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J Ethnopharmacol:化肝解毒汤通过<font color="red">FOXO4</font>/<font color="red">ERK</font>/<font color="red">HNF4</font>α<font color="red">信号</font><font color="red">通路</font>对乙型肝炎病毒(HBV)的抗病毒活性

J Ethnopharmacol:化肝解毒汤通过FOXO4/ERK/HNF4α信号通路对乙型肝炎病毒(HBV)的抗病毒活性

本研究探讨化肝解毒汤(HGJDD)治疗HBV的作用机制。

MedSci原创 - 乙型肝炎病毒,抗病毒活性,FOXO4/ERK/HNF4α信号通路,化肝解毒汤 - 2024-12-23

Blood:肝细胞<font color="red">HNF4</font>α/miR-122<font color="red">信号</font><font color="red">通路</font>直接参与铁超负荷诱导的肝脏炎症

Blood:肝细胞HNF4α/miR-122信号通路直接参与铁超负荷诱导的肝脏炎症

正常人体的含铁量为3~4g,男性平均约3.8g,女性平均约2.3g。人体内铁元素超过正常值会对人体造成危害,这种现象被称作"铁超负荷"。

MedSci原创 - 铁超负荷,炎症,肝脏 - 2017-06-30

PLoS ONE:前列腺癌转移的关键<font color="red">信号</font><font color="red">FOXO4</font>/RUNX2被揭示

PLoS ONE:前列腺癌转移的关键信号FOXO4/RUNX2被揭示

2014年7月15日 讯 /生物谷BIOON/ --在许多致死性癌症患者中,超过90%的患者死亡都是因为癌细胞的转移,寻找干扰癌细胞转移的关键路径对于开发新型疗法来抑制肿瘤扩散非常关键;近日,刊登在国际杂志PLoS ONE上的一篇研究论文中,来自帕克癌症研究所(Roswell Park Cancer Institute)的研究人员通过研究鉴别出了一种癌症转移的新型抑制子,这或许为开发治疗前列腺

不详 - 前列腺癌,特殊基因,FOXO4,Runx2 - 2014-07-16

Hepatology:厦门大学生科院发现肝癌诊断治疗新靶点

Hepatology:厦门大学生科院发现肝癌诊断治疗新靶点

厦门大学生命科学学院等处的研究人员首次阐明了YAP-TEAD通过调节HNF4α控制肝癌发生的分子机制,并通过给肝癌重新表达HNF4α可以完全抑制YAP-TEAD信号过度激活引发的肝细胞过度增殖,从而为肝癌的诊断和治疗提供了新的靶点

生物通 万纹 - 肝癌,诊断治疗,新靶点 - 2016-11-20

【盘点】前列腺癌相关分子机制

【盘点】前列腺癌相关分子机制

【1】Cell Death & Disease:caveolin-1在前列腺癌进展过程中对旁分泌诱导的研究 一类癌症干细胞(CSCs)亚群在癌症进展、复发和治疗抗性中具有重要的作用。许多研究表明了去势抵抗性前列腺啊(CRPC)与干细胞的表型相关,这些干细胞能够进一步促进神经内分泌转分化。尽管在每种器官中只有一小部分基因预编程细胞具有干细胞能力,CSCs在遗传异质性癌症细胞群体

MedSci原创 - 前列腺癌,分子机制 - 2019-12-24

Oncogene:核受体<font color="red">HNF4</font>α在前列腺癌中是一个肿瘤抑制子

Oncogene:核受体HNF4α在前列腺癌中是一个肿瘤抑制子

肝细胞的核因子4α(HNF4α, NR2A1)是核受体超家族的一个保守成员。之前的研究阐释了它是一个关键的基因转录调控因子,并广泛的参与异型生物质和药物代谢,并与胃肠道癌症有关。然而,HNF4α在前列腺癌发展过程中的准确功能作用仍旧没有很好的阐释。最近,有研究人员确定了HNF4α在前列腺癌中的功能意义。他们的结果表明,HNF4α在临床前列腺癌组织、前列腺癌细胞系和去势复发前列腺癌异种种植模型中表达

MedSci原创 - 前列腺癌,核受体,肿瘤抑制子 - 2019-11-22

【盘点】近期肝癌重大相关研究进展

【盘点】近期肝癌重大相关研究进展

2016年11月,肝癌放疗的相关协会,包括中华医学会放射肿瘤学分会、中国生物医学工程学会精确放疗分会肝癌学组与消化系统肿瘤专家委员会、中国研究型医院学会放射肿瘤学分会肝癌学组共同讨论,最终形成原发性肝癌放疗共识。主要内容包括:对早中期肝癌患者,如不能进行手术切除或射频消融可考虑局部放疗,特别是SBRT;对中晚期肝癌患者,放疗可以和TACE 或肝动脉灌注化疗或全身药物治疗联合,以提高治疗效果;对

