Nat Genet：失眠基因
一个国际研究团队首次发现了导致失眠症的7种风险基因。这项发现向阐明诱发失眠的生物学机制迈近了重要的一步。此外，该研究还证明，失眠并不像人们常说的那样只是纯粹的心理问题。该研究成果已发表在12日《Nature Genetics》上。
中国生物技术网 - 失眠，基因 - 2017-06-14
Nat Genet：口臭为何会产生？
口臭是如何产生的？全球约有10%~65%的人曾患有口臭，很大比例是由于患有口腔疾病的人口腔内容易滋生细菌，其分解产物中含有硫化物而导致口臭。但仍有部分人群找不到任何产生口臭的原因。近日，Nature Genetics杂志发表文章（Mutations in SELENBP1， encoding a novel human methanethiol oxidase， cause extraoral h
科学网 - 口臭，甲硫醇，SELENBP1 - 2017-12-24
Nat Genet：“跳跃基因”助长癌症
“跳跃基因”（jumping genes）又被称为转座因子，它是一种可以改变其在基因组中位置的DNA序列。跳跃基因可能会产生突变，亦或是逆转突变，细胞的遗传特性和基因组大小会因此而改变。而DNA如果发生变异则可能会促进癌症的发展。
生物探索 - 跳跃基因，转座因子，癌症 - 2019-04-04
NAT GENET：癌细胞自杀开关
有关人类生物学还有许多未解之谜，其中之一是，為什麼很多复杂的疾病，如糖尿病、高血压和精神疾病总是难以预先发现，有时也很难治癒。同样令人困惑的还有，為什麼同卵双胞胎其中之一患上了像癌症或抑鬱症这样的病，而另一个却安然无恙。
MedSci原创 - 癌细胞，自杀基因，基因开关 - 2017-03-21
Nat Genet： 人类癌症中病毒分布
德国癌症研究中心 Peter Lichter 团队最新研究探索了人类癌症中病毒的分布。日前《自然—遗传学》在线发表了这一成果。
中国科学报 - 癌症，病毒 - 2020-02-18
PLoS Genet：干细胞的神秘来源
当很多动物的生命开始之时，其机体细胞会接受指令立刻形成头部、尾部或者重要的器官，然而对于包括人类在内的哺乳动物而言，这个过程却是非常特殊的，哺乳动物胚胎的细胞会首先做出不同的选择，是变成保护性的胎座或是形成机体。 近日，来自密歇根州立大学的研究人员发表在国际杂志PLoS Genetics上的一篇研究报告指出了机体干细胞的来源，或为开发个体化疗法提供希望；多能干细胞可以变成机体任何类型的细胞，而多
生物谷 - 干细胞 - 2014-11-04
NAT GENET :首次发现引发肝病的蛋白
日前，澳大利亚悉尼Westmead 医学研究所(Westmead Institute for Medical Research) 的研究人员全球首次发现干扰素λ3 (interferon-λ3) 蛋白是导致肝纤维化 (hepatic fibrosis) 的罪魁祸首。这一发现揭示了肝脏组织损伤的重要机制，为肝脏疾病的新疗法的研究铺平了道路。这项研究发表在《Nature Genetics》杂志上。
药明康德 - 肝病，蛋白 - 2017-06-05
NAT GENET：转录因子治疗肺部炎症潜力
Forkhead转录因子3（Foxp3）在调节性T细胞（Treg）中具有关键作用。近几年来关于Foxp3在其他细胞中的功能的研究越来越多，也包括Treg之外的肺上皮细胞。
MedSci原创 - 肺部炎症，转录因子，FOXP3 - 2017-03-21
NAT GENET ：揭示儿童脑癌根源
由德国癌症研究中心领导的一个科学家小组证实，一个过度活跃的信号通路是最常见的儿童脑癌——毛细胞型星形细胞瘤（pilocytic astrocytoma）的致病原因。通过研究96个病例，研究人员发现一些基因缺陷与一条特殊信号通路有关联。因此，可以利用药物来阻断这一信号级联反应的组成元件，帮助治疗疾病儿童。研究结果发布在最新一期的《自然遗传学》（Nature Genetic
生物通 - 脑瘤，儿童 - 2013-07-11
Nat Genet：癌症治疗靶标可能过于狭隘
血管肉瘤（Angiosarcoma）是一种罕见的血管肿瘤，其发病呈散发或者在放疗治疗后出现。科学家之前已经对血管肉瘤开发出针对血管形成相关的特定细胞通路的药物，但是这些药物的药效并不明显。现在，来自英国桑格研究所（Wellcome Trust Sanger Institute）等机构的研究人员发现，两个新的肿瘤基因可能与一种罕见的高度恶性的血管瘤的进展相关。这些基因可能作为将来治疗的新标志物并解释
手牵手博客站 - 癌症，靶向治疗，血管肿瘤 - 2014-04-18
Nat Genet：发现皮肤癌风险基因
研究人员发现一种特异的基因发生突变可导致遗传性黑色素瘤。 在英国，每年有近1.2万人被诊断罹患黑色素瘤。每20名黑色素瘤患者中就有1人具有明显的疾病家族史。确切地找到这些患者中驱动疾病发展的遗传突变，皮肤病学家们可以此鉴别出应加入到黑色素瘤监测计划中的人群。 该研究小组发现，携带POT1基因特异突变的人们极有可能形成黑色素瘤。这些突变导致了保护我们的染色体末端免
生物通 - 黑色素瘤，基因突变 - 2014-04-02
Nat Genet：发现胆管癌相关基因
由来自新加坡国立癌症中心、杜克-新加坡国立大学医学研究生院等机构的科学家们组成的一个研究小组，在对胆管癌分子基础的了解上取得了重大的突破性进展。研究人员采用先进的DNA测序技术绘制出了胆管癌中遭受破坏的人类基因完整目录。该研究小组的研究发现有可能促成胆管癌新疗法，并阐明癌症研究中的一些最古老的问题。这项研究工作发表在《自然遗传学》（Nature Genetics）杂志上。 胆管
生物通 - 胆管癌，肝癌 - 2013-11-08
PLOS GENET：运动可改变脂肪存储方式
这项研究发表在PLOS GENET 杂志上。众所周知，生命在于运动，科学运动有益健康。适量的运动还可以预防疾病，比如可以预防糖尿病、骨质疏松症和心力
bio360 - 脂肪，运动 - 2013-07-18
为您找到相关结果约500个
