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ANN RHEUM DIS:类风湿关节炎由英夫利昔单抗转为<font color="red">SB2</font>后的安全性、免疫原性和疗效

ANN RHEUM DIS:类风湿关节炎由英夫利昔单抗转为SB2后的安全性、免疫原性和疗效

前78周INF/SB2、INF/INF和SB2/SB2组间疗效、安全性和免疫原性仍然相当。

MedSci原创 - 类风湿关节炎,英夫利昔单抗,SB2 - 2017-10-20

<font color="red">SB</font>216763对Rett综合征的有效性

SB216763对Rett综合征的有效性

近日,研究人员描述了一种新药(SB216763)能够在临床前模型中减少Rett综合征特症状并激活Rett综合征特有的休眠神经元

MedSci原创 - SB216763,Rett综合征,神经系统疾病 - 2018-05-20

ANN RHEUM DIS:类风湿关节炎维持<font color="red">SB</font>4治疗或从依那西普转为<font color="red">SB</font>4的长期疗效和安全性

ANN RHEUM DIS:类风湿关节炎维持SB4治疗或从依那西普转为SB4的长期疗效和安全性

SB4对RA患者2年内是有效和耐受性良好的。SB4/SB4和ETN/SB4组的功效、安全性和免疫原性相当。

MedSci原创 - 类风湿关节炎,SB4,依那西普,疗效,安全性 - 2017-08-11

Sangamo BioSciences血友病B基因疗法<font color="red">SB</font>-FIX获FDA授予的孤儿药资格

Sangamo BioSciences血友病B基因疗法SB-FIX获FDA授予的孤儿药资格

Sangamo BioSciences在基因治疗领域近年来发展十分迅速,近日美国FDA宣布,授予其锌指磷酸酶(ZFN)介导的基因编辑技术SB-FIX—血友病B疗法孤儿药资格。Sangamo计划在今年内开展1/2期临床试验,名为SB-FIX-1501。 Sangamo研发部门的首席执行官Geoff Nichol表示,对于此次FDA的决定,公司表示非常欣慰。SB-FIX作为锌指磷酸酶(ZFN)介导的

生物谷 - SB-FIX,血友病,基因疗法,FDA,孤儿药 - 2016-09-14

SanBio宣布其再生细胞疗法<font color="red">SB</font>623治疗创伤性脑损伤,获得日本厚生劳动省Sakigake指定

SanBio宣布其再生细胞疗法SB623治疗创伤性脑损伤,获得日本厚生劳动省Sakigake指定

日本神经疾病再生医学SanBio公司宣布其研发的用于治疗创伤性脑损伤(TBI)的再生细胞疗法SB623,已获得日本厚生劳动省(MHLW)的创新医疗产品Sakigake指定。

MedSci原创 - 再生细胞疗法,SB623,创伤性脑损伤,Sakigake指定 - 2019-04-08

比较<font color="red">SB</font>3(曲妥珠单抗生物仿制药)和曲妥珠单抗治疗HER<font color="red">2</font>阳性早期乳腺癌的III期研究:最终安全性,免疫原性和存活

比较SB3(曲妥珠单抗生物仿制药)和曲妥珠单抗治疗HER2阳性早期乳腺癌的III期研究:最终安全性,免疫原性和存活

曲妥珠单抗生物仿制药SB3已经被证明在早期或局部晚期人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌患者治疗后乳腺病理完全缓解,研究人员拟议的曲妥珠单抗生物仿制药SB3与曲妥珠单抗参考产品(TRZ)之间的等效疗效的研究。在这里,研究人员对比了SB3与TRZ在最终安全性,免疫原性和生存结果等访方面的数据

MedSci原创 - 生物仿制药,曲妥珠单抗,SB3 - 2018-04-29

J Autoimmun :<font color="red">SB</font>431542 通过调节B细胞和抑制TLR9/TGFβ1/PDGFB信号传导来缓解狼疮性肾炎

J Autoimmun :SB431542 通过调节B细胞和抑制TLR9/TGFβ1/PDGFB信号传导来缓解狼疮性肾炎

该研究表明,SB431542在NZB/W小鼠中抑制蛋白尿并改善组织学损伤。SB431542 通过调节小鼠 B 细胞和 TLR9/TGFβ1/PDGFB 通路减轻 狼疮性肾炎(LN)。

MedSci原创 - 系统性红斑狼疮,狼疮性肾炎,B细胞,TGF-β1,TLR9,PDGFB - 2022-09-02

EUR J Cancer:一项比较<font color="red">SB</font>3(曲妥珠单抗生物类似物)和曲妥珠单抗的III期临床研究

EUR J Cancer:一项比较SB3(曲妥珠单抗生物类似物)和曲妥珠单抗的III期临床研究

在早期或局部晚期人表皮生长因子受体2阳性乳腺癌患者的治疗中,研究人员对比了SB3(曲妥珠单抗生物类似物)和曲妥珠单抗的在最终安全性,免疫原性和生存结果等方面的差异。

MedSci原创 - 曲妥珠单抗,SB3,生物类似物 - 2018-02-26

Semin Arthritis Rheu:从原研药转为生物仿制药依那西普(<font color="red">SB</font>4)的接受率和所涉及的社会学因素

Semin Arthritis Rheu:从原研药转为生物仿制药依那西普(SB4)的接受率和所涉及的社会学因素

从原研药转为生物仿制药依那西普的接受率很高。

MedSci原创 - DMARDs,患者角度,类风湿性关节炎,脊柱关节炎,抗TNF - 2018-07-23

韩国三星的生物仿制药阵营或再添新成员:开始针对Denosumab生物类似物<font color="red">SB</font>16进行I期临床试验

韩国三星的生物仿制药阵营或再添新成员:开始针对Denosumab生物类似物SB16进行I期临床试验

Prolia(denosumab)是一种有独特作用机制的骨吸收抑制剂,其特异性靶向核因子κB受体活化因子配体(receptor activator of NF-kB ligand, RAN

MedSci原创 - Denosumab,生物类似物,SB16,韩国三星 - 2020-11-11

PO<font color="red">2</font>、 PaO<font color="red">2</font>、SaO<font color="red">2</font>、PaO<font color="red">2</font>/FiO<font color="red">2</font>的临床意义

PO2、 PaO2、SaO2、PaO2/FiO2的临床意义

详述PO2、 PaO2、SaO2、PaO2/FiO2的临床意义

知行肺康复 - 2021-08-19

Novan报告了SB206针对接触传染性软疣的3期试验疗效结果

Novan公司宣布了其缓解一氧化氮释放候选药物SB206用于治疗接触传染性软疣的3期B-SIMPLE计划的疗效。在B-SIMPLE1或B-SIMPLE2中,主要终点均未达到统计显着性,但是在两项研究中,多重敏感性分析均是支持和一致的。两项试验正在进行中,正在等待24周的安全性数据。

MedSci原创 - Novan,SB206,接触传染性软疣,3期试验 - 2020-01-03

儿童器官功能障碍评分2(PELOD-2

器官功能障碍 - 2024-02-05

滤泡淋巴瘤国际预后指数2(FLIPI-2)

滤泡淋巴瘤 - 2023-08-27

简单四变量筛查工具-2(4V-2

阻塞性呼吸睡眠暂停 - 2024-11-12

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