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<font color="red">PD-1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Keytruda</font>单一疗法显著延长头颈癌患者生存期

PD-1单抗Keytruda单一疗法显著延长头颈癌患者生存期

默沙东（MSD）的Keytruda作为单一疗法，用于PD-L1阳性的复发或转移性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者的一线治疗时，显着延长了患者的总体存活率。

MedSci原创 - Keytruda，头颈癌，PD-1，单一疗法 - 2018-07-26

ASCO 2020：<font color="red">PD-1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Keytruda</font>在三阴性乳腺癌中脱颖而出

ASCO 2020：PD-1单抗Keytruda在三阴性乳腺癌中脱颖而出

默克的明星PD-1单抗Keytruda在转移性三阴性乳腺癌患者的一线治疗中显示出令人鼓舞的结果，使其很可能与罗氏的PD-L1单抗Tecentriq竞争。

MedSci原创 - 三阴性乳腺癌，PD-1单抗KEYTRUDA，PD-L1单抗Tecentriq - 2020-05-16

默克<font color="red">PD-1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Keytruda</font>：获得FDA批准首个乳腺癌适应症

默克PD-1单抗Keytruda：获得FDA批准首个乳腺癌适应症

“这是Keytruda在乳腺癌治疗领域首次获批，今天的批准对keytruda来说是一个重要的里程碑。”

MedSci原创 - Keytruda，Keytruda/chemo联用，三阴性乳腺癌（TNBC） - 2020-11-16

默沙东的<font color="red">PD-1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Keytruda</font>获FDA批准治疗新的非小细胞肺癌亚型

默沙东的PD-1单抗Keytruda获FDA批准治疗新的非小细胞肺癌亚型

MSD宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准了PD-1单抗Keytruda作为单一疗法，用于一线治疗PD-L1阳性、EGFR/ALK阴性、不能手术切除或放化疗或转移性的III期非小细胞肺癌（NSCLC

MedSci原创 - PD-1单抗，Keytruda，非小细胞肺癌 - 2019-04-12

默沙东宣布<font color="red">PD-1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Keytruda</font>治疗三阴性乳腺癌的III期临床成功

默沙东宣布PD-1单抗Keytruda治疗三阴性乳腺癌的III期临床成功

默沙东MSD宣布，在三阴性乳腺癌试验中，将其重磅炸弹PD-1单抗Keytruda（pembrolizumab）联合化疗后，可显着延长患者无进展生存期（PFS）。

MedSci原创 - 默沙东，PD-1单抗，Keytruda，三阴性乳腺癌，III期临床成功 - 2020-02-14

默克的<font color="red">PD-1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Keytruda</font>：一线治疗结肠直肠癌优于化学疗法

默克的PD-1单抗Keytruda：一线治疗结肠直肠癌优于化学疗法

来自3期KeyNote-177研究的数据证实了与标准化疗相比，Keytruda在已扩散至身体其他部位或不能手术切除的MSI-H或dMMR阳性结直肠癌中作为一线治疗药物的有效性。

MedSci原创 - 结肠直肠癌，PD-1单抗KEYTRUDA - 2020-04-04

AACR：<font color="red">PD-1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">keytruda</font>在晚期小细胞肺癌患者中显示出抗肿瘤潜力

AACR：PD-1单抗keytruda在晚期小细胞肺癌患者中显示出抗肿瘤潜力

2019年4月3日在美国癌症研究协会（AACR）年会上发布的最新数据显示，根据KEYNOTE-028和KEYNOTE-158临床试验汇总分析，默沙东的PD-1单抗keytruda在晚期小细胞肺癌（SCLC

MedSci原创 - PD-1单抗，Keytruda，晚期小细胞肺癌 - 2019-04-04

<font color="red">Keytruda</font>中国<font color="red">PD-1</font>/L<font color="red">1</font>市场的激烈角逐

Keytruda中国PD-1/L1市场的激烈角逐

市场份额竞争一触即发 8月20日，中国首个PD-1单抗

IQVIA艾昆纬咨询 - Opdivo，Keytruda，PD-1 - 2018-08-28

默克的<font color="red">PD-1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Keytruda</font>联合化疗用于晚期尿路上皮癌，III期临床失败

