Science：剖析新冠病毒S蛋白结构，助力疫苗研发
2月19日，《Science》在线发表了SARS-CoV-2病毒表面S蛋白三聚体的高清结构，极大促进了全世界科学家们开发疫苗和抗病毒药物。
生物探索 - 新冠病毒，疫苗 - 2020-02-22
NEJM：ChAdOx1-S疫苗和BNT162b2疫苗接种后20周疫苗效果开始下降
完成2剂量ChAdOx1-S疫苗和BNT162b2疫苗接种后20周，疫苗对预防Covid-19相关住院和死亡的有效性下降，其中老年人和临床脆弱人群的衰退幅度更大。
MedSci原创 - 新冠肺炎疫苗 - 2022-01-17
NEJM：RTS,S/AS01疟疾疫苗的多态性和有效性
RTS,S/AS01疟疾疫苗是一种重组抗原，即由RTS和S两种蛋白质组合而成，RTS是环子孢子蛋白，一种恶性疟NF54株的表面抗原成分，S是乙肝病毒表面抗原，这两种蛋白自发地进入细胞内形成聚合微粒结构，从而发挥疫苗的功能。该疫苗只是恶性疟原虫疫苗，针对恶性疟原虫的环子孢子蛋白，不过对儿童和婴幼儿临床和严重疟疾有部分保护作用。研究者进行了一项研究，探究该疫苗对环子孢子蛋白位点上确定基因型的寄生虫的有
MedSci原创 - 疟疾疫苗，恶性疟原虫，基因，多态性 - 2015-10-22
Science：新冠病毒出现重要突变，会自己删除S蛋白基因以骗过疫苗
根据一项重磅新研究的结果，新冠病毒大量出现了一种特殊突变，可能会导致现在的疫苗失效。研究于2月3日发表在《科学》上，标题为“Recurrent deletions in the SARS-
网络 - 新冠病毒 - 2021-02-10
揭秘RTS，S疫苗抗疟新机制：性别差异与IgA抗体成关键？
近期，发表于The Lancet Microbe的一项研究在接种RTS，S疫苗的儿童中确定了与疟疾保护相关的抗体反应类型，感染前沿特此报道。
感染前沿 - 疟疾，RTS，S疫苗 - 2024-11-04
Bavarian Nordic A/S宣布启动治疗性HPV疫苗的1/2a期临床试验
Bavarian Nordic A/S昨天宣布，正式启动1 / 2a期临床研究，以评估其疫苗方案在宫颈人乳头瘤病毒（HPV）高危亚型慢性感染患者中的疗效。该疫苗方案是为给慢性HPV16/18感染的患者提供治疗性疫苗，从而在疾病早期阶段进行控制。
MedSci原创 - HPV疫苗，宫颈癌，头颈癌 - 2019-02-22
FDA缩小了强生COVID-19疫苗Ad26.COV2.S的使用范围
与此同时，在 2021 年 12 月的一次会议之后，CDC 的疫苗咨询委员会一致投票建议在可用时优先提供 mRNA 疫苗（Comirnaty 或 Spikevax），而不是 Ad26.COV2.S。
MedSci原创 - COVID-19疫苗，Ad26.COV2.S，Ad26.COV2.S疫苗 - 2022-05-07
NEJM：单剂量Ad26.COV2.S疫苗的安全性和有效性
单剂量Ad26.COV2.S可预防有症状的Covid-19和无症状SARS-CoV-2感染，并且对危重疾病有效，包括住院和死亡。安全性似乎与Covid-19疫苗的其他3期试验相似。
MedSci原创 - 安全性，有效性，Ad26.COV2.S疫苗 - 2021-06-10
NEJM：单次Ad26.COV2.S疫苗接种后新冠肺炎防效可达52%
单次剂量的Ad26.COV2.S疫苗接种后对中度至危重型Covid-19的保护效果为52.9%，对危重Covid-19、Covid-19相关医疗干预和死亡的保护作用显著，且持续时间至少6个月。
MedSci原创 - 新冠肺炎，Ad26.COV2.S - 2022-03-08
强生COVID-19疫苗Ad26.COV2.S获得FDA专家组认可，有望成为美国批准的第三种疫苗
近日，FDA咨询委员会一致投票赞成强生公司的单剂量COVID-19候选疫苗Ad26.COV2.S获得紧急使用授权（EUA），以供18岁以上的人群使用。
MedSci原创 - COVID-19疫苗，Ad26.COV2.S - 2021-02-27
NEJM: 强生公布腺病毒载体新冠疫苗Ad26.COV2.S早期临床结果，效果惊人
在已经进入3期临床开发阶段的在研新冠疫苗中，强生公司（Johnson & Johnson）开发的候选疫苗Ad26.COV2.S是少数计划通过
药明康德 - 新冠疫苗 - 2021-01-16
Lancet Infect Dis：疟疾疫苗RTS,S药效的汇总分析
3月1日在线发表于《柳叶刀·传染病学》杂志（the Lancet Infectious Diseases）的一项针对个体参与者的汇总分析显示，RTS,S/AS01疫苗对抗疟疾的药效持续时间有限，疫苗注射3年后就检测不到了。注射疫苗后的临床转归无法通过一项汇总分析来准确测量。然而，对于疫苗对公众健康转归的预测还需要考虑由于疾
医学论坛网 - 疟疾，疟疾疫苗，药效，汇总分析 - 2013-03-09
欧洲药品管理局（EMA）批准疟疾疫苗Mosquirix（RTS;S）上市
经过对疫苗RTS，S（商品名为Mosquirix）进行质量、安全性和疗效等方面的评估之后，欧洲药品管理局（EMA）人用药委员会(CHMP)认为，在使用其他保护性预防疟疾的措施（如使用杀虫剂和蚊帐）的前提下，该疫苗可被用于非洲6周到17个月的儿童进行免疫接种。CHMP的推荐使用是RTS,S成为第一个获得许可的疟疾疫苗的第一步。今年晚些时候，世界卫生组织（WHO）的独立咨询小组将对该疫苗进行审查，并决
MedSci原创 - 疟疾，RTS，S，非洲 - 2015-07-26
Rutter儿童行为量表（父母问卷, Rutter's Children's Behavior Questionnaire）
行为方式 - 2024-08-26
Rutter儿童行为量表（教师问卷, Rutter's Children's Behavior Questionnaire）
不良行为 - 2024-08-26
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