Nature：PI3Kα小分子激活剂，用于心脏保护和神经再生
该研究揭示了一种PI3Kα的小分子激活剂——UCL-TRO-1938（简称为1938），可以刺激损伤后的神经再生，并保护心脏组织免受心脏病发作时的损伤。
生物世界 - PI3Kα小分子激活剂 - 2023-05-29
Cell Death Dis：LINC01559激活PI3K/AKT信号通路促进胃癌的发生发展
该病的传统治疗方法包括化疗和手术，近年来，分子靶向治疗策略越
MedSci原创 - 胃癌，LINC01559，PI3K/AKT信号通路 - 2020-09-09
Clin Cancer Res：多重免疫荧光鉴定前列腺癌单细胞水平的PI3K通路激活
鉴别高PI3K通路活性的癌症对于PI3K抑制剂的治疗选择和临床试验的准入资格至关重要。肿瘤信号通路活性的评估需要考虑肿瘤内异质性和多重调控点。
MedSci原创 - 前列腺癌，单细胞，石蜡包埋，多重免疫荧光，PI3K通路 - 2020-10-04
Nat Commun：靶向PI3K/AKT的过度激活诱导慢性淋巴细胞白血病的细胞死亡
在慢性淋巴细胞白血病（CLL）中，自主自身免疫反应性BCR（B细胞受体）信号有助于肿瘤细胞的存活
MedSci原创 - 细胞死亡，慢性淋巴细胞白血病，PI3K/AKT，SHIP1 - 2021-06-13
Front Pharmacol：琥珀安神汤通过激活PI3K/AKT通路促进创伤性脑损伤大鼠的骨折愈合
探索琥珀安神汤（HPASD）治疗创伤性脑损伤大鼠骨折愈合的药理机制。
MedSci原创 - 创伤性脑损伤，骨折愈合，代谢组学，UPLC/Q-TOF MS，琥珀安神汤 - 2022-09-16
Br J Cancer：PI3K信号通路激活导致HER2阴性乳腺癌的eribulin耐药性的产生
转移性乳腺癌（mBC）是一种无法治愈的疾病，罹患该病的患者的中位5年总生存率（OS）仅25％。目前HER2疗法和内分泌疗法分别是HER2+和HR+肿瘤的首选疗法。
MedSci原创 - 乳腺癌，PI3K，耐药性，eribulin - 2021-03-23
Chin Med：人参补气汤通过激活小鼠PI3K/AKT/Nrf2通路缓解运动性疲劳
本文探讨人参补气汤（RSBQD）对运动性疲劳小鼠模型的药理作用及其机制。
MedSci原创 - 中医药，疲劳，化学成分，PI3K/AKT/Nrf2信号通路 - 2024-11-07
首款乳腺癌PI3K抑制剂Alpelisib上市，诺华开启乳腺癌分子分型新时代
BYL719）由诺华公司研发，于2019年5月24日获美国FDA批准上市，商品名为Piqray®，与氟维司群联用治疗男性和绝经后女性的激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）阴性携带PIK3CA同FDA还批准了一个筛选试剂盒，用以检测组织和/或液体活检中的PIK3CA突变。Alpelisib是首个用于治疗该类乳腺癌的PI3K（具体是
网络 - Alpelisib，乳腺癌 - 2019-08-06
BMC Anesthesiol：右美托咪定通过激活PI3K/AKT/MTOR途径抑制七氟醚麻醉诱导的神经炎症反应
七氟醚是一种吸入性全身麻醉剂，已经成为外科中应用最广泛的吸入性麻醉剂之一。然而，先前的研究已经发现七氟醚麻醉能引起炎症反应，导致二次伤害。右美托咪定(DEX)是一种高选择性α肾上腺素受体激动剂，作为一种麻醉辅助药广泛应用于临床。在这项研究中，我们研究了DEX是否能够抑制七氟醚引起的神经炎症反应。
罂粟花 - 右美托咪定，神经炎症 - 2019-08-25
Int Immunopharmacol：鸢尾素通过PI3K/AKT和NF-κB通路抑制小胶质细胞极化和炎症，减轻脑缺血再灌注损伤
探讨鸢尾素在脑缺血再灌注损伤(CI/RI)中的治疗潜力，并阐明其潜在机制。
MedSci原创 - 鸢尾素，神经炎症，脑缺血再灌注损伤，小胶质细胞，极化，PI3K/Akt通路，NF-κB通路 - 2024-08-17
Cell Death Dis：E2F1介导DDX11转录激活通过PI3K/AKT/mTOR通路促进肝细胞癌发生发展
肝细胞癌（HCC）是一种原发性的肝脏恶性肿瘤，是与癌症相关死亡的第三大诱因。通常当无法进行治愈性治疗时的患者被诊断为晚期，这类患者可切除率低、复发率高和对治疗的反应差.
MedSci原创 - 肝癌，E2f1，DDX11，PI3K/AKT/mTOR - 2020-05-12
J Ethnopharmacol：固本健脑液可缓解与PI3K/AKT/mTOR信号通路激活有关的APP/PS1小鼠昼夜节律和睡眠节律紊乱
通过转录组测序和实验验证，探讨固本健脑液(GBJNY)在阿尔茨海默病昼夜节律睡眠觉醒障碍和认知功能障碍中的调节作用及其可能机制。
MedSci原创 - 阿尔茨海默病，认知障碍，中医药，昼夜节律，PI3K/AKT/mTOR信号通路，固本健脑液 - 2024-08-20
Cancer Cell Int：通过重新激活EGFR/PI3K/AKT信号，SCD1有助于EGFR靶向治疗肺癌
癌细胞的特征在于脂质生物合成的异常活化，通过硬脂酰-CoA去饱和酶（SCD）产生饱和脂肪酸和单不饱和脂肪酸，用于调节代谢和信号传导。 SCD1过度表达在肺癌中作为致癌基因发挥作用，并预测不佳的临床结果。本研究旨在探讨体外和体内基于EGFR抑制剂（吉非替尼）的肺癌抗肿瘤治疗对SCD1的抑制作用。进行CCK-8测定以确定细胞活力。通过qPCR检测SCD1 mRNA水平。通过蛋白质印迹评估蛋白质水平。通
网络 - 2019-04-28
Gastroenterology:PI3K抑制剂和5-氟尿嘧啶有不同疗效的胃癌分子亚型
研究发现根据基因表达谱，胃癌划分为3类亚型；不同亚型的胃癌有不同的分子及基因特点，并对于治疗有不同的反应。这些信息可以被用来选择性治疗不同亚型胃癌患者。该文发表于近期《胃肠病学
医学论坛网 - PI3K抑制剂，5-氟尿嘧啶，胃癌 - 2013-09-05
Cell Biol Int：Calycosin通过激活IGF1R / PI3K / Akt信号通路刺激大鼠颅骨成骨细胞的成骨分化
由于胰岛素样生长因子1受体（IGF1R）信号传导和磷脂酰肌醇3-激/Akt（PI3K / Akt）信号传导已被证明在调节成骨过程中发挥关键作用，我们假设毛蕊花的成骨活性是由这些信号传导途径介导的。
MedSci原创 - 2019-01-13
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