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JNER:基于<font color="red">Kinect</font>的运动训练预防中风跌倒:一项随机对照<font color="red">试验</font>

JNER:基于Kinect的运动训练预防中风跌倒:一项随机对照试验

使用Kinect和Wii-Fit的远程康复和交互式身体运动检测技术变得越来越流行。在新冠病毒-19大流行期间,中风幸存者获得门诊康复治疗的机会有限。远程康复或使用身体运动检测技术的计算机辅助训练系统可

MedSci原创 - 跌倒,卒中风险,Kinect - 2021-10-14

INGREZZA治疗迟发性运动障碍的长期有效性

INGREZZA治疗迟发性运动障碍的长期有效性

Neurocrine生物科技公司近日宣布,每日一次的INGREZZA能够改善迟发性运动障碍(TD)患者的长期症状。

MedSci原创 - INGREZZA,迟发性运动障碍,RE-KINECT试验 - 2019-10-03

IEEE trans:沉浸式虚拟现实技术在偏瘫和非偏瘫患者双手上肢康复中的应用

IEEE trans:沉浸式虚拟现实技术在偏瘫和非偏瘫患者双手上肢康复中的应用

偏瘫又叫半身不遂,是指同一侧上下肢、面肌和舌肌下部的运动障碍,是急性脑血管病的常见症状。双手任务训练对偏瘫患者的康复训练很有意义。除了每天练习双工活动,如移动托盘、折叠洗衣房和推椅,这些活动需要双手对

MedSci原创 - 上肢康复,偏瘫,沉浸式虚拟现实技术 - 2021-06-04

Lancet Neurology:缬苯那嗪治疗亨廷顿病相关舞蹈症的安全性和有效性研究

Lancet Neurology:缬苯那嗪治疗亨廷顿病相关舞蹈症的安全性和有效性研究

在亨廷顿氏病患者中,与安慰剂相比,缬苯那嗪可使舞蹈症得到改善,且耐受性良好。

MedSci原创 - 亨廷顿氏舞蹈病,舞蹈徐动症 - 2023-05-28

JNER:互动远程康复对慢性脑卒中患者平衡的可行性和效果:一项初步研究

JNER:互动远程康复对慢性脑卒中患者平衡的可行性和效果:一项初步研究

基于Kinect的互动远程康复系统的疗效与传统治疗师面对面治疗的疗效相似。

MedSci原创 - 脑卒中患者,可行性,远程康复 - 2021-11-07

Ann Oncol:顺铂+西妥昔单抗+再放疗对于复发性或第二原发性头颈部鳞状细胞癌患者可行

Ann Oncol:顺铂+西妥昔单抗+再放疗对于复发性或第二原发性头颈部鳞状细胞癌患者可行

头颈部鳞状细胞癌患者外照射治疗后,常会发生局部区域复发,造成死亡。对于复发性或第二原发性头颈部鳞状细胞癌患者,哪种治疗方案有效性强,且安全性高?美国克里夫兰大学医院凯斯西储大学放射肿瘤系Min Yao博士给出了一个可行的方案。1月15日,《Annals of Oncology》对其研究结果进行了报道。背景和目的:外照射疗法(XRT)对于头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)的治疗来说仍然是必要的。XR

肿瘤资讯 - 鳞状细胞癌,西妥昔单抗,放疗 - 2018-01-19

J Thromb Haemost:抗凝治疗的房颤患者白细胞介素-6与死亡风险

J Thromb Haemost:抗凝治疗的房颤患者白细胞介素-6与死亡风险

通过重复进行IL-6测量,持续性全身炎症活性与死亡率相关,而在抗凝治疗的AF患者的其他已知的临床危险因素和心血管生物标志物无关。

MedSci原创 - 死亡,抗凝治疗,房颤患者,白细胞介素-6 - 2020-06-11

JCO:局部晚期HCC患者是否推荐放射性栓塞治疗

JCO:局部晚期HCC患者是否推荐放射性栓塞治疗

索拉菲尼)是一项开放标签、研究者发起的三期临床试验(NCT01135056)。研究对比了Y-90树脂微球与每日800mg索拉菲尼治疗局部晚期不适合手术切除HCC患者的疗效。

