J Prote Res：人体的“超级生物”观念促进非人类细胞药物开发
人们越来越多地认识到一个典型的人身上只有一小部分细胞和基因是人的。面对这种情况，科学家正在提出一种革命性的方法，用于开发针对人的人类和非人类组成部分的新药和疗法。这就是发表在美国化学学会（ACS）的《蛋白质组研究杂志》（Journal of Proteome Research）的一篇论文的主题，它综述了与该主题有关的将近100个研究的工作。 Liping Zhao、Jeremy K. Nich
EurekAlert! - 人体，超级生物，非人类细胞药物 - 2012-07-17
Int J Clin Pharmacol Ther：拉克酰胺会诱导产生肝毒性
简介：拉克酰胺是一种新型的抗癫痫药物，作用主要是通过选择性增强电压依赖性钠离子通道的缓慢失活。据报道，拉克酰胺对部分癫痫患者的辅助治疗是有效的和可耐受的。很少有报道关于拉克酰胺引起的肝损伤。我们举一例耐药性癫痫患者服用拉克酰胺后发展为肝毒性的症状。结果: 22岁有2年颞叶癫痫历史的女性收纳至我们医院，因为恶心，头晕和检测到的肝功能异常。在当前的陈述病情下使用拉克酰胺用于进一步发作控制9天
MedSci原创 - 拉克酰胺，肝毒性 - 2015-04-26
JCI Insight：过度酒精消耗引起mtDNA富集MPs的释放导致中性粒细胞增多和肝损伤
在过去的几年中，酒精性肝病研究领域的一个重大进展便是发现慢性乙醇喂养的小鼠和过度饮酒人中，过度酒精消耗 (EAU)可诱导中性粒细胞增多和肝中性粒细胞浸润，然而，这种现象潜在的机制仍不清楚。该研究表明，慢性 EAU患者若存在近期过度饮酒史（EAU+ RD），其血清线粒体DNA（mtDNA）富集微粒（MPs）的水平较EAU无近期饮酒史（EAU–RD）及健康对照组高，这与循环中性粒细胞呈正相关。相似地，
MedSci原创 - 酒精，mtDNA富集MPs，中性粒细胞增多，肝损伤 - 2017-08-07
AP&T： 硫代嘌呤-别嘌呤醇联合治疗炎症性肠病安全性的研究
低剂量硫嘌呤 - 别嘌呤醇（LDTA）联合治疗是IBD患者中常用的优化策略。本项研究旨在探究持续的LDTA维持治疗效果及探讨停止用药的风险因素
MedSci原创 - Real-life，Hepatotoxicity，IBD - 2019-08-10
Pharmacogn Mag：Trapa natans可有效对抗抗结核药物引起的肝毒性
中草药对各种肝脏疾病都有明显疗效，Trapa natans是一种治疗炎症、疼痛疾病和各种类型肝病的传统药物。本研究旨在评估T. natans果皮提取物对抗结核药物（异烟肼+利福平[INH + RIF]）诱导的大鼠肝毒性的保肝活性。使用INH + RIF诱导肝毒性，剂量水平为50 mg/kg，腹腔注射，为期15天。50％乙醇提取物（TNE）以200和400mg/kg的剂量每天一次，口服给药15天。使
MedSci原创 - Trapa，natans，抗结核，肝毒性 - 2018-05-14
Hepatology：肝脏mtDNA-TLR9-microRNA-223负向调节系统
世界范围内，过量使用对乙酰氨基酚是导致急性肝衰的主要原因。在这之中，损伤的肝脏细胞释放线粒体DNA（mtDNA）通过结合TLR9激活中性粒细胞，进一步加重肝脏损伤。本次研究证实，mtDNA/TLR9也可通过介导microRNA-233激活负向调节通路，限制中性粒细胞过度激活和肝脏损伤。在小鼠注射对乙酰氨基酚后，miR-233（中性粒细胞中大量表达）水平高度升高。降低miR-233表达可加重对乙酰氨
MedSci原创 - 肝脏，mtDNA，TLR9，microRNA-223，对乙酰氨基酚 - 2017-03-30
JCI：脂质转录因子ChREBP介导果糖诱导的代谢适应，以预防肝毒性
流行病学和动物研究表明果糖在非酒精性脂肪肝疾病的发展中过度消耗，但是果糖诱导的慢性肝病的分子机制仍然在很大程度上是未知的。在这里，我们提出了支持脂肪转录因子碳水化合物反应元件结合蛋白（ChREBP），在介导对果糖的适应性反应和防止果糖诱导的肝毒性中的必须的功能的证据。
MedSci原创 - 肝毒性，代谢适应，ChREBP - 2017-06-20
Clinical Gastro H： 长期接受肿瘤坏死因子拮抗剂治疗的患者乙型肝炎病毒再激活和肝毒性的发生率
肿瘤坏死因子（TNF）拮抗剂是许多自身免疫疾病的一线治疗药物。然而，它们与乙型肝炎病毒（HBV）的再激活有关。研究人员测定了用抗TNF剂治疗自身免疫性疾病的患者的HBV再激活率和肝毒性发生率的情况。
