LY3039478相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

ANN ONCOL：<font color="red">LY3039478</font>治疗晚期或转移性肿瘤

ANN ONCOL：LY3039478治疗晚期或转移性肿瘤

LY3039478是一种新型强效Notch抑制剂，可抑制Notch信号传导及其下游生物学效应。JCO近期发表了一篇文章，报道了LY3039478治疗晚期或转移性肿瘤症患者的安全性，药代动力学，药效学效应和抗肿瘤活性。

MedSci原创 - 晚期肿瘤，LY3039478，临床试验 - 2018-09-28

CLIN CANCER RES：<font color="red">LY</font>2940680治疗晚期肿瘤

CLIN CANCER RES：LY2940680治疗晚期肿瘤

CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，研究LY2940680（taladegib）治疗局部晚期/转移肿瘤患者的推荐Ⅱ期剂量及安全的给药方案。

MedSci原创 - 晚期肿瘤，LY2940680，临床试验 - 2018-05-09

CLIN CANCER RES：<font color="red">LY</font>3023414治疗晚期肿瘤患者

CLIN CANCER RES：LY3023414治疗晚期肿瘤患者

LY3023414是Ⅰ类PI3K亚型，mTOR和DNA-PK的选择性抑制剂。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，报道了LY3023414的Ⅰ期临床试验结果。

MedSci原创 - 晚期肿瘤，LY3023414，临床试验 - 2018-07-19

Blood：<font color="red">Ly</font>6C-单核细胞存活依赖C/EBPβ。

Blood：Ly6C-单核细胞存活依赖C/EBPβ。

在Cebpb-/-小鼠中，Ly6C-单核细胞因加速死亡而显着减少。C/EBPβ至少可以通过上调Csf1r来支持Ly6C-单核细胞存活。

MedSci原创 - Ly6C-单核细胞，C/EBPβ，表达，凋亡，存活 - 2017-08-15

Immunity： Inflammatory <font color="red">Ly</font>6Chigh Monocytes Protect against Candidiasis through IL

Immunity： Inflammatory Ly6Chigh Monocytes Protect against Candidiasis through IL

念珠菌是免疫缺陷病人患真菌感染的最常见病因。对接受免疫抑制治疗（针对自免疫疾病或器官移植）的病人，以及患有瘤性疾病、AIDS或经历大型手术的病人来说，全身性念珠菌病可能导致严重威胁生命的疾病。过去几十年中，念珠菌病的发生率显着上升，同时这项疾病有很高的致死率（40%）。目前对入侵性念珠菌病的治疗手段以使用抗真菌药物为基础，然而此方法在免疫不全病人身上成效颇微，同时对抗真菌制剂的耐药性也成了一大难题

MedSci原创 - 念珠菌感染，NK细胞，IL-15 - 2017-06-21

礼来公司的<font color="red">LY</font>-CoV555无法帮助住院COVID-19的患者

礼来公司的LY-CoV555无法帮助住院COVID-19的患者

礼来公司的单克隆抗体LY-CoV555对COVID-19住院患者没有显著的临床价值。

MedSci原创 - 礼来，Covid-19，COVID-19肺炎，LY-CoV555 - 2020-10-27

达比加群临床应用疗效与安全性再聚焦:RE-<font color="red">LY</font>研究

达比加群临床应用疗效与安全性再聚焦:RE-LY研究

本届美国心脏学会（AHA）会上，关于新型口服抗凝药物的多项研究结果揭晓，引起了现场参会者的热烈讨论。其中，第一个在美国批准用于房颤卒中预防的达比加群，在上市一年后更是受到了广泛关注（达比加群在中国即将上市），有多项研究探讨了达比加群酯应用于房颤复律患者、房颤伴心衰患者以及围术期房颤患者的疗效及安全性。现简要介绍如下，希望对广大读者有所裨益。 1 达比加群酯在

大连医科大学附属第一医院 - 达比加群，安全性 - 2012-01-01

NEJM：中和抗体<font color="red">LY</font>-CoV555治疗门诊轻中度新冠肺炎患者效果不显著

NEJM：中和抗体LY-CoV555治疗门诊轻中度新冠肺炎患者效果不显著

仅2800mg剂量下，中和抗体LY-CoV555可显著减少新冠肺炎门诊患者的病毒水平，其他2个剂量的效果不显著

MedSci原创 - 中和抗体，新冠肺炎，LY-CoV555 - 2020-10-29

<font color="red">LY</font>03003将在日本开展临床试验绿叶制药加速全球中枢神经战略布局

LY03003将在日本开展临床试验绿叶制药加速全球中枢神经战略布局

绿叶制药集团宣布，其治疗帕金森病的在研新药 -- 注射用罗替戈汀缓释微球（LY03003）已向日本独立行政法人医药品及医疗器械综合管理机构（PMDA）申报临床试验批件，即将在日本开展临床试验。此外，LY03003已在中、美两国分别进入III期临床，目前进展顺利。绿叶制药集团宣布，其治疗帕金森病的在研新药 -- 注射用罗替戈汀缓释微球（LY03003）已向日本独立行政法人医药品及医疗器械综合管理机构

美通社 - 绿叶制药，帕金森病 - 2018-12-11