CTRIMS 2016：诺华新药BAF312治疗继发进展型多发性硬化症（SPMS）关键III期显著降低残疾进展风险
该研究是迄今为止在继发进展型多发性硬化（SPMS）患者群体中开展的最大规模的随机对照研究，涉及31个国家1651例SPMS患者；研究中，患者以2:1的比例随机分配
生物谷 - 多发性硬化症，BAF312，siponimod，SPMS - 2016-09-19
诺华新一代免疫调节剂BAF312（siponimod）治疗继发进展型多发性硬化症（SPMS）III期临床获得成功
该研究在继发进展型多发性硬化（SPMS）患者中开展，数据显示，与安慰剂相比，BAF312显著降低了残疾进展风险（3个月确证残疾进展风险），达到了研究的主要终点。值得一提的是，EXPAND是迄今为止在SPMS群体中开展的最大规模的随机对照研究，涉及31
生物谷 - 诺华，多发性硬化症，BAF312，siponimod，SPMS - 2016-08-26
诊断标准法国共识：继发性进行性多发性硬化
法国专家小组发布继发性进行性多发性硬化的全国诊断标准共识
Rev Neurol (Paris) . - 多发性硬化症，进行性多发性硬化症，继发性进行性多发性硬化 - 2022-10-09
JAMA Neurol：继发性进行性多发性硬化症患者持续接受免疫治疗可降低残疾进展风险
对于继发性进行性多发性硬化症患者积极接受疾病修饰治疗可改善残疾结局
MedSci原创 - 多发性硬化症，MS - 2020-08-10
显著改善认知能力，诺华公布多发性硬化症新药最新数据分析
最新分析表明，Mayzent能够为继发进展型MS（SPMS）患者的认知处理速度（cognitive p
药明康德 - 多发性硬化症，诺华 - 2019-05-14
Circ Res：新分子或揭示心脏病患者清晨发病原因
我们体内的生物钟一部分是由包括光暗周期在内的环境因素所决定，它控制着我们的日常生活的很多方面，例如睡眠、心律以及进食等。最近的一些研究表明身体的免疫系统也受到生物钟的调控，如影响着机体的自我修复能力以及对一天内不同时间段的伤害的响应。
嘉音 - 分子，心脏病，清晨 - 2018-03-24
JNNP:继发性进展性MS患者长期残疾的异质性
继发性进行性多发性硬化（SPMS）被定义为一种临床进展性病程。有研究将SPMS和原发性进展性MS（PPMS）归类为进展性MS，还引入了疾病活动性的概念，以更好地确定疾病的确切病程。一般来说，从RRMS
网络 - 异质性，MS患者，长期残疾 - 2022-10-17
2022 多发性硬化患者疾病进展的早期检测共识
早期识别复发缓解型多发性硬化（RRMS）到继发性进行性多发性硬化（SPMS）的转变在临床具有挑战性，本文主要针对多发性硬化患者疾病进展的早期检测提供共识指导。
Front Neurol - 多发性硬化 - 2022-08-20
NMPA：多发性硬化的S1P靶向治疗药物西尼莫德批准上市
国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准Novartis Pharma AG（诺华制药）申报的1类创新药西尼莫德片(siponimod)（商品名：万立能）上市，用于治疗
MedSci原创 - 多发性硬化，西尼莫德 - 2020-05-14
Br J Haematol：现代治疗中DLBCL后原发恶性肿瘤的发病率
由于利妥昔单抗的加入，以及其他治疗方法的发展，弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）后的生存得到改善，但随后的原发恶性肿瘤（SPMs）却成为DLBCL生存者的一个重大挑战。
环球医学 - DLBCL，原发恶性肿瘤，利妥昔单抗 - 2017-07-17
沙特关于多发性硬化管理的共识建议:诊断和放射学/影像学
本文总结了用于制定建议的方法、成人 MS 的临床诊断，以及在整个初始评估、随访和患者治疗监测过程中有用的诊断、分类和影像学实践建议。
Clin. Transl. Neurosci - 多发性硬化症 - 2023-04-29
Lancet：辛波莫德可有效的延缓继发性多发性硬化症残疾程度进展
研究认为辛波莫德可有效的延缓继发性多发性硬化症残疾程度进展
MedSci原创 - 继发性多发性硬化，辛波莫德，SPMS - 2018-03-23
Neurology：AAN发布多发性硬化补充替代治疗指南
近日，美国神经病学学会协会发布了以循证医学为依据的多发性硬化症（MS）补充替代疗法指南。而3月25日Neurology杂志上发表的文章，涵盖了该指南中大量重要信息。该研究由来自俄勒冈健康与科学大学的Yadav博士等开展，检索了1970到到2013年9月间发表的大量文献，并通过相关专家小组对这些文献进行评估。评估结果主要包括： 一．无足够证据支持的MS补充替代疗法（CAM）
丁香园 - 多发性硬化，补充替代治疗 - 2014-04-22
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