Nat Med：姜还是老的辣！两篇论文证明：“老牌”基因编辑技术纠正小鼠的线粒体DNA突变
相比之下，“老牌”基因编辑工具TALENs和ZFNs或可以纠正小鼠体内的线粒体DNA突变。
生物探索 - 线粒体DN，突变，基因编辑，TALENs，ZFNs - 2018-10-07
2024年第四届中国细胞与基因治疗大会 | 对话李大力教授：从实验室到临床，基因编辑技术最新进展与未来发展趋势
梅斯医学特邀来自华东师范大学李大力教授分享基因编辑技术的发展历程及其近年来在基因编辑领域取得重大成果。
MedSci原创 - 基因编辑 - 2024-10-08
Cell：胚胎基因编辑选择性消除线粒体突变
线粒体疾病是一种母系遗传病，其可造成一系列令人衰弱的疾病，当前没有治愈方法。在发表于4月23日Cell杂志上的一项研究中，Salk研究所的研究人员报告称首次成功尝试使用基因编辑技术阻止了与多种人类线粒体疾病相关的突变线粒体DNA从小鼠母亲处传递给后代。领导这一研究的是Salk生物研究所资深教授Juan Carlos Izpisua Belmonte。Belmonte教授主要从事干细胞和再生
生物通 - 基因编辑，线粒体突变 - 2015-04-24
基因编辑助力攻克癌症，成功案例登上Science子刊
2017年1月25日，一个英国医生团队于《科学-转化医学》（Science Translational Medicine）杂志发表研究称（Molecular remission of infant B-ALL after infusion of universal TALEN gene-edited CAR T cells），将来自于捐赠者的免疫细胞进行基因修饰后，应用于两位白血病患儿的治疗中，已
科研圈 - 癌症，基因编辑 - 2017-02-27
2016年基因编辑市场将达6.08亿美元！“大玩家”都有谁？
基因编辑技术（包括ZFNs、TALENs和CRISPR-Cas9）在许多领域具有商业应用价值，如开发
生物谷 - 转化医学 - 2016-11-15
Blood：BCAS2对于斑马鱼胚胎的HSPC维持至关重要！
中心点：Bcas2是一种新型细胞因子，参与斑马鱼胚胎的HSPC维持。在HSPCs发育过程中，敲除Bcas2可触发Mdm4异常剪接，上调p53激活。摘要：造血干/祖细胞（HSPCs）来源于生血内皮，通过内皮向造血转变，具有自我更新的功能，并在整个生命周期中可不断补充各种血细胞。BCAS2（乳腺癌扩增序列2）是剪接体的组成成分，参与多种生物学过程。但其在造血作用中的作用尚不明确。研究人员通过转录激活样
MedSci原创 - HSPC，BCAS2，p53 - 2018-11-28
JMCB：基因编辑猪可分泌人胰岛素
中国科学院广州生物医药与健康研究院赖良学课题组，利用精确基因编辑技术对猪胰岛素基因进行了无痕定点修饰，使猪胰岛素基因编码生产人胰岛素，建立了完全分泌人胰岛素的基因编辑猪。相关成果日前在线发表于《分子细胞生物学杂志》。 目前，对糖尿病的治疗包括胰岛素注射和胰岛移植。利用猪胰岛进行异种移植治疗糖尿病已取得良好进展。但猪与人相比，胰岛素蛋白存在一个氨基酸的差异，这使猪胰岛素在人体中的降血糖效价较
JMCB - 基因编辑，胰岛素，基因 - 2016-04-01
Nature深度好文：女神告诉你，CRISPR让CAR-T继续“开车”
2016年年底，来自加州大学伯克利分校的几位科学家在Nature Reviews Drug Discovery（影响因子47.12）杂志上发表了一篇题为“Cornerstones of CRISPR–Cas in drug discovery and therapy”的综述文章。CRISPR“女神”Jennifer A. Doudna教授是这篇文章的共同作者。基因组编辑工具CRISPR–Cas
生物探索 - CRISPR，CAR-T - 2017-02-14
哈佛“大神”最新Cell：“魔剪”CRISPR为何越来越“牛”？