MedSci原创 - hepatitis，Flare，immunosuppression，Serology - 2018-12-09
CHMP建议批准拜耳regorafenib用于转移性结直肠癌(mCRC)治疗
拜耳（Bayer）上周末宣布，药物regorafenib获得了欧盟委员会（EC）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议批准将regorafenib用于既往治疗过或不适用于当前可用疗法（包括基于氟尿嘧啶的化疗，抗VEGF疗法、抗EGFR疗法）的转移性结直肠癌（mCRC）成人患者的治疗。预计EC将于2013年第三季度作出审查决定。 CHMP的积极意见，是基于关键性III期CORREC
生物谷 - Regorafenib，拜耳，mCRC，结直肠癌 - 2013-07-03
Hepatology：采用iPS细胞模型揭示丙戊酸诱发肝毒性机理
1月20日，国际著名学术期刊Hepatology（《肝脏》）在线发表了中科院广州生物医药与健康研究院刘兴国研究组的最新研究成果“Valproic acid-induced hepatotoxicity
中国科学报 - iPS，丙戊酸 - 2015-02-08
CMAJ：抗生素莫西沙星和左氧氟沙星或引发老年人肝脏损伤风险
近日，来自加拿大的研究人员表示，抗生素莫西沙星（moxifloxacin）和左氧氟沙星（levofloxacin）应当进行有效地监管控制，因为服用这两种抗生素对老年人有潜在的肝损伤风险。 相比使用抗生素克拉霉素，这些抗生素带来的肝损伤风险是前者的两倍。肝脏损伤包括中毒性肝病、肝炎、肝坏死或者未指明的急性肝衰竭。 “氟喹诺酮类抗生素是北美使用最广泛的一类抗生素，广谱福喹诺酮类抗生素的使用如左氧氟
生物谷 - 莫西沙星，左氧氟沙星，老年人，肝脏 - 2012-08-17
PLoS ONE：肖小河等证实中医辨证用药可降低大黄毒性
近日，国际著名杂志PLoS ONE在线发表了解放军第三〇二医院中西医结合中心暨全军中医药研究所肖小河研究员和王伽伯博士等研究团队的最新研究成果，研究者基于“有故无殒，亦无殒”思想的中药安全性评价新思路与新模式的研究文章。该研究以四大常用药之一的大黄为研究对象，实验论证了“有毒”中药大黄肝肾毒性的客观真实性，以及中药辨证（病）用药减毒的客观真实性，为科学评价与指导“有毒”中药临床合理用药，提供了新的
MedSci原创 - 中医辨证，毒性 - 2012-03-23
Increasing burden of liver disease in patients with HIV infection
Joshi, D., J. O'Grady, et al. (2011). "Increasing burden of liver disease in patients with HIV infection." Lancet 377(9772): 1198-1209. Introduction of effective combined antiretroviral therapy has m
liver，disease，HIV - 2011-06-21
吉利德重磅药物Zydelig治疗复发性CLL III期研究疗效获突破
吉利德（Gilead）7月23日宣布，抗癌药Zydelig（idelalisib）获FDA批准，用于3种B细胞血癌的治疗，分别为：（1）批准Zydelig联合罗氏（Roche）抗癌药美罗华（Rituxan，通用名：rituximab，利妥昔单抗），用于适合Rituxan单药疗法的复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的治疗；（2）批准Zydelig作为单药疗法，用于既往接受过至少2种系统治疗方
生物谷 - FDA，血癌，抗癌药，CLL，慢性淋巴细胞白血病 - 2014-07-25
Clin Toxicol：意外过量服用扑热息痛后儿童的肝毒性
小儿对乙酰氨基酚偶然接触是常见的。多数儿童不需要接受乙酰半胱氨酸治疗，罕见的急性肝损伤。一名3岁（15.4 kg）的女孩意外摄入150毫升的对乙酰氨基酚为24毫克/毫升（240毫克/千克）1小时后出现呕吐并发低烧。摄入后扑热息痛2和4 h的浓度分别为105和97 mg / L，均低于列线图治疗阈值，因此未给予乙酰半胱氨酸。摄入后4小时，ALT升高至52 U / L，然后在17 h升高至219 U
网络 - 2020-02-20
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