Baidu
map

为您找到相关结果约80个

你是不是要搜索 期刊KALYDECO(ivacaftor) 点击跳转

欧洲CHMP持正面意见:<font color="red">KALYDECO</font>(<font color="red">ivacaftor</font>)治疗囊性纤维化婴儿

欧洲CHMP持正面意见:KALYDECOivacaftor)治疗囊性纤维化婴儿

Vertex制药公司近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)对KALYDECO®(ivacaftor)持肯定态度。

MedSci原创 - Kalydeco,ivacaftor,CHMP - 2019-10-20

FDA批准<font color="red">KALYDECO</font>(<font color="red">ivacaftor</font>)作为首个也是唯一的CFTR调节剂治疗囊性纤维化患儿

FDA批准KALYDECOivacaftor)作为首个也是唯一的CFTR调节剂治疗囊性纤维化患儿

制药公司Vertex今日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准KALYDECOivacaftor)用于患有至少一种CFTR基因突变的4个月至小于6个月的囊性纤维化(CF)患儿。

MedSci原创 - 囊性纤维化,ivacaftor,CFTR基因突变 - 2020-09-26

加拿大卫生部授予<font color="red">KALYDECO</font>(<font color="red">ivacaftor</font>)治疗12个月至24个月囊性纤维化儿童的市场授权

加拿大卫生部授予KALYDECOivacaftor)治疗12个月至24个月囊性纤维化儿童的市场授权

Vertex生物制药公司近日宣布,加拿大卫生部已批准KALYDECOivacaftor)的市场授权,批准ivacaftor在12至24个月的囊性纤维化(CF)儿童中使用,这些患者的纤维化跨膜传导调节因子

MedSci原创 - 囊性纤维化,ivacaftor,Kalydeco - 2019-01-29

欧洲CHMP对SYMKEVI(tezacaftor / <font color="red">ivacaftor</font>)持积极态度

欧洲CHMP对SYMKEVI(tezacaftor / ivacaftor)持积极态度

Vertex制药公司近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医疗产品(CHMP)委员会对SYMKEVI®(tezacaftor / ivacaftor)采取积极意见

MedSci原创 - tezacaftor,ivacaftor,CHMP - 2018-07-28

Vertex显示了CF药物<font color="red">Kalydeco</font>益处的真实世界数据

Vertex显示了CF药物Kalydeco益处的真实世界数据

Vertex提供了长期的观察数据,强调了Kalydeco对囊性纤维化患者的益处。据该公司称,观察性研究表明,与根据年龄,性别和疾病严重程度匹配的从未接受过CFTR调节剂的患者相比,使用Kaledeco(ivacaftor)治疗的患者死亡,

MedSci原创 - Kalydeco,真实世界 - 2018-06-10

<font color="red">Kalydeco</font>在欧盟获准用于治疗囊性纤维化(CF)婴儿

Kalydeco在欧盟获准用于治疗囊性纤维化(CF)婴儿

Vertex公司已获得欧盟委员会(EU)的批准,将Kalydecoivacaftor)的适应症扩展至包括四个月或更大年龄的患有囊性纤维化(CF)的婴儿。

MedSci原创 - 囊性纤维化,Kalydeco - 2020-11-08

NEJM:Elexacaftor-Tezacaftor-<font color="red">Ivacaftor</font>治疗PHE508DEL型囊性纤维化

NEJM:Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor治疗PHE508DEL型囊性纤维化

研究认为,Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor对PHE508DEL-最小功能基因型囊性纤维化患者具有较好的治疗效果

MedSci原创 - 囊性纤维化,CFTR,呼吸 - 2019-11-01

FDA批准Vertex囊性纤维化靶向药物<font color="red">Kalydeco</font>用于2-5岁儿童

FDA批准Vertex囊性纤维化靶向药物Kalydeco用于2-5岁儿童

Vertex制药近日收获利好消息,FDA已批准Kalydecoivacaftor)用于携带囊性纤维化跨膜电导调节因子(CFTR)10种突变之一(G551D, G1244E, G1349D, G178R此前,FDA已批准Kalydeco用于携带这些突变的6岁及以上患者群

