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赛诺菲将<font color="red">Dupixent</font>用于严重哮喘

赛诺菲将Dupixent用于严重哮喘

美国监管机构已接受Sanofi / Regeneron的生物制剂Dupixent作为某些成人和青少年中度至重度哮喘的辅助治疗药物。Dupixent是一种人类单克隆抗体,专门用于抑制IL-4和IL-13的信号传导,IL-4和IL-13是导致中度至重度哮喘中II型炎症的两种关键信号蛋白。该药物已经在市场上用于治疗特应性皮炎。

MedSci原创 - 赛诺菲,Dupixent,严重哮喘 - 2018-03-04

中国NMPA批准<font color="red">Dupixent</font>用于特应性皮炎

中国NMPA批准Dupixent用于特应性皮炎

赛诺菲和再生元制药公司近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了Dupixent(dupilumab)治疗无法通过局部处方药或适当疗法进行控制的特应性皮炎(AD)患者。

MedSci原创 - 特应性皮炎,儿童特应性皮炎,Dupixent,IL-4/IL-13单抗Dupixent - 2020-06-20

赛诺菲旗下<font color="red">Dupixent</font>获得FDA批准用于中重度哮喘

赛诺菲旗下Dupixent获得FDA批准用于中重度哮喘

赛诺菲和Regeneron制药公司近日宣布,FDA已经正式批准Dupixent(dupilumab)作为一种附加维持疗法,用于12岁及以上患有嗜酸性粒细胞表型或口服皮质类固醇依赖性的中重度哮喘患者。

MedSci原创 - Dupixent,赛诺菲,中重度哮喘 - 2018-10-21

<font color="red">Dupixent</font>在欧盟获得批准用于儿童特应性皮炎

Dupixent在欧盟获得批准用于儿童特应性皮炎

欧盟委员会已批准赛诺菲和再生元的生物制剂Dupixent,允许其用于治疗6至11岁的儿童特应性皮炎。

MedSci原创 - 特应性皮炎,儿童特应性皮炎,Dupixent - 2020-11-30

赛诺菲/再生元<font color="red">Dupixent</font>获FDA突破性疗法认定

赛诺菲/再生元Dupixent获FDA突破性疗法认定

据外媒报道,昨日,美国FDA授予了赛诺菲/再生元Dupixent(dupilumab,度普利尤单抗)突破性治疗指定,用于治疗12岁及以上的嗜酸性粒细胞性食管炎(EoE)患者。此次认定基于对EoE患者进

亿欧 - FDA,突破性疗法,Dupixent - 2020-09-15

哮喘新药:再生元的<font color="red">Dupixent</font>能够迅速改善儿童的肺功能

哮喘新药:再生元的Dupixent能够迅速改善儿童的肺功能

VOYAGE试验评估了Dupixent联合标准护理(SoC)在408例中度至重度哮喘不受控制的患儿中的安全性和有效性。

MedSci原创 - 哮喘,Dupixent,Dupixent®,IL-4/IL-13单抗Dupixent,肺功能学疾病 - 2021-05-19

欧盟批准<font color="red">Dupixent</font>治疗严重慢性鼻窦炎伴鼻息肉

欧盟批准Dupixent治疗严重慢性鼻窦炎伴鼻息肉

赛诺菲和再生元制药公司近日表示,欧盟委员会已扩大了Dupixent(dupilumab)的适应症,将其用于治疗严重慢性鼻窦炎合并鼻息肉病(CRSwNP)。

MedSci原创 - Dupixent,严重慢性鼻窦炎伴鼻息肉,欧盟 - 2019-10-30

<font color="red">Dupixent</font>中国内地首针注射在博鳌超级医院完成

Dupixent中国内地首针注射在博鳌超级医院完成

近日,博鳌超级医院成功引入国际领先的特应性皮炎靶向生物制剂Dupixent,给中重度特应性皮炎患者带来福音。2月22日上午,一名重度特应性皮炎患者在博鳌超级医院皮肤病临床医学中心张学军教授团队的帮助下接受了Dupixent的注射治疗。这是该药物在中国内地的首次临床应用。重度特应性皮炎患者饱受皮炎瘙痒的困扰。

