NICE支持Tafinlar与Mekinist的组合治疗晚期黑色素瘤
美国国家健康与护理专业研究所（NICE）于2018年9月17日发布了一份指南，建议将Novartis的Tafinlar（dabrafenib）与Mekinist（trametinib）联合使用以治疗某些成人晚期黑色素瘤具体而言，NICE推荐Tafinlar与Mekinist的联合方案作为成人的BRAF V600突变阳性黑素瘤的辅助治疗选择。
MedSci原创 - Tafinlar，Mekinist，晚期黑色素瘤 - 2018-09-17
FDA授予GSK dabrafenib/trametinib组合疗法优先审查资格
葛兰素史克（GSK）9月16日宣布，FDA已授予Tafinlar（dabrafenib）/ Mekinist（trametinib） 组合疗法补充新药申请（sNDAs）优先审查资格，该组合疗法用于携带BRAF
生物谷 - 新药，FDA - 2013-09-18
诺华BRAF抑制剂与MEK抑制剂获FDA批准联合靶向治疗黑色素瘤
美国食品和药物管理局批准诺华的BRAF抑制剂Tafinlar（dabrafenib）与MEK抑制剂Mekinist（trametinib）联合用于BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤患者的辅助治疗
MedSci原创 - BRAF抑制剂，MEK抑制剂，黑色素瘤 - 2018-05-02
FDA 批准达拉非尼+曲美替尼用于儿童BRAF V600E 突变的低级别神经胶质瘤
达拉非尼（Dabrafenib）和trametinib是靶向治疗，通过特定的基因或蛋白质变化来攻击癌细胞的治疗方法。Dabrafenib靶向具有某些BRAF突变的细胞，并阻止改变的BRAF蛋白发送生长
MedSci原创 - FDA，曲美替尼，达拉非尼 - 2023-03-19
FDA批准达拉菲尼-曲美替尼组合治疗甲状腺癌
美国食品和药物管理局已批准将Tafinlar（达拉菲尼）和Mekinist（曲美替尼）一起使用，用于治疗无法通过手术切除或已扩散至身体其他部位（转移性）的甲状腺未分化癌（ATC），并且这些患者具有一种异常基因
MedSci原创 - 达拉菲尼，曲美替尼，甲状腺癌 - 2018-05-11
2022年度盘点|肝癌、胆管癌、胰腺癌多款创新疗法涌现，显著延长生存期！
肝癌、胆管癌、胰腺癌的发病均十分隐匿，多数患者确诊时已经是中晚期，预后效果相对不佳。近年来，随着医疗技术的不断进步，越来越多的创新疗法出现在肝胆胰治疗领域。
厚朴方舟 - 肝癌，胰腺癌，胆管癌 - 2023-01-03
Lancet Oncol：为Braf突变的晚期肺癌患者提供一条新的诊疗思路
2017年4月5日，欧盟委员会批准了诺华的Tafinlar（dabrafenib）与Mekinist（trametinib）组合用于治疗BRAF V600阳性晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
桓兴医讯 - BRAF突变，非小细胞肺癌，达拉非尼，曲美替尼 - 2017-10-23
GSK旗下肺癌药物Tafinlar获FDA突破性治疗药物资格
葛兰素史克肺癌药物Tafinlar (dabrafenib)获得突破性治疗药物资格，目前正处于FDA快通道审评中。这款药物适用于之前至少接受过铂类药物治疗的患者。此举是基于的Tafinlar的2期临床试验中期有效性及安全性数据而出的，该试验受试者为BRAF V600E突变患者，NSCLC患者中有2%的人属于这类患者。
dxy - Tafinlar，GSK，肺癌药物，FDA - 2014-01-16
黑色素瘤Mekinist+Tafinlar组合疗法III期研究疗效显著提前终止（COMBI-v试验）
COMBI-v是一项III期研究，在BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除性或转移性黑色素瘤患者中开展，调查了黑色素瘤药物Mekinist（trametinib）+Tafinlar（dabrafenib
生物谷 - 黑色素瘤，Trametinib，Dabrafenib - 2014-07-23
FDA批准两种黑色素瘤新药
FDA宣布批准葛兰素史克的两个新药——Tafinlar（dabrafenib）和Mekinist（trametinib），用于晚期（转移性）或无法通过手术摘除的黑色素瘤这种最危险类型的皮肤癌患者。Tafinlar是一种BRAF抑制剂，获准用于治疗患者的肿瘤表达BRAFV600E基因突变的黑色素瘤。Mekinist则是一种MEK抑制剂，获准用于治疗肿瘤表达BRAFV600E或V600K基
医药经济报 - FDA，黑色素瘤，药 - 2013-06-19
FDA批准两种药物治疗黑色素瘤
5月29日，美国食品和药物管理局批准了Tafinlar（dabrafenib）和Mekinist（trametinib）作为晚期或不可切除黑色素瘤的治疗。
医学论坛网 - 黑色素瘤，BRAF抑制剂，MEK抑制剂，FDA - 2013-06-04
ESMO：制药巨头最新研究进展盘点
2014年全球第二大肿瘤盛会-第39届欧洲临床肿瘤学会（ESMO）年会于当地时间2014年9月26日星期五下午14：30在西班牙首都马德里(Madrid)开幕，本届主题为“精准医学用于癌症治疗”。本次盛会（9月26日-30日）将有全球1.6万名代表出席，共同分享肿瘤医学中癌症研究、治疗和临床方面的最新进展。 截至目前，ESMO会议上已经公布了一些突破性的新数据。生物谷小编对数个制药巨头的最新
生物谷 - 制药巨头 - 2014-10-08
GSK皮肤癌药物Mekinist获欧盟批准
葛兰素史克（GSK）的Mekinist近日赢得了欧洲药品管理局（EMA）的批准用于黑色素瘤的治疗，成为第一种在在欧洲批准授权的MEK抑制剂类药物。 Mekinist（trametinib）已在欧盟批准作为单一治疗药物用于携带BRAFV600突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。 这次批准通过对于葛兰素史克公司和诺华公司都是一个好消息，诺华曾与GSK达成了一项协议，以160亿美元从GSK收购M
不详 - 皮肤癌，药物 - 2014-07-14
CHMP建议批准GSK黑色素瘤药物Mekinist
葛兰素史克（GSK）4月25日宣布，黑色素瘤药物Mekinist（trametinib）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP建议批准Mekinist作为一种单药疗法，用于携带BRAF V600突变（V600E或V600K）的不可切除性或转移性黑色素瘤成人患者的治疗。Mekinist不适用于既往接受过BRAF抑制剂疗法的患者的治疗。在接受Mekinist治
生物谷 - 新药，黑色素瘤 - 2014-05-12
盘点2014年美国新上市抗肿瘤新药
1、肺癌 2014年共有两个新药被美国FDA批准上市，其中雷莫芦单抗注射液是扩大临床适应证。 ◆色瑞替尼（Ceritini） Ceritini 用于晚期转移的非小细胞性肺癌。 商品名：Zykadia 批准时间：2014年4月29日 公司：美国诺华 临床试验药物效果：50%参与者（共163名）肿瘤缩小，并达到平均保持效果平均7个月。 作用机制：间变性淋巴瘤酶（ALK）酪氨酸激酶
新药汇 - 肿瘤，新药 - 2015-01-12
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