欧盟授予 Trodelvy 用于治疗乳腺癌的营销授权
随着欧盟的最新批准，欧洲患有转移性三阴性乳腺癌的患者现在可以接受吉利德科学公司的 Trodlevy 作为治疗的一部分。
MedSci原创 - 三阴性乳腺癌，抗体-药物偶联物Trodelvy，抗体药物偶联物Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy） - 2021-11-25
FDA批准吉利德的Trodelvy治疗三阴性乳腺癌
Trodelvy还显著改善了总体反应和临床受益率。该机构表示，Trodelvy已经获得了优先审查和突破性疗法称号。
MedSci原创 - 三阴性乳腺癌，抗体-药物偶联物Trodelvy，抗体药物偶联物Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy），抗Trop-2的ADC药物Trodelvy - 2021-04-08
FDA批准靶向Trop-2的ADC药物Trodelvy，治疗三阴性乳腺癌
Trodelvy是第一个靶向Trop-2的抗体-药物偶联物（ADC），也是针对三阴性乳腺癌第一个获批的ADC药物。
MedSci原创 - 三阴性乳腺癌，抗体-药物偶联物Trodelvy - 2020-04-25
吉利德靶向TROP-2赛妥珠单抗Trodelvy成功上市
当地时间4月7日，吉利德科学公司（Gilead Sciences）宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已完全批准靶向TROP-2的ADC药物“赛妥珠单抗（Trodelvy）”的
生物探索 - 赛妥珠单抗，吉利德 - 2021-04-12
抗体药物偶联物Trodelvy显著改善三阴性乳腺癌患者的PFS：III期研究达到终点
接受Trodelvy治疗的患者中位PFS为5.6个月，而化疗为1.7个月。
MedSci原创 - 抗体药物偶联物Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy），三阴性乳腺癌（TNBC），无进展生存期（PFS） - 2020-07-07
![2022 NICE科技评估指南：sacituzumab govetican (<font color="red">Trodelvy</font>)用于治疗无法手术切除的三阴性乳腺癌[TA819]](https://img.medsci.cn/Random/black-medical-stethoscope-PNNGEKA.jpg?imageMogr2/format/webp "2022 NICE科技评估指南：sacituzumab govetican (<font color=\"red\">Trodelvy</font>)用于治疗无法手术切除的三阴性乳腺癌[TA819]")
2022 NICE科技评估指南：sacituzumab govetican (Trodelvy)用于治疗无法手术切除的三阴性乳腺癌[TA819]
NICE发布关于使用sacituzumab govetican (Trodelvy)治疗无法手术的三阴性局部晚期乳腺癌或经过两种或以上系统治疗方法的转移性乳腺癌的循证指南。
NICE官网 - NICE指南，晚期三阴性乳腺癌，三阴性乳腺癌（TNBC）部分靶向药最新研究进展 - 2022-08-22
抗Trop-2的ADC药物Trodelvy联合PD-L1单抗Tecentriq：治疗尿道上皮癌和非小细胞肺癌
“ Trodelvy可引起肿瘤细胞死亡并释放出新抗原，将其与Tecentriq等免疫检查点抑制剂（CPI）联用，可能会产生协同作用。”
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，尿道上皮癌，PD-L1单抗Tecentriq，抗Trop-2的ADC药物Trodelvy - 2020-07-15
210亿美元！吉利德收购Immunomedics，将“first-in-class”抗体偶联药物收入囊中
日前，吉利德科学宣布与美国生物技术公司Immunomedics（Nasdaq：IMMU）达成最终协议，吉利德将以每股现金88美元，总计约210亿美元的价格收购Immunomedics，交易预计将在20
医谷网 - 抗体偶联药物，吉利德，Immunomedics - 2020-09-14
靶向TROP-2 ADC药物的临床进展
acituzumab govitecan（Trodelvy）是第一个获批的TROP-2靶向ADC，其抗TROP-2抗体通过可水解连接子与SN-38（一种拓扑异构酶抑制剂）偶联。
小药说药 - Trop-2，Sacituzumab govitecan，Trodelvy - 2023-01-01
吉利德和默沙东双双出手，ADC领域四年后有望诞生超10亿美金新药
近日，两家药企完成了两项重磅交易，均涉及（抗体偶联）ADC药物领域——一项是吉利德以210亿美元收购以肿瘤学为重点的Immunomedics；另一项则是默沙东以45亿美元与Se
亿欧 - 默沙东，吉利德，ADC - 2020-09-15
吉利德宣布将以210亿美元收购癌症药物生产商Immunomedics
吉利德科学公司周日声明宣布，将以210亿美元的价格收购生物技术公司Immunomedics
MedSci原创 - 癌症，癌症风险，癌症死亡率，癌症基因组 - 2020-09-14
ASCENT研究：全球首个Trop-2 ADC药物III期研究结果亮相
9月14日，美国Gilead公司宣布以210亿美元收购了一家名叫Immunomedics的公司，看重的就是后者今年4月22日刚刚被FDA加速批准用于既往已经接受2种以上疗法的成人转移性三阴乳腺癌的Tr
医药魔方 - 三阴乳腺癌，抗体偶联药物 - 2020-09-21
盘点2017-2021年美国FDA批准的抗肿瘤新药
随着科学的进步和医学的发展，放/化疗、小分子靶向药物、抗体药物、细胞疗法等一代又一代的创新疗法相继问世，癌症治疗已迈向“精准治疗”新时代。
博药 - FDA - 2022-04-19
靶向Trop-2用于三阴性乳腺癌重磅ADC药物在中国启动II期临床
5月21日，Everest公司登记启动sacituzumab govitecan治疗接受过至少2线既往治疗的转移性三阴性乳腺癌IIb期试验。这款药物已经于2020/4/22获得FDA批准上市用于复发性
MedSci原创 - 三阴性乳腺癌，Sacituzumab，Sacituzumab govitecan - 2020-05-23
影响ADC药物药代动力学的内源性和外源性因素分析
ADC将抗体的选择性与小分子药物的疗效相结合，从而实现更精确和更有针对性的治疗应用。ADC有三种成分：单克隆抗体、有效载荷和连接子。所有这三个组件在设计ADC时都非常重要。
小药说药 - 肾损伤，肝损伤 - 2022-09-27
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