MAGI3-AKT3相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Neuron：大脑<font color="red">AKT</font><font color="red">3</font>基因突变易致侧巨脑症

Neuron：大脑AKT3基因突变易致侧巨脑症

近日，哈佛医学院儿童医院的研究者发现仅仅大脑组织的突变可引起侧巨脑症（HMG），这种侧巨脑症也就是一半大脑增大以及功能失调，最终导致智障以及严重癫痫症。研究者的这项研究刊登在了4月12日的国际杂志Neuron上，对于精神疾病的治疗提供了很好的线索和模板。大脑组织的突变可以由遗传产生也可以后天自发产生，遗传突变遍布于人体的全部细胞之中，但是一些自发的突变是在机体发育的过程中产生的，而且仅仅发生在某些

生物谷 - 神经，精神，巨脑症，AKT3 - 2012-04-20

FAKTION研究: PI<font color="red">3</font>K/<font color="red">AKT</font>通路抑制剂带来新希望

FAKTION研究: PI3K/AKT通路抑制剂带来新希望

2019年ASCO年会上将迎来多项肿瘤领域的重磅研究，其中对于激素受体阳性乳腺癌患者，PI3K/AKT通路活化常出现在ER+乳腺癌患者中且与内分泌治疗耐药相关，即将报道的FAKTION试验将

肿瘤资讯 - PI3K/AKT，通路抑制剂，乳腺癌 - 2019-05-28

Blood：CBL突变通过强化LYN与PIK<font color="red">3</font>R1相互作用驱动PI<font color="red">3</font>K/<font color="red">AKT</font>信号

Blood：CBL突变通过强化LYN与PIK3R1相互作用驱动PI3K/AKT信号

无偏移磷酸化蛋白质组学和相关作用组学突显了LYN激酶在突变型CBL蛋白致癌功能中的关键作用；LYN过度激活可加强CBL突变型细胞系和患者来源CMML细胞对达沙替尼的敏感性。

MedSci原创 - 达沙替尼，E3泛素连接酶，CBL，慢性粒细胞单核细胞白血病（CMML） - 2021-01-08

羟氯喹通过抑制PI<font color="red">3</font>K/<font color="red">Akt</font>信号通路缓解肾间质纤维化

羟氯喹通过抑制PI3K/Akt信号通路缓解肾间质纤维化

肾纤维化是慢性肾脏疾病的最终表现，可进展为终末期肾病。羟氯喹（HCQ）已被用于治疗自身免疫性疾病;然而，HCQ在肾纤维化中的作用的潜在机制尚不清楚。

MedSci原创 - 2022-10-23

阿斯利康<font color="red">AKT</font>抑制剂用于HR阳性乳腺癌<font color="red">3</font>期临床达主要终点！

阿斯利康AKT抑制剂用于HR阳性乳腺癌3期临床达主要终点！

10月26日，阿斯利康宣布其Akt抑制剂capivasertib联用氟维司群治疗乳腺癌患者的III期CAPItello-291研究达到主要终点，或成为内分泌耐药乳腺癌的强力“狙击手”。

MedSci原创 - HR阳性乳腺癌 - 2022-10-31

CLIN CANCER RES：乳腺癌肝转移瘤PI<font color="red">3</font>K-<font color="red">AKT</font>-mTOR通路活性增强

CLIN CANCER RES：乳腺癌肝转移瘤PI3K-AKT-mTOR通路活性增强

CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，研究PI3K-AKT-mTOR通路的改变或活化是否与乳腺癌特定转移部位有关。

MedSci原创 - 乳腺癌，肝转移，PI3K-AKT-mTOR通路 - 2017-08-29

1/<font color="red">3</font>的转移性去势敏感性前列腺癌患者携带PIK<font color="red">3</font>/<font color="red">Akt</font>/mTOR通路变异，且与预后较差相关

1/3的转移性去势敏感性前列腺癌患者携带PIK3/Akt/mTOR通路变异，且与预后较差相关

PIK3/Akt/mTOR通路突变在mCSPC中很常见。这些变异（包括PTEN和PIK3R1变异）似乎与较差的预后有关。

苏州绘真医学 - 前列腺癌，PIK3/Akt/mTOR通路 - 2024-09-23

PLoS One：蛇床子素可通过调节PI<font color="red">3</font>K/<font color="red">AKT</font>抑制胃癌细胞的增殖

PLoS One：蛇床子素可通过调节PI3K/AKT抑制胃癌细胞的增殖

蛇床子是一种从中草药Cynidium monnieri（L.）Cusson中分离得到的活性化合物，据报道，蛇床子具有抗肿瘤作用。然而，蛇床子素对胃癌细胞的作用目前尚未可知。在这项研究中，研究人员测试了蛇床子素对人胃癌细胞增殖的影响。结果表明，蛇床子素能明显抑制胃癌细胞的增殖，导致细胞周期阻滞于G2/M期，呈剂量依赖性。Western-blot结果显示，蛇床子素能够显著降低细胞周期蛋白B1和cdc2

MedSci原创 - 2018-04-13