MedSci原创 - 肝癌 - 2016-12-03

Cell:miR-124可能成为肝癌治疗新靶标

Cell:miR-124可能成为肝癌治疗新靶标

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MedSci原创 - miR-124,肝癌 - 2012-03-10

JCI:厦门大学尤涵教授课题组发现<font color="red">FoxO</font>转录因子家族调控乳腺癌转移的<font color="red">信号</font><font color="red">通路</font>

JCI:厦门大学尤涵教授课题组发现FoxO转录因子家族调控乳腺癌转移的信号通路

研究成果题为“Geminin facilitates FoxO3 deacetylation to promote breast cancer cell metastasis”。张蕾助理教授为第一作者

生物帮 - FOXO,乳腺癌,geminin - 2017-04-25

【盘点】缺铁还是铁超负荷?真的不容忽视!

【盘点】缺铁还是铁超负荷?真的不容忽视!

正常人体的含铁量为3~4g,男性平均约3.8g,女性平均约2.3g。人体内铁元素低于或超过正常值都会对人体造成危害,这里梅斯小编整理了关于“铁”的重要研究进展与大家一同分享。

MedSci原创 -- 2017-07-13

Cell Reports:西湖大学吴连锋团队揭示生命早期维生素B12对成年期代谢与生殖性状的决定性作用及分子机制

Cell Reports:西湖大学吴连锋团队揭示生命早期维生素B12对成年期代谢与生殖性状的决定性作用及分子机制

本研究利用秀丽隐杆线虫(简称线虫)为模型,发现生命早期B12的缺乏会导致成年期脂肪水平增加,毒性脂质累积,引发生殖细胞的铁死亡,最终造成线虫生殖能力下降的现象,该现象充分支持了DOHaD假说。

“小柯生命”公众号 - 2022-09-28

FASEB J:新成果!靶向关键基因,或可逆转细胞衰老

FASEB J:新成果!靶向关键基因,或可逆转细胞衰老

衰老是一个自然而然的过程,但是伴随着衰老进程,很多疾病(包括痴呆、癌症)的发生概率会显著增加。所以,科学家们一直试图减缓甚至于逆转这一过程。近日,《The FASEB Journal》期刊发表了一项最新研究,揭示了或可实现细胞衰老逆转的关键因子。

生物探索 - 靶向,基因,细胞衰老 - 2018-09-23

Adv Sci 厦门大学附属心血管病医院林毅君/中科院营养与健康所陈雁团队揭示他汀类药物导致肝脏胰岛素抵抗的分子机制

Adv Sci 厦门大学附属心血管病医院林毅君/中科院营养与健康所陈雁团队揭示他汀类药物导致肝脏胰岛素抵抗的分子机制

该研究揭示了他汀类药物可以作用于HNF4α-PAQR9-PPM1α信号通路以影响肝脏胰岛素敏感性,并最终导致糖尿病发生的分子机制,对该通路的调节能改善他汀带来的糖代谢副作用。

论道心血管 - 他汀类药物,动脉粥样硬化性心血管疾病,肝脏胰岛素抵抗,糖代谢副作用 - 2024-07-15

Nat Commun:刷新认知!生物钟竟可阻止肝癌进展!

Nat Commun:刷新认知!生物钟竟可阻止肝癌进展!

近日,由来自休斯顿德克萨斯大学健康科学中心(UTHealth)的研究人员发现,体内生物钟竟然对抑制肝癌具有显着作用。他们发现在50%的肝癌组织中会出现一种功能失调的蛋白,而这种蛋白又可诱导机体生物钟功能障碍,该研究的最新进展发表于最新的《Nature Communications》杂志。让我们来看看生物钟与肝癌究竟是如何相互影响的。

转化医学网 - 生物钟,肝癌,蛋白质 - 2018-11-11

Gut:HNF4α可能成为早期胃癌新的治疗靶点

韩国国立癌症中心和美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心等处的研究者对胃癌的致瘤机制进行了进一步的研究,发现肝细胞核因子HNF4α为胃癌的一个通道癌蛋白,AMPKα-HNF4α-WNT5A信号轴可作为药物研发潜在的新的靶向通路

MedSci原创 - HNF4α,胃癌,靶向治疗 - 2014-11-23

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