的p.P240L变异与非综合征听力损失风险分析

最近，有研究人员进行了一个元分析评估了p.P240L（c.C719T）变异与非综合征听力损失（NSHL）之间的相关性。研究人员在PubMed、EMBASE、OVID、Cochrane library、Web of Science、Chinese National Knowledge Infrastructure和Wanfang数据库中鉴定了与患病率相关的文献。研究总共包括了4个相关的研究，并用于元

MedSci原创 - 听力损失，变异，相关性 - 2018-11-04

Nature Cancer：CAR-T治疗神经内分泌肿瘤和胃肠间质瘤的安全靶点——<font color="red">CDH</font>17（LI钙粘蛋白）

Nature Cancer：CAR-T治疗神经内分泌肿瘤和胃肠间质瘤的安全靶点——CDH17（LI钙粘蛋白）

胃肠道肿瘤（GIC，包括胃癌、胰腺癌、结直肠癌）和神经内分泌肿瘤（NET）在转移后通常是致命的。全世界每年约有500万例GIC新病例，GIC相关死亡占所有癌症相关死亡的35%。GIC的传统治疗方法包括

医药魔方 - CAR-T，CAR-T细胞 - 2022-04-05

<font color="red">CDH</font>1基因突变70%概率患胃癌、40%概率患乳腺癌，需20岁切除胃预防癌！

CDH1基因突变70%概率患胃癌、40%概率患乳腺癌，需20岁切除胃预防癌！

由于我们国家的胃癌患者人群很多，因此我们也有必要给大家介绍一下遗传性胃癌是怎么回事。

癌度 - 胃癌，CDH1基因突变，遗传性胃癌 - 2023-12-19

Mol Genet Genomic Med：TMC1和<font color="red">CDH</font>23基因的新型纯合变异引起常染色体隐性非综合征性听力损失

Mol Genet Genomic Med：TMC1和CDH23基因的新型纯合变异引起常染色体隐性非综合征性听力损失

遗传性听力损失（HL）是一种异质性的、最常见的感觉神经障碍。目前至少有76个基因已被报道与常染色体隐性非综合征HL（ARNSHL）有关。最近，有研究人员对两个不同血缘关系的伊朗家庭中的两名双侧感觉神经

MedSci原创 - 遗传，基因变异，听力损失 - 2020-12-16

Sci Rep：在C57BL/6 and 129S1/Sv小鼠中，<font color="red">Cdh</font>23单核苷酸替换对年龄相关听力损失的影响和同类系的比较

Sci Rep：在C57BL/6 and 129S1/Sv小鼠中，Cdh23单核苷酸替换对年龄相关听力损失的影响和同类系的比较

钙黏蛋白23基因（Cdh23c.753A）的单个核苷酸多态性(SNV)在许多同系交配的小鼠种系普遍存在，并且可以促进年龄相关的听力损失（AHL）和恶化其他突变体的听觉表型。最近，研究人员在C57BL/6NJ (B6N) 和 129S1/SvImJ (129S1)胚胎干细胞中利用同源重组来产生相对的单碱基对替代小鼠种系（B6-Cdh23c.753A>G 和129S1-Cdh23c

MedSci原创 - 听力损失，单核苷酸多态性，同类系 - 2017-03-27