美通社 - 博鳌超级医院,特应性皮炎 - 2019-02-22

幼儿哮喘患者的福音,CHMP批准<font color="red">Dupixent</font>用于患有哮喘的幼儿患者

幼儿哮喘患者的福音,CHMP批准Dupixent用于患有哮喘的幼儿患者

Dupilumab是一种人IgG4抗体,能够抗IL-4受体 (IL-4R) α亚基,可阻断由IL-4和IL-13诱导的IL-4R信号传导,下调驱动2型炎症性疾病的分子途径。

MedSci原创 - 哮喘,Dupixent,IL-4/IL-13单抗Dupixent - 2022-02-01

全球首个特应性皮炎靶向生物制剂<font color="red">Dupixent</font>® 亮相进博会

全球首个特应性皮炎靶向生物制剂Dupixent® 亮相进博会

随着第二届中国国际进口博览会的召开,被疾病纠缠的他们也迎来了最前沿的创新性治疗方案——全球首个也是目前唯一获得美国食品药品监督管理局(FDA)及欧盟批准的治疗成人中重度特应性皮炎的靶向生物制剂Dupixent

医谷 - 特应性皮炎 - 2019-11-06

赛诺菲的IL-4/IL-13单抗<font color="red">Dupixent</font>显著减轻儿童的严重哮喘发作

赛诺菲的IL-4/IL-13单抗Dupixent显著减轻儿童的严重哮喘发作

Dupixent是是唯一一个在III期临床试验中显著改善儿童肺功能的生物制剂。

MedSci原创 - 哮喘,儿童,IL-4/IL-13单抗Dupixent - 2020-10-13

赛诺菲、再生元的<font color="red">Dupixent</font>在慢性自发性荨麻疹中取得积极成果

赛诺菲、再生元的Dupixent在慢性自发性荨麻疹中取得积极成果

慢性自发性荨麻疹(CSU)也称慢性特发性荨麻疹,定义为一周内大多数时间存在荨麻疹并且这种情况持续6周或以上。大约40%的患者伴发血管性水肿。

MedSci原创 - Dupixent,慢性自发性荨麻疹 - 2021-08-02

FDA批准了优先审查赛诺菲的白细胞介素-4单抗<font color="red">Dupixent</font>治疗鼻窦炎

FDA批准了优先审查赛诺菲的白细胞介素-4单抗Dupixent治疗鼻窦炎

该药物获得优先审查是基于两项关键性III期试验数据的支持,这些试验评估了Dupixent与标准治疗药物皮质类固醇鼻喷雾剂联合使用时的疗效和安全性。

MedSci原创 - 白细胞介素-4单抗,Dupixent,鼻窦炎 - 2019-03-08

2019年美国皮肤病学会(AAD)年会:<font color="red">Dupixent</font>(dupilumab)治疗控制不佳的特应性皮炎

2019年美国皮肤病学会(AAD)年会:Dupixent(dupilumab)治疗控制不佳的特应性皮炎

再生元项目指导副总裁Neil Graham博士说:“我们将在Dupixent的有效性和安全性的既定知识基础上,公布Dupixent治疗近50,000名中度至重度特应性皮炎控制不当的患者的最新数据”。

网络 - Dupilumab,皮肤病,特应性皮炎 - 2019-03-02

FDA批准将赛诺菲/再生元的IL-4/IL-13单抗<font color="red">Dupixent</font>用于治疗鼻息肉

FDA批准将赛诺菲/再生元的IL-4/IL-13单抗Dupixent用于治疗鼻息肉

赛诺菲和Regeneron宣布其IL-4/IL-13单抗Dupixent获得美国食品和药物管理局批准,用于治疗患有慢性鼻窦炎和鼻息肉的成人患者。

MedSci原创 - IL-4/IL-13单抗,Dupixent,慢性鼻窦炎,鼻息肉 - 2019-06-27

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