Evans综合征相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

2024 首部共识建议：成人<font color="red">Evans</font><font color="red">综合征</font>的诊断和管理

2024 首部共识建议：成人Evans综合征的诊断和管理

本文提出了首部基于成人Evans综合征的诊断和管理共识建议，旨在协调成人Evans综合征的诊断和管理。

Lancet Haematol - Evans综合征 - 2024-08-03

Blood：<font color="red">Evans</font><font color="red">综合征</font>患儿携带高频的免疫基因突变

Blood：Evans综合征患儿携带高频的免疫基因突变

Evans（伊文氏）综合征（ES）是一种罕见的重度自身免缺陷，特点是同时表现为自身免疫性溶血性贫血（AIHA）和免疫性血小板减少性紫癜。迄今为止，该病的发病机制基本尚未明确。基于Evans综合征可能是遗传性疾病这一推测，Jéreme Hadjadj等研究人员尝试从儿科ES（pES）患者中寻找遗传缺陷。

MedSci原创 - Evans综合征，自身免疫病，突变，免疫基因 - 2019-04-06

《<font color="red">Evans</font><font color="red">综合征</font>诊断和治疗中国专家共识(2024年版)》解读

《Evans综合征诊断和治疗中国专家共识(2024年版)》解读

中华医学会血液学分会红细胞疾病(贫血)学组参考国内外最新ES相关文献制定了《Evans综合征诊断和治疗中国专家共识(2024年版)》。为更好地指导临床实践，文章拟对该共识的诊断和治疗部分进行解读。

临床血液学杂志 - Evans综合征 - 2024-11-13

《Evans综合征诊断和治疗中国专家共识 (2024年版)》解读

为更好地指导临床实践,文章拟对该共识的诊断和治疗部分进行解读。

临床血液学杂志 - Evans综合征 - 2024-11-18

【柳叶刀血液学】成人<font color="red">Evans</font><font color="red">综合征</font>的诊断和治疗：首个专家共识

【柳叶刀血液学】成人Evans综合征的诊断和治疗：首个专家共识

在缺乏前瞻性证据、随机临床试验和相关指南的情况下，13位欧美专家制订了成人Evans综合征诊断和治疗的首个专家共识，发表于《柳叶刀血液学》。

聊聊血液 - 共识，自身免疫性疾病，Evans综合征 - 2024-08-03

胡桃夹<font color="red">综合征</font>（含后胡桃夹<font color="red">综合征</font>）

胡桃夹综合征（含后胡桃夹综合征）

胡桃夹综合征又称左肾静脉压迫综合征特征是左肾静脉(LRV)的外源性压迫——LRV在汇入下腔静脉的行程中穿过腹主动脉和肠系膜上动脉之间的夹角【前】，或穿过腹主动脉和脊柱之间的间隙【后

医学影像服务中心 - 胡桃夹综合征，左肾静脉压迫综合征 - 2023-03-13

Reye<font color="red">综合征</font>——脑病-脂肪肝<font color="red">综合征</font>

Reye综合征——脑病-脂肪肝综合征

Reye综合征是一种线粒体病 ,其发病原因认为与病毒感染有关。其主要原因是细胞发生变性、水肿、坏死。严重脑水肿可引起脑疝造成死亡 ,脑水肿持续时间过长则可造成脑细胞坏死 ,临床上出现后遗症。

新乡医学影像诊断中心 - 脑病，Reye综合征，脂肪肝综合征 - 2022-09-20

Pierson<font color="red">综合征</font>和Alport<font color="red">综合征</font>眼部特征的比较

Pierson综合征和Alport综合征眼部特征的比较

Pierson综合征和Alport综合征的眼部特征可能相似，因为这两种受影响的链都存在于眼睛的相同位置，即视网膜的基底膜、角膜和晶状体囊。

MedSci原创 - Alport综合征，Pierson综合征 - 2024-06-21

2024 WFNS建议：马尾<font color="red">综合征</font>，脊髓圆锥<font color="red">综合征</font>和模拟坐骨神经痛<font color="red">综合征</font>

2024 WFNS建议：马尾综合征，脊髓圆锥综合征和模拟坐骨神经痛综合征

本文主要为上述疾病的定义、诊断和管理提供指导建议。

World Neurosurg X - 马尾综合征 - 2024-03-19

2022 Sanfilippo<font color="red">综合征</font>共识指南：Sanfilippo<font color="red">综合征</font>的临床护理

2022 Sanfilippo综合征共识指南：Sanfilippo综合征的临床护理

Sanfilippo综合征（粘多糖病III型[MPS III]）是一组罕见的、复杂的、进行性的神经退行性溶酶体储存障碍，以儿童痴呆为特征。MPSⅢ指南制定小组发布关于sanfilippo综合征的临床护

Orphanet J Rare Dis . - 罕见病，Sanfilippo综合征 - 2022-11-05

林奇综合征

2019 ASCO结直肠癌继续教育专场，美国南加州大学诺里斯综合癌症中心的Stephen Gruber教授强调，林奇综合征不仅仅只是人们通常认为的遗传性非息肉病性结直肠癌综合征，这种癌症易感综合征的临床表型非常多样化，新的临床表型不断被发现；而且这些新的临床表型对优化遗传学检查、促进患者及家属的风险管理具有重大意义；最后指出二代测序提供的基因改变特征以及肿瘤突变负荷可以作为林奇综合征新的检测标志

肿瘤资讯 - 肿瘤，直肠癌，林奇综合征 - 2019-07-20