【衡道丨笔记】肝脏NTRK重排梭形细胞肉瘤
“复旦大学附属中山医院病理科31周年系列公开课”的课程中，孔辉老师为大家带来了肝脏NTRK重排梭形细胞肉瘤的分享。摘要如下：
衡道病理 - NTRK重排肿瘤，NTRK重排梭形细胞肉瘤 - 2023-12-19
拉罗替尼新辅助治疗NTRK重排骨肉瘤效果如何？基因检测助力罕见肿瘤临床诊疗
本文报告了一例接受拉罗替尼治疗的EML4-NTRK3重排未分化梭形细胞骨肉瘤患者病例，同时讨论了NTRK基因融合阳性骨肉瘤的发病率和临床表现、前期治疗的潜在价值、NTRK抑制剂新辅助治疗的作用。
苏州绘真医学 - 基因检测，骨肉瘤，拉罗替尼 - 2024-02-12
2021 多学科共识：优化肿瘤NTRK基因检测
神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）基因重组的识别以及特异性融合蛋白抑制剂（如拉罗替尼和恩曲替尼）的不断发展，解决了肿瘤患者的诊断和临床治疗。本文主要针对NTRK融合瘤的诊断和治疗提供指导。
Clin Transl Oncol . 2021 Feb 23. - 基因检测 - 2021-03-25
NTRK基因融合性肿瘤的治疗：larotrectinib即将在日本上市
近日，拜耳已经向日本厚生劳动省（MHLW）提交了larotrectinib的销售许可申请。
MedSci原创 - NTRK基因融合肿瘤，Larotrectinib，日本厚生劳动省 - 2020-05-24
JCO Precision Oncol：NTRK融合在儿童肿瘤中比预期的更常见
涉及神经营养酪氨酸受体激酶(NTRK)基因NTRK1、NTRK2和NTRK3的重排编码包含完整NTRK激酶结构域的融合蛋白，这些结构域是组织学上不同肿瘤的致癌驱动因素
MedSci原创 - 儿童肿瘤，NTRK融合 - 2021-01-16
罗氏的entrectinib获得FDA的快速审查用于治疗NTRK基因融合肿瘤
罗氏已提交entrectinib用于二线治疗NTRK融合阳性的局部晚期或转移性实体肿瘤，以及用于无一线治疗情况下的初始治疗转移性ROS1阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。
MedSci原创 - NTRK基因融合肿瘤，Entrectinib，突破审查 - 2019-02-20
拜耳TRK抑制剂Vitrakvi获得欧盟批准治疗NTRK基因融合的肿瘤患者
拜耳的Vitrakvi（larotrectinib）获得欧盟批准用于治疗具有神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）遗传变异的肿瘤。欧盟委员会已在欧盟授予Vitrakvi 有条件销售许可，用于治疗具有NTRK基因融合的实体瘤的成年和小儿患者，这种肿瘤发生在约1％的实体瘤中，包括唾液肿瘤，分泌型乳腺癌和婴儿纤维肉瘤。
MedSci原创 - TRK抑制剂，Vitrakvi，欧盟批准，NTRK基因融合 - 2019-09-26
Blood：在血液恶性肿瘤中发现4个可作为靶点的致癌性NTRK基因激活突变
中心点：本研究在血液肿瘤患者中发现了四个可被FDA批准的Trk抑制剂靶向的致癌NTRK点突变。摘要：癌症神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因的许多信息都是通过识别和表征多种肿瘤类型的激活性Trk融合而获得的。鉴于这些受体有望成为癌症治疗的靶点，研究人员又开始对这些受体进行研究。
MedSci原创 - 血液恶性肿瘤，NTRK，TRK，恩曲替尼 - 2020-02-14
年终盘点：靶向 NSCLC 中的 ALK 重排
非小细胞肺癌 (NSCLC) 中的间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 改变可以用多种 ALK 靶向药物有效治疗。第一代ALK抑制剂克唑替尼在无进展生存期（PFS）的延长上优于化疗，获批后
找药宝典 - NSCLC，ALK重排，ALK抑制剂 - 2022-12-22
皮肤伤口基质的效用与局部组织重排和游离皮瓣重建对肿瘤性头皮伤口的比较
局部组织重排、游离皮瓣重建和双层伤口基质代表了覆盖头皮缺损的重建方式；然而，仍不明确何种作为首选方法更加合适。
MedSci原创 - 头皮缺损，游离皮瓣重建，双层伤口基质 - 2022-02-16
2022年终盘点 | NSCLC靶向治疗之NTRK篇
神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）是目前首个被发现并被认可的全癌种共发的可用药的突变基因，在多种肿瘤中都有发现，在常见肿瘤肺癌、结直肠癌中的发病率低于5%，但多出现于成人和儿童实体瘤中。
找药宝典 - NSCLC，靶向治疗，NTRK - 2023-01-03
Rozlytrek（entrectinib）治疗NTRK基因融合的实体瘤：已获欧盟批准
罗氏公司今日宣布，欧盟委员会有条件地批准了Rozlytrek（entrectinib），用于治疗12岁及以上患有NTRK基因融合的实体瘤患者。
MedSci原创 - 实体瘤，NTRK基因融合肿瘤，Rozlytrek（entrectinib） - 2020-08-03
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