Disease Models & Mechanisms：Gpr161的Pax3谱系特异性缺失与胚胎发育期间的脊髓神经管和颅面畸形有关
本文描述了Gpr161在后神经管发育中以前未报告的作用，并确认了其在小鼠颅神经冠和索米特衍生的骨骼生成和中脑形态形成中的作用。
MedSci原创 - Gpr161，Pax3谱系 - 2023-12-08
Nat Rev Immun：T细胞稳定性及FOXP3谱系特异性研究
3月22日，国际著名评论杂志Nature Reviews Immunology 在线刊登了一篇评论文章“调节T细胞—稳定与承诺的一个问题”（Regulatory T cells: A questionof stability and commitment），文章中，评论者针对TReg细胞的稳定性以及FOXP3的谱系特异性进行了精彩的评论。调节T（TReg）细胞通常由它们的转录因子叉头盒子P3
natureasia - 免疫 - 2012-04-14
2022年1月5日简报：全球日增近200万病例；国内灭活疫苗可预防奥密克戎毒株导致的重症住院风险；奥密克戎在多国占比高达80%以上，奥密克戎变异株进化为3个谱系，BA.2谱系难以发现
截至北京时间2022年1月5日7时01分，Worldometers世界实时统计数据显示，全球累计确诊新冠肺炎（COVID-19）病例超过2亿9520万例，新增1,945,796例，达到295,204,
MedSci整理 - 奥密克戎 - 2022-01-05
Lancet Neurology：Satralizumab单药治疗视神经脊髓炎谱系障碍的安全性和有效性：一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照的3期试验
视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）是一种自身免疫性神经疾病，全球发病率为估计为1.82/10万人。这种疾病的特点是视神经、脊髓、脑干和大脑的炎症性病变，可能会导致严重的运动和感觉障碍、膀胱功能障碍等。
MedSci原创 - III期随机试验，视神经脊髓炎谱系障碍，Satralizumab - 2020-12-17
Cell Stem Cell | 骨骼肌干细胞如何应对环境污染物刺激？
骨骼肌卫星细胞（Muscle satellite cells， MuSCs）是位于肌纤维质膜和基板之间的成体肌源性干细胞，正常生理条件下处于G0期静止状态，转录因子PAX7在MuSCs维持过程中发挥了重要作用在外伤或病理状态下，PAX7+ MuSCs会从G0期激活进入G1期，表达肌肉生长因子MYOD，PAX7表达下调，诱导分化为肌原细胞，使肌肉组织得以修复。
BioArt - 骨骼肌，干细胞，环境污染物 - 2019-04-19
Mol Cancer Res：GSK-3或成黑色素瘤治疗新靶点
糖原合成酶激酶-3（glycogen synthase kinase-3，GSK-3）是一种多功能的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，是细胞内多种信号转导通路中的重要成分，不仅参与细胞内糖代谢过程而且还参与细胞增殖GSK-3活性受多种机制调节，其活性调节异常时可引起多种重大疾病如糖尿病、神经退行性疾病和肿瘤等。GSK-3已成为许多疾病治疗靶点，目前针对GSK-3靶
生物谷 - Mol，Cancer，Res，GSK-3，黑色素瘤 - 2012-06-28
Cell Death Dis：通过四种转录因子建立稳定可扩增的诱导肌源性干细胞
本研究中，我们发现四种转录因子——Six1，Eya1，Esrrb和Pax3，可将成纤维细胞转化为诱导的肌源性干细胞（iMSCs）。
MedSci原创 - 2018-11-01
Nat Commun：你的基因决定了你的脸
人类面部特征千变万化，人类学家长使用这种变异来研究人群多样化，包括这些特征因为适应影响而发生改变的可能性。还有人提出，人脸的多样性可能会发生部分演变，以帮助个体识别，这是社会互动的一个重要方面。
MedSci原创 - 基因，脸型 - 2017-04-16
Hum Mol Genet：FOXF2对人类和小鼠耳蜗的发育是需要的
控制人类耳蜗发育的分子机制仍旧大部分未知。最近，有研究人员通过基因组测序在一名患有永久性感官听力损失的儿童中鉴定了一个纯合的变异c.325A > T (p.I109F)，并且该儿童具有不完全的分割I型耳蜗异常。研究发现，该变异位点在公共数据库中并未发现，并且在种族匹配的1000个对照个体中也没有发现。I109在FOXF2蛋白的Fox结构域中是一个高度保守的氨基酸残基，FOXF2是Fox转录因
MedSci原创 - 耳蜗，听力损失，发育 - 2019-01-09
JAMA子刊：胚系基因检测协助预测横纹肌肉瘤患儿生存预后
该研究揭示了携带RMS相关基因CPV与生存率预后、两种RMS形态（融合阴阳性）之间的关系，并建议将CPV列为RMS风险分层中的参考指标之一。
儿童肿瘤前沿 - 风险分层，横纹肌肉瘤，生殖系癌症易感突变 - 2024-10-18
Nature Commun：横纹肌肉瘤的新靶点KDM3B和新型靶向药
本研究为靶向治疗预后差的融合阳性横纹肌肉瘤打开了新的治疗策略和方向，具有重要的临床转化意义。
儿童肿瘤前沿 - 横纹肌肉瘤，KDM3B - 2024-03-28
JCO：PAX3/FOXO1融合基因 与横纹肌肉瘤预后
结果发现，PAX3/FOXO1融合基因状态是横纹肌肉瘤的关键预后分子标志物，且一种包含融合基因状态、组间横纹肌肉瘤研究TNM分期及年龄的新临床分子学危险评分系统，能显著改善目前采用的危险分层系统。该论文3月26日在线发表于《临床肿瘤学杂志》（J
中国医学论坛报 - 肿瘤 - 2012-04-11
Science：Pax3选择性聚腺苷酸化调控骨骼肌干细胞的动静转换
近期，研究人员发现在小鼠中，不同肌肉(如四肢肌肉和膈肌)之间的MuSC激活率的变化是由转录因子Pax3的水平决定的。而Pax3的水平是由其转录本的选择性聚腺苷酸化控制的，而聚腺苷酸化又是由小核仁RNA U1调控的。 Pax3
MedSci原创 - 骨骼肌干细胞，Pax3，聚腺苷酸化 - 2019-11-09
Nature：WNT7A和PAX6是细胞向角膜谱系分化的决定因子
来自中山大学、加州大学圣地亚哥分校、四川大学等机构的研究人员，证实WNT7A和PAX6在角膜上皮细胞命运决定中起至关重要的作用，并为治疗角膜疾病指出了一条新策略。
MedSci原创 - 角膜，WNT7A，PAX6 - 2014-07-04
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