Diabetes Care：GLP-1受体激动剂dulaglutide治疗的胰腺安全评估分析！
由此可见，dulaglutide组患者暴露调整的急性胰腺炎发病率与安慰剂组相类似，在整个试验期间的报告的病例也较少。
MedSci原创 - GLP-1受体激动剂，Dulaglutide，胰腺安全 - 2017-03-12
JCEM：胰高血糖素样肽-1受体激动剂对下丘脑-垂体-肾上腺轴的影响
由此可见，该研究的结果表明长期给予GLP-1 RA不会激活HPA轴，尤其是每周一次1.5 mg医学批准剂量的dulaglutide。
MedSci原创 - GLP-1，RA，下丘脑-垂体-肾上腺轴，影响 - 2018-10-02
Lancet：糖尿病药物可以减少心血管和肾脏问题
麦克马斯特大学人口健康研究所(PHRI)和汉密尔顿健康科学研究所(Hamilton Health Sciences)牵头，组织了一项长达五年的大型国际研究，包括24个国家超过9,900人，评估Dulaglutide
生物探索 - 糖尿病，Dulaglutide，心血管，肾病 - 2019-06-16
Lancet Diabetes Endo：杜拉鲁肽可降低II型糖尿病患者缺血性中风风险
研究发现，长期使用杜拉鲁肽可减少II型糖尿病患者临床相关的缺血性中风风险，但不影响中风的严重程度
MedSci原创 - 缺血性中风，糖尿病，杜拉鲁肽 - 2020-01-08
ADA 2016：礼来每周一次降糖药Trulicity（度拉鲁肽）联合甘精胰岛素显著改善2型糖尿病患者血糖控制
美国制药巨头礼来（Eli Lilly）近日在美国新奥尔良举行的2016年第76届美国糖尿病协会（ADA）科学会议（2016年06月10日-14日）上公布了糖尿病药物Trulicity（dulaglutide
生物谷Bioon.com - 礼来，2型糖尿病，Trulicity，度拉鲁肽，甘精胰岛素 - 2016-06-16
Diabetes Care：改善血糖控制，Dulaglutide优于二甲双胍
一项多国联合研究(AWARD-3研究)显示，每周一次胰高血糖素-1受体激动剂Dulaglutide在2型糖尿病患者血糖控制方面优于二甲双胍，两者安全性相似。这项52周双盲研究将患者分为dulaglutide 1.5 mg组、dulaglutide 0.75 mg组和二甲双胍组，旨在比较dulaglutide与二甲双胍治疗
中国医学论坛报手机报 - 血糖，Dulaglutide，二甲双胍 - 2014-05-26
ADA 2013：礼来旗下长效糖尿病药物Dulaglutide后期临床试验表现突出
根据后期临床试验结果，礼来开发的一款一周注射一次的2型糖尿病药物Dulaglutide在控制血糖方面较其它3种被广泛应用的药物更加有效。三项后期临床试验结果表明，这款名为Dulaglutide的治疗药物可能会是对抗2型糖尿病
dxy - 礼来，糖尿病，Dulaglutide，二甲双胍，艾塞那肽，西格列汀，胰腺炎，低血症，临床试验 - 2013-06-27
FDA批准礼来糖尿病新药度拉糖肽（dulaglutide）上市 每周只需一次
美国食品药品监督管理局(FDA)批准礼来制药公司研发的每周一次度拉糖肽(dulaglutide)注射剂用来治疗2型糖尿病。(相关报道：礼来制药降糖新药Dulaglutide非劣效于利拉鲁肽（Liraglutide） (A
MedSci原创 - Dulaglutide，糖尿病，新药，FDA - 2014-10-02
礼来制药降糖新药Dulaglutide非劣效于利拉鲁肽（Liraglutide） (AWARD-6研究）
2型糖尿病头对头III期临床试验证实：礼来制药研发的每周一次的Dulaglutide非劣效于Liraglutide在第六项AWARD系列研究中每周一次的Dulaglutide达到主要终点。
MedSci原创 - 利拉鲁肽，Dulaglutide，礼来 - 2014-02-27
Lancet：每周一次dulaglutide PK 每天一次利拉鲁肽：疗效和安全性相当
7月10日在《柳叶刀》上在线发表的一篇研究证实，每周一次dulaglutide控制2型糖尿病患者HbA1c和血糖的疗效和安全性与每天一次利拉鲁肽相当。
博文网 - 利拉鲁肽，Dulaglutide，糖尿病，二甲双胍 - 2014-08-01
AIM：GLP-1RAs治疗2型糖尿病—受益和损害
与其他每周一次GLP-1RAs相比，dulaglutide （1.5mg）、每周一次exenatide和taspoglutide（20mg）具有较大程度降低HbA1c、空腹血糖和体重的效果。
MedSci原创 - 糖尿病，GLP-1 - 2015-12-08
美制药公司加紧开发180种新药 欲灭糖尿病
一份来自美国药物研究与制造商协会（PhRMA）的新行业报告披露：美国生物制药研究公司目前正在开发180种新药，以帮助世界各地罹患糖尿病的近4亿人口。 根据这份报告，这些药物都处于临床试验或FDA审评阶段，包括30个潜在的1型糖尿病新药，100个2型糖尿病新药和52个用于糖尿病相关疾病的药物。 开发中的药物包括：一类用于2型糖尿病可改善葡萄糖依赖性胰岛素分泌的药物、一类旨在抑制与糖尿
医药经济报 - 糖尿病神经病变，吡格列酮，糖尿病 - 2014-03-03
GSK糖尿病药物未能胜过Takeda药物Actos
制药巨头GSK公司治疗二型糖尿病的GLP-1受体拮抗剂类药物albiglutide相关研究数据在周一公布。研究人员在和最近公布的其他公司的糖尿病药物对比中发现，albiglutide的药效和Merck公司的Januvia以及Sanofi公司的Lantus、Amaryl等药物相当，但落后于Takeda公司的Actos。数据还显示在降低血糖方面albiglutide逊于Novo的同类产品Victo
生物谷 - GSK，糖尿病，Takeda，Actos - 2013-07-03
盘点：2014年9月份美国FDA审批药物亮点
2014年9月份美国FDA共审批通过13个新药，1类新分子实体药物2个，新生物药物2个，3类新剂型药物4个，4类新组合物药物1个，5类新规格或新生厂商药物3个，6类新适应症药物1个。 表1 2014年9月份美国FDA审批通过新药 注：数据来源：根据FDA网站统计整理 药物分类：1类新分子实体；3类新剂型；4类新组合物；5类药物新规格或新生商；6类新适应症 黑色素瘤生
新康界 - FDA，审批药物 - 2014-10-09
2014年值得关注的新药及其临床研究结果发布
1. Roche：T-DM1+帕妥珠单抗vs曲妥珠单抗+紫杉醇/多西他赛（MARIANNE试验）MARIANNE试验（NCT01120184）是Roche开展的一项关键III期临床研究，对比T-DM1（商品名Kadcyla）+帕妥珠单抗（Perjeta）与曲妥珠单抗（商品名Herceptin）+紫杉醇/多西他赛两种方案治疗HER阳性乳腺癌的疗效。如果该试验成功，Herceptin将被从标准疗法
MedSci原创 - 新药，临床研究 - 2014-02-05
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