生物谷 - 靶向药物,儿童,Vertex - 2015-03-20

加拿大卫生部批准ORKAMBI(lumacaftor / <font color="red">ivacaftor</font>)治疗儿童囊性纤维化

加拿大卫生部批准ORKAMBI(lumacaftor / ivacaftor)治疗儿童囊性纤维化

Vertex制药公司近日宣布,加拿大卫生部已批准其ORKAMBI®(lumacaftor / ivacaftor)用于治疗2至5岁儿童的囊性纤维化(CF)。

MedSci原创 - 儿童囊性纤维化,ORKAMBI,lumacaftor - 2018-12-14

欧洲委员会批准SYMKEVI联合<font color="red">KALYDECO</font>治疗6-11岁囊性纤维化患儿

欧洲委员会批准SYMKEVI联合KALYDECO治疗6-11岁囊性纤维化患儿

欧盟委员会已批准SYMKEVI(tezacaftor / ivacaftor)联合KALYDECOivacaftor)的适应症扩展,以包括治疗6-11岁囊性纤维化患儿。

MedSci原创 - 囊性纤维化,F508del,SYMKEVI(tezacaftor / ivacaftor),KALYDECO(ivacaftor) - 2020-11-28

NEJM:VX-445-Tezacaftor-<font color="red">Ivacaftor</font>用于治疗Phe508del突变型囊性纤维化

NEJM:VX-445-Tezacaftor-Ivacaftor用于治疗Phe508del突变型囊性纤维化

研究认为,VX-445-tezacaftor-ivacaftor三连疗法可显著改善Phe508del CFTR蛋白功能,改善Phe508del-MF或Phe508del-Phe508del突变型囊性纤维化患者呼吸功能

MedSci原创 - Phe508del,囊性纤维化,VX445 - 2018-10-25

NEJM:VX-659-tezacaftor-<font color="red">ivacaftor</font>三连疗法用于CFTR蛋白突变的囊性纤维化

NEJM:VX-659-tezacaftor-ivacaftor三连疗法用于CFTR蛋白突变的囊性纤维化

研究认为,VX-659-tezacaftor-ivacaftor三连疗法可显著改善Phe508del CFTR蛋白功能,改善Phe508del-MF或Phe508del-Phe508del突变型囊性纤维化患者呼吸功能

MedSci原创 - 囊性纤维化,CFTR蛋白,VX-659 - 2018-10-25

欧盟扩大了Vertex的囊性纤维化药物<font color="red">Kalydeco</font>的应用范围,批准用于婴儿的治疗

欧盟扩大了Vertex的囊性纤维化药物Kalydeco的应用范围,批准用于婴儿的治疗

欧洲监管机构已批准扩大Vertex的囊性纤维化(CF)药物Kalydecoivacaftor)的治疗范围。

MedSci原创 - 欧盟,Vertex,囊性纤维化,Kalydeco,婴儿 - 2019-12-16

FDA批准Vertex公司的<font color="red">Kalydeco</font>药物用于治疗两岁以下的囊性纤维化儿童患者

FDA批准Vertex公司的Kalydeco药物用于治疗两岁以下的囊性纤维化儿童患者

Vertex Pharmaceuticals公司的囊性纤维化药物Kalydeco在美国的适应症进一步扩大,FDA已经批准将该药物用于治疗24个月以下的囊性纤维化(CF)儿童患者,这些患者体内都至少存在一个跨膜传导调节因子

MedSci原创 - Kalydeco,囊性纤维化,CFTR基因突变 - 2018-08-16

欧盟批准Vertex囊性纤维化药物Kalydeco用于8种非G551D门控突变

-福泰制药(Vertex)7月31日宣布,药物Kalydecoivacaftor)获欧盟委员会(EC)批准,用于囊性纤维化跨膜电导调节因子(CFTR)基因中存在8种非G551D门控突变(non-G551D

生物谷 - 囊性纤维化,基因突变 - 2014-08-04

为您找到相关结果约80个

Baidu
map
Baidu
map
Baidu
map