Cell Discovery：新突破：改良Cas13d实现高效的胞浆RNA靶向治疗
该系统能够将核内的CRISPR RNA (crRNA)转移到胞质中，实现对胞质RNA的高效靶向。
生物探索 - RNA，Cas13d，Cas13d-NCS - 2024-04-16
Circulation 上海交通大学张冰教授团队开发出具备单碱基区分能力的高精准Cas13d编辑器实现肥厚型心肌病的有效治疗
本研究首次开发了具备单碱基区分能力的精准性Cas13d，并在细胞和动物水平证明其区分单碱基突变等位基因的能力。
论道心血管 - 肥厚型心肌病，Cas13d编辑器 - 2024-05-18
Nature Neuroscience：段文贞团队等使用CRISPR-Cas13d靶向RNA，治疗亨廷顿舞蹈症
虽然亨廷顿症病因明确，但目前尚无有效方法治疗、延缓或改善疾病的发作和发展。
“生物世界”公众号 - 亨廷顿症，段文贞 - 2022-12-16
Nat BME:基于Cas13的SARS-CoV-2RNA检测方法的临床验证
由SARS-CoV-2病毒的传播引起的COVID-19大流行需要快速、敏感和廉价的诊断方法来促进疾病的控制。实时定量PCR和逆转录（RT-qPCR）测量病毒RNA的数量，仍然是SARS-CoV-2病毒
MedSci原创 - 临床，感染，基因 - 2020-08-26
张锋再造三合一组合抗病毒的新型CRISPR Cas13系统
该系统在CRISPR Cas13技术的基础上再次升级，可用于检测和破坏人类细胞中具有单链RNA的病毒。该研究发表在《Molecular Cell》杂志上。
生物探索 - 抗病毒，CRISPR，Cas13系统，单链RNA的病毒 - 2019-10-15
Mol Cell:张锋再造三合一组合抗病毒的新型CRISPR Cas13系统
该系统在CRISPR Cas13技术的基础上再次升级，可用于检测和破坏人类细胞中具有单链RNA的病毒。该研究发表在《Molecular Cell》杂志上。
生物探索 - 三合一组合，抗病毒，新型CRISPR，Cas13系统 - 2019-10-15
3年前一篇论文，诞生了一家新型抗病毒公司，用Cas13切碎病毒基因组
首先筛选了一系列 RNA 病毒，然后寻找 Cas13 可以有效靶向的病毒 RNA 序列。他们主要寻找的是那些既不易突变，又最有可能在被切断后导致病毒失效的片段。
“生物世界”公众号 - 抗病毒，Cas13 - 2022-09-19
EURETINA 2024 | 中国之声：天津医科大学眼科医院邢东军教授CRISPR/Cas13 RNA 靶向治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的临床研究
该研究旨在评估HG202作为CRISPR RNA靶向疗法治疗nAMD的疗效和安全性。
MedSci原创 - 新生血管性老年黄斑变性（nAMD），EURETINA 2024 ，CRISPR/Cas13 RNA 靶向治疗 - 2024-09-19
J Hum Genet：俄罗斯GJB2/DFNB1突变谱更新：一个奠基性印古什人缺失突变(GJB2-D13S175)在其他大缺失突变中是频率最高的
目前，DFNB1听力损失的遗传检测包括了GJB2测序和DFNB1缺失分析，从而来检测两个常见的大缺失，包括del(GJB6-D13S1830) 和 del(GJB6-D13S1854)。最近，研究人员报道了他们最近鉴定的del(GJB2-D13S17
MedSci原创 - 突变谱，听力损失，缺失 - 2017-04-18
Nature子刊：用AI预测CRISPR基因编辑活性，实现对基因表达水平的精准调控
这项新技术为CRISPR基因编辑疗法中的精准基因调控铺平了道路，也进一步推动了RNA靶向的CRISPR系统在人类遗传学和药物发现方面的广泛适用性。
生物世界 - CRISPR基因编辑疗 - 2023-07-10
Cell：张锋学生带来CRISPR新工具，可靶向RNA进行编辑
说到CRISPR技术，许多人都会想到CRISPR-Cas9基因编辑工具。
学术经纬 - CRISPR，RNA，阿兹海默病 - 2018-03-18
Nature Methods：革命性的CRISPR-CasRx筛选平台：开启癌症基因组新篇章
开发高效、系统的技术平台，对lncRNA进行全基因组规模的功能筛选，对于揭示其在生理和病理过程中的作用至关重要。
生物探索 - lncRNA，CRISPR-CasRx - 2024-03-01
Cell Res：基因编辑CRISPR能成为新冠病毒利器？
自新型冠状病毒（SARS-CoV-2）疫情爆发以来，随着专家们的竞相研究，目前已发现有作用的治疗药物包括核苷类似物瑞德西韦（remdesivir）、抗疟疾及自身免疫性疾病药物氯喹（chloroquine）、抗HIV药物洛匹那韦/利托那韦（lopinavir / ritonavir）等，然而这些药物对SARS-CoV-2的作用有限，且是否能有效对抗病毒的不同变体尚未知。 2月18日，来自哈佛医学院
医药魔方Pro - 基因编辑，CRISPR，新冠病毒 - 2020-03-03
Nature：MEGA-CRISPR：刷新CAR T细胞治疗极限
MEGA-CRISPR工具的出现，开启了基因编辑技术的新篇章，特别是在精确调控基因表达方面展现出独特优势。
生物探索 - CAR T，MEGA-CRISPR - 2024-03-01
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