肿瘤资讯 - 肝细胞癌,晚期,放射性栓塞治疗 - 2018-03-11

勃林格殷格翰泰毕全®(达比加群酯)新适应症获CFDA批准

勃林格殷格翰泰毕全®(达比加群酯)新适应症获CFDA批准

勃林格殷格翰日前宣布,国家食品药品监督管理总局(CFDA)已批准新型口服抗凝药物泰毕全®(通用名:达比加群酯)新适应症:治疗急性深静脉血栓形成(DVT)和/或肺栓塞(PE) 以及预防相关死亡;预防复发性深静脉血栓形成(DVT)和/或肺栓塞(PE) 以及相关死亡。目前DVT/PE患者的常用标准抗凝治疗方案为急性期肝素桥接华法林长期治疗,但华法林治疗需要频繁验血监测INR调整剂量,使用起来十分不便。新

美通社 - 泰毕全,新适应症,CFDA - 2017-11-22

ESC最新重磅:房颤患者支架置入术后使用达比加群酯双联治疗大出血发生率显著低于华法林三联治疗

ESC最新重磅:房颤患者支架置入术后使用达比加群酯双联治疗大出血发生率显著低于华法林三联治疗

RE-DUAL PCI显示,与华法林三联治疗相比,达比加群酯(泰毕全)双联治疗大幅度降低出血并发症 RE-DUAL PCI中使用的两种剂量的达比加群酯均已获批用于房颤卒中预防 研究结果作为“

中国医学论坛报 - 房颤,支架,出血,华法林,达比加群酯,ESC - 2017-08-28

医嘱:尿常规查精子,什么鬼?

医嘱:尿常规查精子,什么鬼?

某日检验君尿常规班,来一患者,跟窗口要尿管,回头送尿样来时,特意叮嘱窗口接标本同事要查精子。尿常规查精子,什么操作?被告知的我一脸懵圈。随即叫来患者询问,结果患者支支吾吾半天也说不出个所以然。无奈让患者告知接诊大夫电话与我科沟通。

检验医学网 - 尿常规,精子,医学知识 - 2018-09-24

疗效相当,更少出血风险,达比加群酯新适应证在中国获批

疗效相当,更少出血风险,达比加群酯新适应证在中国获批

日前,国家食品药品监督管理总局(CFDA)已批准新型口服抗凝药物泰毕全(通用名:达比加群酯)新适应证:治疗急性深静脉血栓形成(DVT)和/或肺栓塞(PE)以及预防相关死亡;预防复发性DVT和/或PE以及相关死亡。

医学界心血管频道 - 达比加群酯,口服抗凝药,出血风险 - 2017-11-04

ESC 2013:RE-ALIGN试验中达比加群失败原因分析

研究要点: RE-ALIGN研究早前结果显示,达比加群增加卒中、心梗和瓣膜血栓形成,该研究已于去年终止。 研究人员认为,对于机械瓣膜患者达比加群不适合替代华法林。ESC2013大会上,研究人员将展示这项试验的全部细节。试验结果也将发表在NEJM杂志上。

丁香园 - RE-ALIGN,华法林,达比加群 - 2013-09-04

Eur J Heart Fail:无论是否合并心衰达比加群较华法林的总体获益均一致存在

近期Ferreira 等在入组RE-LY试验的心衰病史患者中,比较了达比加群和华法林的疗效和安全性。RE-LY试验共入组了4904例心衰患者,亚组分析结果显示,华法林组的卒中或全身性栓塞的发生率为1.92%/年,达比加群110mg bid 组为1.90%/年(HR=0.99,95% CI

医学论坛网 - 心衰,达比加群,华法林 - 2014-07-17

ACC2011:在有不同类型的房颤患者中比较达比加群酯与华法林:一项RE-LY亚组分析

  背景:RE-LY试验将18 113例有房颤和至少有一项卒中危险因素的患者随机分配接受达比加群酯(110 mg或150 mg,bid)或调整剂量的华法林。  方法:来自RE-LY试验的一项亚组分析在有不同类型的房颤患者中评估了与华法林相比达比加群酯的有效性和安全性。  

房颤 - 2011-05-07

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