Sci Signal：TRPA1 离子通道的变构门控机制
TRPA1是一种温敏离子通道，它可以被多种环境中的刺激物和损伤或炎症释放的分子通过变构机制激活。
学术经纬 - TRPA1，慢性疼痛，瘙痒 - 2018-01-29
Mol Psychiatry： 离子通道 TRPA1 是伏隔核中可卡因奖赏回路的调节器
NAc 中的 TRPA1 抑制会降低可卡因活性和多巴胺释放，相反，TRPA1 对于可卡因诱导的多巴胺受体 1 表达中等棘神经元的突触强度至关重要。
MedSci原创 - 可卡因，伏隔核，TRPA1 - 2024-06-19
J Ethnopharmacol：止嗽散通过TRPA1/TRPV1通道抑制LPS和CS诱导的感染后咳嗽模型小鼠气道炎症
探讨止嗽散(ZSP)对小鼠感染后咳嗽(PIC)的改善作用。基于网络药理学筛选可能的作用机制，并通过分子对接和体内实验验证探索潜在的作用机制。
MedSci原创 - 气道炎症，分子对接，感染后咳嗽，神经源性炎症，TRPA1/TRPV1通道，止嗽散 - 2024-01-20
J Ethnopharmacol：咳敏胶囊通过调节PI3K/AKT信号通路和TRPA1/TRPV1通道改善感染后咳嗽
利用UPLC-MS、生物信息学、网络药理学和分子对接等手段，探讨咳敏胶囊(KMC)治疗感染后咳嗽(PIC)的机制。
MedSci原创 - 感染后咳嗽，PI3K/AKT信号通路，TRPA1/TRPV1通道，咳敏胶囊 - 2024-09-23
可引发海马环路中星形胶质细胞TRPA1-GABA的抑制
社交剥夺导致星形胶质细胞基因表达和Ca2+活性的广泛变化，其中值得关注的是TRPA1和GABA合成途径关键成分的表达增加，并发现抑制TRPA1在社交剥夺后可恢复海马回路功能和空间记忆。
brainnew神内神外 - 海马环路中星形胶质细胞，TRPA1-GABA的抑制 - 2023-03-07
长期社会隔离引起认知功能损害：星形胶质细胞TRPA1-GABA通路抑制海马环路是关键介导机制
长期社会隔离引起认知功能损害：星形胶质细胞TRPA1-GABA通路抑制海马环路是关键介导机制
神经科学临床和基础 - 认知功能损害，星形胶质细胞，海马环路 - 2023-03-04
:BRCA1基因突变乳腺癌中的RB1基因异常
6月15日，Cancer Research杂志在线报道了BRCA1基因突变携带者的乳腺癌研究的最新进展。生殖细胞系BRCA1基因突变携带者的乳腺癌常显示基底样分子亚型的典型特征。然而，BRCA1功能失调导致哪些基因反复突变尚不清楚。 在这项研究中，研究者利用基因表达谱对577例乳腺肿瘤进行分子亚型分类，其中包括72例乳腺肿瘤BRCA1/2突变基因携带者。以RB1位点为重点,研究者使用覆盖RB1基
生物谷 - Cancer，Res，BRCA1，基因突变，乳腺癌，RB1，基因异常 - 2012-06-18
ROS1基因检测首次写入NCCN指南
本篇文章主要介绍ROS1基因在非小细胞肺癌指南中的全新定位。靶向治疗及免疫治疗在近几年来取得了许多突破性的进展，推动了恶性肿瘤精准医疗的发展。
检验视界网 - ROS1基因，基因检测，NCCN指南 - 2016-11-04
Hepatology：肝癌发病关键基因：DACH1
来自中国人民解放军总医院的研究人员在新研究中证实，DACH1表观遗传沉默诱导了人类肝癌丧失TGF-β1抗增殖反应。
生物通 - 肝癌，DACH1 - 2013-10-24
NEJM：降脂治疗新希望——NPC1L1基因突变？
美国一项研究表明，NPC1L1基因灭活突变携带者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平更低，并且冠心病风险随之改善。论文11月17日在线发表于《新英格兰医学杂志》(NEJM)。[pdf free] 此项研究共纳入7364例冠心病患者和14728例健康对照者，并进行了NPC1L1基因测序，以无冠心病的14728例受试者为对照组。结果显示，在34名杂合子携带者中共确定15种灭活NPC1L1基
医学论坛网 - NPC1L1，基因突变，降脂治疗 - 2014-11-17
Gut：OCT1基因与胃癌的关联
近日，上海交通大学医学院附属仁济医院消化科、上海市消化疾病研究所的研究团队发现了OCT1基因在胃癌发生和发展过程中的重要作用，研究提示OCT1基因通过激活而作用于ERK/MAPK信号通路，并使胃癌患者的生存显著缩短OCT1与胃癌：多潜能诱导因子OCT4的家族基因在癌症中扮演重要作用 OCT1 是细胞多潜能性诱导因子OCT4的家族
中国医学论坛报 - OCT1，胃癌，肿瘤标记物 - 2014-05-07
EHJ：KCNQ1基因多态性（SNP）改变LQT1严重度
欧美学者的一项研究表明，KCNQ1基因3′非翻译区（3′UTR）的单核苷酸多态性（SNP）可有效改变1型长QT综合征（LQT1）的疾病严重度。KCNQ1杂合子突变可导致以心率校正QT间期（QTc）延长和致死性心律失常为特征的LQT1，但目前尚不清楚在携带相同突变的个体中疾病外显率和和表现度差异巨大的原因。
MedSci原创 - KCNQ1，基因多态性，SNP - 2012-02-04
Nat Med：NTRK1融合基因可能是肺腺癌新的靶向基因
过对肺癌细胞进行精细DNA扫描，来自Dana-Farber癌症研究所和科罗拉多大学癌症中心的科学家们发现，一种基因融合（两个正常情况下分离的基因被迫融合到一起）促进了细胞快速分裂而采用一种化合物处理细胞，阻断其中一个基因NTRK1编码的蛋白质，则可引起细胞死亡。新研究论文发表在《自然医学》（Nature Medicine）杂志上。 研究结果表明，NTRK1与
生物通 - 肺癌，肺腺癌，NTRK1 - 2013-10-31
Nature：解密明星抑癌基因BRCA1/2
肿瘤抑制基因BRCA1或BRCA2发生遗传突变是迄今为止人类遗传性癌症风险最常见的一个促进因子，往往在年轻的育龄妇女中引起乳腺癌或卵巢癌。尽管科学家们曾尝试在活体哺乳动物中测试BRCA基因，以阐明其在调控与基因组复制相关的一个修复过程中所起的作用，却一直难以做到。
手牵手博客站 - 癌症，抑癌基因 - 2014-05-09
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