ALLERGY：SHP2或是哮喘患者一个潜在的新治疗目标
图4 C 示：删除气道上皮细胞内的SHP2，可防止气道平滑肌增生及支气管周围胶原沉积。该图为有代表性的显微照片，显示支气管周围胶原沉积（箭头）。马松马松三色染色检测（蓝色）。由于蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2已被证实能调节TGF-β
dxy - 支气管哮喘，SHP2，肺功能障碍 - 2013-06-21
【惜春长恨花开早，玉环飞燕皆尘土】KRAS不佳，SHP2遇挫
12月5日，Mirati在ESMO IO会议上发布了KRAS G12C药物Adagrasib联合K药治疗1L NSCLC的数据，这个联用方案已经成为具有价值的最重要支柱。
精准药物 - NSCLC，KRAS - 2022-12-10
勤浩医药SHP2抑制剂GH21完成中美双报IND
2021年8月31日，中国苏州——致力于利用组合技术平台开发全球新一代抗肿瘤小分子药物的研发企业，勤浩医药今日宣布，根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，近日，由
勤浩医药 - 促癌磷酸酶，抗肿瘤靶点 - 2021-08-31
Blood：SHP2催化功能失调导致Noonan综合征，影响血小板的信号和功能
NS诱导的SHP2功能获得突变，导致信号缺陷相关的血栓病，出血风险增加。NSML诱导的SHP2功能丧失，导致高剪切速率下血小板对胶原蛋白的反应增强。摘要：含磷酸酶2的Src同源结构域2 (SHP2)，由PTPN11基因编码，是一种普遍存在的蛋白酪氨酸磷酸酶，是信号转导的关键调控因子。PTPN11基因中负责SHP2催化功能的获得和或缺失的胚系突变可导致2种多器官缺陷疾病：Noonan综合征（NS）和
MedSci原创 - SHP2，Noonan综合征，血小板，血栓 - 2019-12-22
Blood：SHP2功能异常通过影响血小板的信号和功能导致努南综合征
SHP2，由PTPN11基因编码，是一种普遍存在的蛋白酪氨酸磷酸酶，是信号转导的关键调节因子。PTPN11基因的胚系突变导致SHP2的催化功能获得或丧失，分别可导致两种多器官缺陷的疾病：Noonan综合征（NS）和伴随多发雀斑的NS（NSML）。NS患者常发生出血异常，但病因尚不明确。本研究在NS/NSML患者中和携带导致这两种疾病的PTPN11突变的两种小鼠模型中研究血小板激活。NS小鼠和患者来
MedSci原创 - SHP2，血小板，努南综合征，PTPN11 - 2019-10-02
Blood：ITIM受体G6b-B与酪氨酸磷酸酶Shp1和Shp2解偶联会破坏血小板稳态
中心点：G6b-B与Shp1/Shp2解偶联会导致严重的巨血小板减少症和血小板功能异常。G6b-B主要通过蛋白质-酪氨酸磷酸酶Shp2抑制CLEC-2信号。G6b-B胞质尾端的ITIM和免疫受体酪氨酸转换模体（ITSM）的酪氨酸磷酸化为包含SH2域的蛋白酪氨酸磷酸酶Shp1和Shp2提
MedSci原创 - G6b-B，SHP1，SHP2，血小板稳态 - 2018-06-13
Clin Cancer Res：SHP2抑制剂TNO155通过阻断RTK信号可增强多种靶向药的疗效
SHP2抑制剂为抑制RTK信号转导提供了一种吸引人的新方法。本研究旨在评估与新型SHP2抑制剂TNO
MedSci原创 - RTK信号通路，SHP2抑制剂，TNO155 - 2020-10-12
JBC：在白血病细胞中靶向致癌酪氨酸磷酸酶SHP2的新型呋喃苯甲酰胺抑制剂的发现
SBI-2130、SBI-4668和相关类似物可能不与催化口袋中的磷酸盐结合环结合。
MedSci原创 - 白血病 - 2021-12-16
ATVB 柯越海/毛威/程洪强合作揭示蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2抑制动脉粥样硬化进展的机制
研究揭示了SHP2调控动脉粥样硬化的作用机制。
论道心血管 - 动脉粥样硬化，蛋白酪氨酸磷酸酶 - 2023-11-16
Hepatology：肝星状细胞来源的血小板衍生生长因子受体α-丰富的细胞外小泡通过SHP2促进小鼠肝纤维化
采用PDGF-BB刺激肝星状细胞，肝星状细胞来源的血小板衍生生长因子受体α-丰富的细胞外小泡通过SHP2促进小鼠肝纤维化。
MedSci原创 - 肝星状细胞，血小板衍生生长因子受体α，细胞外小泡，SHP2，肝纤维化 - 2018-07-27
Nat Med：重大突破！癌症新药取得颠覆性进展！
在分子水平上，广泛表达的非受体蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2，编码PTPN 11，参与多种生长因子、细胞因子和整合素受体下游的信号转导。
转化医学网 - 癌症，KRAS，PTPN11/SHP2 - 2018-06-02
Nature：特定酶缺失可导致良性软骨肿瘤发生
日前，来自布朗大学阿尔珀特医学院与罗德岛医院（Rhode Island ）的研究人员发现，小鼠体内一些特殊软骨细胞缺失 Shp-2 酶，可导致多发性良性软骨肿瘤形成。Shp2 酶可在细胞中调控其他蛋白质和信号通路的活性。缺失 Shp2
bio360 - 软骨肿瘤，Shp-2，酶，Nature - 2013-07-22
Cell Reports：潜在明星抗癌靶点可能会促癌？这一靶点是否有未来？
SHP2正因其潜在的肿瘤抑制效果而备受青睐，针对这一靶点的赛道也将有更多的入局者参与进来，究竟谁能在这一领域拔得头筹，让我们拭目以待。
生物探索 - 抗癌靶点 - 2021-12-14
【BCJ】金洁/王华锋教授团队报道NPM1突变初治AML患者的共突变特征及预后意义
浙大一院血液科金洁/王华锋教授白血病团队开展一项单中心回顾性研究，评估了共突变特征对携带 NPM1 突变的 AML 患者（不包括APL）的治疗和预后意义。
聊聊血液 - 急性髓系白血病 - 2024-08-02
Nature：首次发现骨癌症干细胞
来自美国Rhode Island医院的研究人员，发现小鼠体内一些特殊软骨细胞缺失Shp-2酶，可导致多发性良性软骨肿瘤形成。Shp2酶可在细胞中调控其他蛋白质和信号通路的活性。缺失Shp2的小鼠会形成两种类型的肿瘤：内生软骨瘤（
Nature - 骨，肿瘤，细胞 - 2013-07-23
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