Allogene与Servier宣布FDA批准ALLO-501的IND
Allogene是一家临床阶段生物技术公司，与其开发合作伙伴Servier（一家独立的国际制药公司）合作，率先开发了一种抗CD19的同种异体CAR-T（ALLO-501）癌症治疗药物，Allogene与Servier近日宣布美国食品和药品监督管理局（FDA）已批准ALLO-501的研究性新药申请（IND）用于治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者。
MedSci原创 - Allogene，ALLO-501，同种异体CAR-T，CD19 - 2019-01-29
法国第二大制药公司施维雅（Servier）24亿美元收购Shire公司的肿瘤业务经营权
Shire已将其肿瘤学特许经营权成功出售给Servier公司，交易价值24亿美元。
MedSci原创 - Servier，Shire，收购，肿瘤 - 2018-08-31
2024 NICE指南：Ivosidenib用于治疗1次或多次全身治疗后IDH1 R132突变的晚期胆管癌【TA948】
Ivosidenib (Tibsovo, Servier)单药治疗适用于“先前接受过至少一种全身治疗的IDH1 R132突变的局部晚期或转移性胆管癌成年患者的治疗”。内容涉及其
NICE官网 - Ivosidenib - 2024-02-01
![2022 NICE 技术鉴定指导意见：曲氟尿苷-替吡嘧啶用于治疗 2 次或更多次治疗后的转移性胃癌或胃食管交界处腺癌[TA852]](https://img.medsci.cn/20221214/1670986409076_1608702.jpg?imageMogr2/format/webp "2022 NICE 技术鉴定指导意见：曲氟尿苷-替吡嘧啶用于治疗 2 次或更多次治疗后的转移性胃癌或胃食管交界处腺癌[TA852]")
2022 NICE 技术鉴定指导意见：曲氟尿苷-替吡嘧啶用于治疗 2 次或更多次治疗后的转移性胃癌或胃食管交界处腺癌[TA852]
关于曲氟尿苷替吡嘧啶 (Lonsurf) 用于治疗 2 次或更多次治疗后成人转移性胃癌或胃食管交界处腺癌的循证建议。
NICE官网 - 胃食管交界处腺癌，曲氟尿苷，转移性胃癌，替吡嘧啶 - 2022-12-27
Nature：科学家们发现了一种新的癌症克星”S63845”
据《自然》杂志刊登的一篇论文，在法国第二大医药集团Servier公司领衔的一个研究项目中，创造性地发现了一个名为“S63845”的癌细胞抑制剂。
界面新闻 - 癌症，”S63845 - 2016-11-07
大冢及施维雅结直肠癌复方新药Lonsurf英国NICE批准
日本药企大冢（Otsuka）与法国合作伙伴施维雅（Servier）联合开发的抗癌复方新药Lonsurf（trifluridine/tipiracil，FTD/TPI）近日在英国监管方面传来喜讯。
生物谷 - 大冢，施维雅，Lonsurf，结直肠癌 - 2016-08-26
注意！这一倍受欢迎的咳嗽药已被证明会危及生命
这是由Eurespal注册证书的所有者“Servier”制药公司（？Сервье？）俄罗斯代表处发表的一份声明中提到的。
俄罗斯权威媒 - 咳嗽药 - 2019-02-18
利用CRC组织切片检测MSI，Owkin将与默克合作开发AI驱动的数字病理诊断
Owkin的解决方案代表了开发AI诊断的第一步，该诊断可以从临床常规使用的单一H&E载玻片中识别可操作的生物标志物。
测序中国 - CRC，数字病理，癌症基因组图谱 - 2023-12-28
FDA再次拒绝将Intarcia公司的GLP-1受体激动剂皮下渗透泵ITCA 650，用于治疗2型糖尿病
根据该公司的网站描述，ITCA 650有潜力为患者提供六个月的艾塞那肽，让患者无需每天或每周注射GLP-1。
MedSci原创 - 胰高血糖素样肽-1，2型糖尿病，植入式皮下微量渗透泵ITCA 650 - 2020-03-12
WCLC 2019：评估脂质体伊立替康（ONIVYDE）作为小细胞肺癌的二线疗法
Ipsen和Servier近日宣布，评估脂质体伊立替康（ONIVYDE）在小细胞肺癌（SCLC）患者中初步安全性和有效性的II/III期研究已经取得初步结果。这些结果将在2019年世界肺癌大会上报告。
MedSci原创 - Onivyde，脂质体伊立替康，WCLC - 2019-09-09
FDA批准又一通用型CAR-T疗法进入临床试验
近日，施维雅（Servier）、辉瑞（Pfizer）和法国生物技术公司 Cellectis 联合宣布，CAR-T细胞疗法UCART19的实验性新药申请（IND）已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准
医谷 - CAR-T疗法，FDA，急性淋巴细胞白血病 - 2017-03-14
Galapagos制药旗下骨关节炎药物GLPG1972 / S201086获得FDA快速通道认定
2018年6月，Galapagos和Servier宣布开始为期52周的全球ROCCELLA II期试验，用于评价GLPG1972 / S201086治疗膝关节骨性关节炎的有效性和安全性。
MedSci原创 - GLPG1972，/，S201086，Galapagos制药，骨关节炎 - 2018-11-28
美国FDA批准施维雅/辉瑞首个通用型CAR-T疗法进入临床试验
2017年3月13日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞（Pfizer）与法国药企施维雅（Servier）及法国生物技术公司Cellectis近日联合宣布，CAR-T细胞疗法
生物谷 - 辉瑞，施维雅，CAR-T，白血病 - 2017-03-13
Precision生物获得FDA授权进行基因编辑的癌症免疫疗法的临床研究
Precision生物科学和Servier近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已接受PBCAR0191的研究性新药（IND）申请，PBCAR0191是一种用于B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）的同种异体抗
MedSci原创 - Precision，FDA，PBCAR0191 - 2018-11-28
GSK与Galapagos的银屑病药物GSK2586184中期试验达终点
Galapagos与其合作伙伴葛兰素史克称，它们的抗炎候选药物GSK2586184在一项银屑病中期试验中达到终点，对这款命运多桀的药物来说，这是突如其来的好消息。 葛兰素史克称，这款药物在66名患者参与，周期为12周的IIa期研究中达到了改善银屑病严重程度的主要终点，两家公司表示试验中无严重不良事件发生。葛兰素史克正在进行这项安慰剂对照研究，根据2012年两家公司签订的协议，Galapagos很
dxy - 药物，银屑病 - 2014-04-21
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