Blood：Srsf2 P95H突变通过影响RNA剪接从而导致造血干细胞功能异常

携带Srsf2 P95H杂合突变的小鼠，造血干细胞和祖细胞（HSPCs）显著减少，合并分化障碍（无论是在稳定状态还是移植状态）。与对照组相比，Srsf2突

MedSci原创 - SRSF2，突变，造血干细胞，剪接因子 - 2017-11-17

Blood：造血干细胞Srsf2[P95H]突变启动髓系偏倚和骨髓增生异常/骨髓及髓外增生异常（MDS/MPN）综合征

SRSF2突变聚集在第95位脯氨酸，最常突变成组氨酸（P95H）。经过阳性筛选，见于疾病早期，已在年龄相关的克隆造血中被发现。先前已报道了两种Srsf2[P95H]突变的小鼠模型，但都没有再现SRSF2突变疾病的很多

MedSci原创 - SRSF2，P95H，骨髓增生异常综合征，髓系偏倚 - 2018-06-16

CLIN CANCER RES：p95HER2可以预测Trastuzumab辅助治疗临床获益

p95HER2是是HER2受体的缩短形态，缺少Trastuzumab结合位点但仍具有酶活性，之前已有报道其可以作为接受Trastuzumab治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者不良预后标志。p95表达对早期HER2阳性乳腺癌患者接受Trastuzumab治疗效果的影响尚不清楚。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，研究p95是否可以作为HER2阳性乳腺癌患者接受Trastuzumab治疗

MedSci原创 - p95HER2，Trastuzumab，临床获益 - 2018-07-03

两组均数的95%CI重叠，t检验的P值一定大于0.05吗？

经常有小朋友问我：区间估计的95%可信区间（95%CI）和假设检验的P值是等价的吗？更具体的问法是：两组均数的95%CI重叠，t检验的P值一定大于0.05吗？答案是：不一定。如果两组均数的95%CI不重叠，t检验的P值一定小于0.05；但如果两组均数的95%CI重叠，t检验的P值可能大于0.05，也可能小于0.05。这是为什么呢？

医咖会 - 医学人文 - 2019-11-14

PLoS One：视紫红质蛋白P23H和N15S氨基酸突变的分子特性比较

他们通过比较两个RHO突变体N15S和P23H来进一步检验这一假设，这两个突变

网络 - 视紫红质蛋白，氨基酸突变，分子特性比较 - 2019-06-23

论文解读| Yong Li/Dafei Chai教授团队揭示DNA递送单克隆抗体靶向p53 R175H抑制肿瘤发展的新策略

该研究开发了一种DNA编码的抗-p53-R175H mAb，并证实其在体内具有抗肿瘤活性。此外，抗-p53-R175H BsAb与aPD-1联合使用展现出更强的抗肿瘤作用。

Genes and Diseases - 肿瘤，p53 - 2024-11-27

Mol Cell | 北京基因组所杨运桂团队及合作者揭示表观转录组学与癌症的“意外”关联

近日，北京基因组研究所杨运桂研究员团队联合比利时布鲁塞尔自由大学研究团队意外地发现SRSF2优先与m5C修饰的RNA直接结合。

测序中国 - 白血病，mRNA，NSUN2低表达，SRSF2P95H - 2023-12-26

【盘点】2018年2月8日Blood研究精选

2018年2月8日Blood研究精选

MedSci原创 - Blood - 2018-02-09

Blood：单细胞测序揭示骨髓肿瘤突变上位性的遗传分子基础

RNA剪接因子突变上位性逃脱发生在特定的突变等位基因，并保留一个野生型等位基因；RNA结合和/或剪接中的等位基因特异性差异解释了剪接因子突变的排他性与共存性。

MedSci原创 - SF3B1，血液恶性肿瘤，SRSF2，剪接因子，上位性(epistasis) - 2020-07-17

每日播报-1987 年美国风湿病学会(ARA)制定的RA分类标准

2022-06-13

2022糖尿病精选指南，限时免费

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2022-07-20

2022高血压精选指南，限时免费

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2022-07-20