JAMA:Ubrogepant治疗急性偏头痛
研究认为,在患有偏头痛的成年人中,与安慰剂相比,服用Ubrogepant可显著提高2小时的疼痛缓解率,减少偏头痛相关症状
MedSci原创 - 偏头痛,Ubrogepant,降钙素基因相关肽 - 2019-11-20
NEJM:Ubrogepant治疗偏头痛的疗效和安全性
由此可见,服用Ubrogepant的受试者比例比服用安慰剂的受试者高,并且在服用2小时后没有最烦人的症状。最常见的不良反应包括恶心、嗜睡和口干。需要进一步的试验来确定Ubrogepant对急性偏头痛治疗的持久性和安全性,并将其与其它偏头痛药物进行比较。
MedSci原创 - Ubrogepant,偏头痛,疗效,安全性 - 2019-12-05
Neurology:Ubrogepant 治疗偏头痛急性期轻度疼痛与中重度疼痛的疗效比较
在偏头痛发作期间,发作时的轻度疼痛往往升级为中度或重度疼痛。相对于用中度或重度疼痛治疗的发作,在轻度疼痛期间使用 ubroepant 治疗导致明显较高的无疼痛率,无相关症状,并在给药两小时后恢复正常。
MedSci原创 - 偏头痛,Ubrogepant - 2022-09-27
Lancet:CGRP受体阻断剂Ubrogepant在前驱期使用可预防中重度偏头痛的发作
在前驱症状期间服用 Ubrogepant 对于治疗偏头痛发作有效且耐受性良好。
MedSci原创 - 偏头痛,CGRP,Ubrogepant,乌布吉泮 - 2023-12-16
EHC 2023:偏头痛前驱症状使用CGRP受体拮抗剂Ubrogepant可显著降低中度或重度头痛发生率
一项3 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、交叉试验评估了100 毫克Ubrogepant在偏头痛发作前驱期用于偏头痛急性治疗的疗效、安全性和耐受性。
MedSci原创 - 偏头痛,CGRP受体拮抗剂,EHC 2023 - 2023-12-20
Allergan的抗CGRP偏头痛药物试验成功
评估Allergan实验性抗CGRP偏头痛药物ubrogepant的两个关键III期临床试验的第一个已经达到了其关键目标。两种剂量的药物测试显示,初始剂量与安慰剂组在给药两小时内,ubrogepant患者获得疼痛自由的比例显着提高。(50mg = 19.2%;100mg = 21.2%,安慰剂= 11.8%。)此外,在接受ubrogepant治疗的患者中,初始剂量与安慰剂组相比,在最初的两小时内没
MedSci原创 - Allergan,抗CGRP偏头痛药物 - 2018-02-07
2019 FDA:批准42款新药9款生物类似药 3款在路上
截止到2019年11月29日,今年FDA共批准42款新药、9款生物类似药,另外还有3款新药的PDUFA时间在12月,预计2019年将有45款新药获得FDA批准。相较于2017年和2018年,2019年会是FDA批准新药数量最低的一年,但质量不差,比如Skyrizi、Zolgensma、Rozlytrek和Brukinsa。本文总结了2019年FDA批准的42款新药、9款生物类似药,以及12月份面临
CPHI制药在线 - FDA,药品审批,生物类似药 - 2019-12-02
美国FDA批准CGRP抑制剂Ubrelvy治疗急性偏头痛
美国FDA周一宣布,已批准艾尔建(Allergan)的Ubrelvy(ubrogepant)用于治疗成人急性偏头痛。FDA指出,Ubrelvy并未用于预防偏头痛。
MedSci原创 - CGRP抑制剂,Ubrelvy,急性偏头痛 - 2019-12-24
偏头痛药物的市场和研发管线综述
不同类型的治疗或预防偏头痛的药物越来越多被研发出来,大多安全、有效、耐受性良好,给临床针对偏头痛,包括难治性偏头痛提供了新选择。
MedSci原创 - 偏头痛,药物研发,肉毒杆菌毒素,CGRP,Erenumab,rimegepant,Ubrogepant - 2023-12-16
年终盘点:2019年神经领域重磅级亮点研究成果丨梅斯医述评
白驹过隙,时间过得好快,不经意间2019年即将结束,回望2019年,神经领域涌现出哪些非常有临床意义的重要研究,小编带你一起来梳理一下!
MedSci原创 - 2019,神经 - 2019-12-25
Neurology:乌溴舒对轻度疼痛和中度或重度疼痛偏头痛的疗效比较
相对于中度或重度疼痛发作,轻度疼痛患者使用乌溴舒治疗后2小时内可摆脱疼痛、相关症状和恢复正常功能的比率显著提高。
MedSci原创 - 偏头痛,疗效,乌溴舒 - 2022-08-20
专家讲堂 | 于生元教授:偏头痛诊疗进展(二)
偏头痛发病机制的一个基本问题是:CSD是如何激活三叉神经血管系统,从而导致有先兆偏头痛发作的,目前尚不清楚。
“神经时讯”公众号 - 偏头痛,先兆期 - 2021-12-16
FDA 2019:批准45款新药,9款生物类似药
美国FDA的药物评估与研究中心(CDER)已经批准42款新药,9款生物类似药,3款在路上,而生物制品评估与研究中心(CBER)也批准了诺华公司的基因疗法Zolgensma和首款登革热疫苗。另外还有3款新药的PDUFA时间在12月,预计2019年将有45款新药获得FDA批准。相较于2017年和2018年,2019年会是FDA批准新药数量最低的一年,但质量不差,比如Skyrizi、Zolgensm
MedSci - FDA,新药 - 2019-12-24
【盘点】JAMA 19年11月原始研究第三期汇总
【1】JAMA:延迟断脐对剖腹产产妇及新生儿的影响doi:10.1001/jama.2019.15995根据美国妇产科医生学会建议分娩后应延迟30-60s后,再剪断脐带,但上述结论均建立在低风险阴道分娩的基础上。近日研究人员考察了对于剖腹产新生儿(>37周)延迟断脐与立即断脐对母亲及新生儿的影响。113名接受剖腹产孕妇参与研究,其中立即断脐组56人,在分娩后15s内切断脐带,延迟断脐组57人
网络 - 2019-11-21
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