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肿瘤微环境解码:<font color="red">STK11</font><font color="red">基因</font>突变为何成为免疫治疗关键

肿瘤微环境解码:STK11基因突变为何成为免疫治疗关键

STK11基因突变为何成为免疫治疗关键?

网络 - 免疫治疗,肿瘤微环境,STK11基因 - 2023-05-16

<font color="red">STK11</font>/LKB1<font color="red">基因</font>会来捣乱缩短生存期!

STK11/LKB1基因会来捣乱缩短生存期!

这是一项随机的二期临床试验,入组的患者都是局限期非鳞状非小细胞肺癌,这些患者接受完全切除后的样本进行了基因检测,根据患者的基因突变情况进行针对性的治疗。

癌度 - 肺癌,KRAS,LKB1,STK11 - 2024-03-02

WCLC 2024 | 对话Arushi Saini博士:<font color="red">STK11</font>/KEAP1共突变NSCLC患者<font color="red">基因</font>治疗新视角

WCLC 2024 | 对话Arushi Saini博士:STK11/KEAP1共突变NSCLC患者基因治疗新视角

梅斯医学邀请到了来自哈佛大学医学院Arushi Saini分享她在这一领域的最新研究成果。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,基因治疗,WCLC 2024,STK11/KEAP1突变 - 2024-09-18

【衡道丨文献】读文献,学病理——伴<font color="red">STK11</font>改变的附件肿瘤

【衡道丨文献】读文献,学病理——伴STK11改变的附件肿瘤

报道了一组22例一般位于输卵管旁、与PJS相关的附件肿瘤,其中近50%具有STK11改变。作者用伴STK11改变的附件肿瘤来描述这一独特病种,并强调遗传学咨询对这类患者具有重要意义。

衡道病理 - Peutz-Jeghers综合征,附件肿瘤,伴环状小管的卵巢性索肿瘤,STK11改变 - 2024-08-10

JTO:肺腺癌KRAS突变,<font color="red">STK11</font>及KEAP1突变显著降低免疫疗效

JTO:肺腺癌KRAS突变,STK11及KEAP1突变显著降低免疫疗效

由于STK11和KEAP1突变经常在NSCLC中同时发生,本研究试图确定单个基因突变是否独立影响免疫治疗预后,并了解这种影响在KRAS突变以及KRAS野生型患者中是否具有相同作用机制。

e药安全 - 非小细胞肺癌,肺癌,KRAS突变,Keap1 - 2022-10-16

<font color="red">STK11</font>和KEAP1<font color="red">基因</font>突变肺癌免疫治疗效果不好,解决办法是添加CTLA-4免疫药物!

STK11和KEAP1基因突变肺癌免疫治疗效果不好,解决办法是添加CTLA-4免疫药物!

本研究发现非小细胞肺癌中 STK11 和 KEAP1 基因突变影响免疫治疗,双重免疫疗法加化疗可提高应答率,改善肿瘤微环境。

癌度 - 非小细胞肺癌,免疫治疗 - 2024-10-22

<font color="red">STK11</font>/LKB1突变使KRAS突变早期非鳞NSCLC的预后雪上加霜,术后辅助治疗应关注!

STK11/LKB1突变使KRAS突变早期非鳞NSCLC的预后雪上加霜,术后辅助治疗应关注!

本研究旨在探讨STK11/LKB1变异在局部非鳞状非小细胞肺癌(non-sq NSCLC)中的预后意义。

苏州绘真医学 - STK11/LKB1突变,非鳞状非小细胞肺癌 - 2024-03-18

AACR 2020:<font color="red">STK11</font>和KEAP1突变影响K药一线治疗PDL1阳性患者(Keynote 042研究)

AACR 2020:STK11和KEAP1突变影响K药一线治疗PDL1阳性患者(Keynote 042研究)

既往研究中,患者若出现STK11和KEAP1突变,则提示对免疫药物疗效差。此次分析了研究中S

网络 - Keap1,AACR 2020,Keynote 042 - 2020-04-28

Journal of Clinical Oncology:<font color="red">STK11</font>、KEAP1 和 KRAS 突变/共突变的患病率以及新诊断为转移性非小细胞肺癌患者的相关临床结局

Journal of Clinical Oncology:STK11、KEAP1 和 KRAS 突变/共突变的患病率以及新诊断为转移性非小细胞肺癌患者的相关临床结局

该研究旨在评估转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者中突变/共突变(STK11,KRAS和KEAP1)的患病率与相关临床研究结果的关系。

MedSci原创 - mNSCLC,共突变 - 2023-06-04

Clin Cancer Res:组合生物标志物(TMB+<font color="red">STK</font><font color="red">11</font>/KEAP1/EGFR突变)可指导NSCLC的免疫治疗

Clin Cancer Res:组合生物标志物(TMB+STK11/KEAP1/EGFR突变)可指导NSCLC的免疫治疗

研究表明,在低TMB的情况下,STK11/KEAP1/EGFR突变是ICB耐药的高度特异性生物标志物。TMB提供了一种高度特异性的组合生物标志物策略来限制NSCLC的过度治疗。

测序中国 - 非小细胞肺癌,NSCLC,组合生物标志物 - 2024-04-28

BMC Neurosci:SCN<font color="red">11</font>A<font color="red">基因</font>缺失引起感音神经性听力损失

BMC Neurosci:SCN11A基因缺失引起感音神经性听力损失

SCN11A基因编码了Nav1.9 TTX耐钠离子通道,是外周炎症相关痛觉神经元的主要效应器。SCN11A基因在听觉系统中的作用尚未很好的表征。

MedSci原创 - 靶基因,突触,听力损失 - 2021-04-14

【Leukemia】伴t(16;21)(p<font color="red">11</font>;q22)成人AML异<font color="red">基因</font>移植预后不佳

【Leukemia】伴t(16;21)(p11;q22)成人AML异基因移植预后不佳

日本学者开展回顾性研究,评估了伴t(16;21)(p11;q22)的AML患者allo-HSCT后生存结局,并使用日本移植登记组数据将其与其他AML患者的生存结局进行比较。

聊聊血液 - 急性髓性白血病,AML - 2024-12-23

Alzheimer's & Dementia:研究确定了阿尔茨海默病的 <font color="red">11</font> 个候选<font color="red">基因</font>变异

Alzheimer's & Dementia:研究确定了阿尔茨海默病的 11 个候选基因变异

这些分析支持ABCA7和TTR作为 AD 风险基因

MedSci原创 - 2021-07-13

终结<font color="red">11</font>年“无声世界”!复旦团队领衔研究新突破,迎接耳聋<font color="red">基因</font>治疗新时代

终结11年“无声世界”!复旦团队领衔研究新突破,迎接耳聋基因治疗新时代

此研究结果为遗传性耳聋的双耳基因治疗提供了有效性和安全性证据。目前,该研究仍在进行中,将随访观察明确基因疗法的长期安全性和有效性。

医学新视点 - 耳聋,基因治疗 - 2024-06-18

抑制这<font color="red">11</font>个<font color="red">基因</font>靶点,可阻止活细胞中99.5%的癌转移

抑制这11基因靶点,可阻止活细胞中99.5%的癌转移

近日,阿尔伯塔大学(University of Alberta)的研究人员发现,通过抑制几个新发现的基因靶点,可以阻止活细胞中99.5%的癌症转移。

生物探索 - 基因靶点 - 2018-06-24

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