默克的PD-1单抗Keytruda联合化疗用于晚期尿路上皮癌，III期临床失败

接受Keytruda联合化疗患者的OS和PFS指标均得到改善，但没有统计学意义。

MedSci原创 - 晚期尿路上皮癌，PD-1单抗KEYTRUDA - 2020-06-10

<font color="red">PD-1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">KEYTRUDA</font>：首次获FDA批准治疗复发或转移性皮肤鳞状细胞癌

PD-1单抗KEYTRUDA：首次获FDA批准治疗复发或转移性皮肤鳞状细胞癌

在KEYNOTE-629中，KEYTRUDA的治疗产生了临床上有意义且持久的响应。

MedSci原创 - PD-1免疫治疗，Keytruda，复发或转移性皮肤鳞状细胞癌 - 2020-06-25

<font color="red">PD-1</font>抗体替雷利珠<font color="red">单抗</font>研发历程

PD-1抗体替雷利珠单抗研发历程

PD-1抗体替雷利珠单抗（Tislelizumab）近期在中国递交了针对经典霍奇金淋巴瘤的新药上市申请，并公布了多项优秀的临床数据，引起了业内广泛关注。特邀采访负责人李康博士，针对替雷利珠单抗的抗体设计、差异化优势与临床研究进展、商业化生产准备等内容进行详细了介绍，分享如下

肿瘤资讯 - PD-1，抗体，替雷利珠单抗，研发历程 - 2018-10-29

默沙东牵手卫材深度挖掘<font color="red">PD-1</font>免疫疗法<font color="red">Keytruda</font>临床潜力

默沙东牵手卫材深度挖掘PD-1免疫疗法Keytruda临床潜力

目前，PD-1/PD-L1免疫竞赛激烈程度无法想象，其市场峰值高达350亿美元，默沙东（Merck）、百时美施贵宝（BMS）、阿斯利康（AZN）、罗氏（Roche）均在火速推进各自的临床项目，同时广泛合作深度挖掘各自免疫疗法的临床潜力就在近日，百时美与Bavarian Nordic签署高达10亿美元协议，合作开发癌症免疫鸡尾酒；而今儿一大早，更是爆出其PD-1免疫疗法Opdivo获FDA批准

生物谷 - 免疫疗法，默沙东 - 2015-03-05

英国NICE拒绝将<font color="red">PD-1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Keytruda</font>，用于转移或复发的头颈部鳞状细胞癌

英国NICE拒绝将PD-1单抗Keytruda，用于转移或复发的头颈部鳞状细胞癌

英国国立卫生研究院（NICE）已发布新指南草案，不建议将默沙东的PD-1单抗Keytruda（pembrolizumab）用于未经治疗的转移性或不可切除的复发性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）。

MedSci原创 - 英国NICE，PD-1单抗，Keytruda，转移或复发的头颈部鳞状细胞癌 - 2020-01-16

AACR：恩替司他与<font color="red">PD-1</font><font color="red">单抗</font><font color="red">Keytruda</font>联合是抗<font color="red">PD</font><font color="red">1</font>治疗失败后晚期黑色素瘤的有效选择

AACR：恩替司他与PD-1单抗Keytruda联合是抗PD1治疗失败后晚期黑色素瘤的有效选择

2019年美国癌症协会年会（AACR）上发表的一项研究显示，将组蛋白去乙酰化酶抑制剂恩替司他与PD-1单抗Keytruda联合使用，显示出对无法切除或转移的、单用抗PD1无效的黑色素瘤患者具有临床治疗益处

MedSci原创 - 恩替司他，PD-1单抗，Keytruda，黑色素瘤 - 2019-04-06

信达生物即将在国内推出<font color="red">PD-1</font><font color="red">单抗</font>

信达生物即将在国内推出PD-1单抗

癌症免疫疗法PD-1单抗Tyvyt（sintilimab）是由信达生物Innovent和Eli Lilly在中国共同开发，并于去年12月获得国家食品药品监督管理局（NMPA）的批准用于治疗复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤

MedSci原创 - PD-1，信达生物，霍奇金淋巴瘤 - 2019-02-22

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