上周，“中国进行全球首个基于CRISPR的临床试验”、“CRISPR首次实现可任意编辑非分裂细胞”两条新闻让这一颠覆性的技术再次备受瞩目。今天，小编要为大家介绍一篇最新发表在Cell杂志上的CRISPR综述，带大家了解这一技术的修炼升级过程。这一文章的通讯作者是该领域的一位“大神”——David R. Liu。David R. Liu现为哈佛大学化学与化学生物学教授、Howard Hughes
生物探索 - Cell，CRISPR，哈佛 - 2016-11-22
Nat Med：mitoTALENs技术能消除线粒体内DNA突变
据介绍，这也是TALENs技术首次用于线粒体基因的编辑。这项研究成果于8月4日在线发表在Nature Medicine上。
MedSci原创 - 突变，TALENs，线粒体 - 2013-08-10
Cell：基因编辑选择性消除线粒体突变 为人类疾病带来希望
线粒体疾病是一种母系遗传病，其可造成一系列令人衰弱的疾病，当前没有治愈方法。在发表于4月23日《细胞》（Cell）杂志上的一项研究中，Salk研究所的研究人员报告称首次成功尝试使用基因编辑技术阻止了与多种人类线粒体疾病相关的突变线粒体DNA从小鼠母亲处传递给后代。 领导这一研究的是Salk生物研究所资深教授Juan Carlos Izpisua Belmonte。Belmonte教授主要从事干
生物通 - 基因编辑，线粒体，突变 - 2015-05-11
Cell Stem Cell：癌症干细胞特刊 中国学者多篇研究论文
Cell Stem Cell 杂志是2007年Cell出版社新增两名新成员之一（另外一个杂志是Cell Host & Microbe），这一杂志内容涵盖了从最基本的细胞和发育机制到医疗软件临床应用等整个干细胞生物学研究内容。这一杂志特别关注胚胎干细胞、组织特异性和癌症干细胞的最新成果。 近期Cell Stem Cell杂志推出癌症干细胞特刊，在多个方面介绍了癌症干细胞的研究进展及新观点，
生物通 - 癌症干细胞，基因 - 2014-04-21
CRISPR/CAS9基因编辑技术 定向改造基因成为现实
1月30日，《细胞》杂志网站报道，全球首对靶向基因编辑猴子已在中国出生（Cell：对基因组进行精确编辑猴已经在中国出生），科学家采用的是最新基因编辑技术CRISPR，可以对目标DNA进行插入、删除或重写，类似计算机编辑文字一样让科学家对物种的基因进行编辑，而且成功率一般可提高到30%，甚至50%。美国哈佛大学的George Church说，生物学家最近开发了一些新方法来精确操纵基因，“但CRI
MedSci原创 - 基因编辑，CRISPR - 2014-02-19
Science：基因组水平CRISPR-Cas9基因敲除文库构建成功，可定向敲除18000余个基因
张峰教授自从今年3月份在Science发表文章应用CRISPR/Cas实现基因编辑以来，在一年内基因编辑技术取得重大突破。接下来一步法实现小鼠多基因突变方法发表在今年5月份Cell上。接着夏天张峰教授又实现消除CRISPR-Cas的脱靶效应，实现完美基因编辑的新方法，发表在Nature Biotech上。马上进一步改进双切口技术改进CRISPR-Cas编辑效率，文章又发表在9月份Cell上，而12
MedSci原创 - 基因编辑，CRISPR，Cas9 - 2013-12-29
2014基因组编辑研讨会在沪隆重开幕！
2014年9月26日，由生物谷举办的基因编辑研讨会在上海好望角大饭店隆重举行。 从遗传学家摩尔根使用化学诱变干预基因组开始，人类对于基因组修饰改造进行了很多尝试，但是之前的很多年进展都微乎其微。近几年继锌指核酸内切酶(zinc ？nger endonuclease， ZFN)被使用于基因组编辑之后，类转录激活因子效应物核酸酶(transcription activator-like effe
生物谷 - 基因组编辑 - 2014-09-29
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