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百济神州、亚盛医药,决战国内血液肿瘤霸主地位

百济神州、亚盛医药,决战国内血液肿瘤霸主地位

百济和亚盛的两款Bcl-2抑制剂,在早期临床数据上,均展现出了后来者居上的潜力。

网络 - 血液肿瘤,艾伯维,Venclexta,亚盛医药,百济神州,维奈克拉,奥雷巴替尼,sonrotoclax,Lisaftoclax - 2023-11-05

Bcl-2抑制剂最新研究进展

Bcl-2抑制剂最新研究进展

在今年入选ASCO摘要的品种中,以亚盛医药、百济神州为代表的企业,公布了旗下Bcl-2抑制剂的最新研究数据。

精准药物 - BCL-2抑制剂 - 2023-06-10

那些针对罕见病的重磅药

那些针对罕见病的重磅药

Acalabrutinib是 BTK 的一种选择性不可逆抑制剂(acalabrutinib 与靶标上的 Cys481共价结合),用于治疗转甲状腺素蛋白家族性淀粉样多发性神经病 (TTR-FAP)。

网络 - 孤儿药,罕见病 - 2023-03-16

ASH 2022:CD123靶向ADC药物Pivekimab对复发/难治性AML效果良好,ORR为51%

ASH 2022:CD123靶向ADC药物Pivekimab对复发/难治性AML效果良好,ORR为51%

Pivekimab Sunirine是一种CD123靶向抗体药物偶联物(ADC),临床开发用于血液恶性肿瘤,包括母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)、急性髓性白血病(AML)和其他CD123+

MedSci原创 - 急性髓细胞白血病,难治性急性髓性白血病,CD123,Pivekimab Sunirine - 2022-12-13

天境生物半年报:将提交CD38抗体上市申请,启动“超级抗体”研发

天境生物半年报:将提交CD38抗体上市申请,启动“超级抗体”研发

8月31日,天境生物公布了2021年上半年业绩及公司近况。根据报告,天境生物上半年核心研发投入费用为人民币4.8亿元。与此同时,该公司产品管线也取得了13个研发关键里程碑,

天镜生物 - PD-L1 - 2021-09-02

小儿复发性AML长期存活率仍然很低,但新疗法带来了希望

小儿复发性AML长期存活率仍然很低,但新疗法带来了希望

新疗法有望比使用化学疗法和干细胞移植的标准方法更有效、毒性更小。

MedSci原创 - 2021-06-24

ASH 2020:礼来的LOXO-305在复发难治CLL/SLL中显示62%的缓解率

ASH 2020:礼来的LOXO-305在复发难治CLL/SLL中显示62%的缓解率

礼来公司近日公布了I / II期临床试验(BRUIN研究)的最新结果,该研究评估了非共价BTK抑制剂LOXO-305在慢性淋巴细胞性白血病(CLL)和小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)患者中的有效性。

MedSci原创 - ASH,CLL/SLL,LOXO-305 - 2020-12-08

BCL-2抑制剂<font color="red">Venclexta</font>(venetoclax)获得FDA全面批准:用以治疗急性髓细胞性白血病(AML)

BCL-2抑制剂Venclexta(venetoclax)获得FDA全面批准:用以治疗急性髓细胞性白血病(AML)

近日,FDA已批准Venclexta(venetoclax)与阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷(LDAC)的组合,用于治疗75岁以上老年初治急性髓细胞性白血病(AML)患者。

MedSci原创 - venetoclax治疗,venetoclax,Venclexta,BCL-2抑制剂VENCLEXTA,急性髓细胞性白血病(AML) - 2020-10-19

艾伯维已完成对艾尔建的全部收购,强大的在研产品组合助力长期可持续增长

艾伯维已完成对艾尔建的全部收购,强大的在研产品组合助力长期可持续增长

2020年5月8日,全球排名前十的研究型生物制药公司艾伯维宣布,公司已经完成对艾尔建的收购。该交易获得了收购协议要求的所有相关政府部门的监管批准和爱尔兰高等法院的批准。

MedSci - 2020-05-09

加拿大批准BCL-2抑制剂<font color="red">VENCLEXTA</font>与CD20单抗Obinutuzumab联合,用于先前未治疗的慢性淋巴细胞性白血病患者

加拿大批准BCL-2抑制剂VENCLEXTA与CD20单抗Obinutuzumab联合,用于先前未治疗的慢性淋巴细胞性白血病患者

3期临床试验显示与接受obinutuzumab联合苯丁酸氮芥标准化疗方案的患者相比,VENCLEXTA联合obinutuzumab治疗患者的无进展生存期具有临床意义和统计学意义的改善。

MedSci原创 - 慢性淋巴细胞性白血病,BCL-2抑制剂VENCLEXTA,CD20单抗Obinutuzumab - 2020-05-06

罗氏2019年财报:Tecentriq、Hemlibra增长迅猛,中国区增速36%

罗氏2019年财报:Tecentriq、Hemlibra增长迅猛,中国区增速36%

 罗氏于今日公布了2019年财报,整个公司全年实现收入615亿瑞士法郎,同比增长8%,其中制药部门收入485亿瑞士法郎(+10%),诊断部门收入129亿瑞士法郎(+1%)。营业利润达175.48亿瑞士法郎,同比增长19%;现金流增长13%到167.64亿元。具体产品方面,原肿瘤“三剑客“贝伐单抗(70.73亿,+4%),曲妥珠单抗(60.39,亿,-12%)和利妥昔单抗(64.77亿

凯盛医讯 - 罗氏,财报 - 2020-02-01

全球20大药企最新榜单出炉,它们的近期研发进展你都知道吗?

全球20大药企最新榜单出炉,它们的近期研发进展你都知道吗?

今日,全球知名的数据统计与分析机构GlobalData依照2019年第一季度末公司的市值,更新了全球20大医药公司榜单。强生(Johnson & Johnson)、罗氏(Roche)和辉瑞(Pfizer)位列三甲,武田(Takeda)在并购舍尔(Shire)之后首次进入20大排名。可以预见的是,由于百时美施贵宝(BMS)收购新基(Celgene)和艾伯维(AbbVie)收购艾尔建(Allergan

药明康德 - 跨国药企,药物研发 - 2019-10-10

首个进入临床的国产Bcl-2选择性抑制剂!亚盛医药1类新药中国临床完成首例患者给药

首个进入临床的国产Bcl-2选择性抑制剂!亚盛医药1类新药中国临床完成首例患者给药

今日,亚盛医药宣布,日前已在中国启动其原创新靶点Bcl-2选择性抑制剂APG-2575的1期临床试验,用于治疗血液恶性肿瘤,并已完成首例患者给药。

医药观澜 - 亚盛医药,国产Bcl-2,血液恶性肿瘤 - 2019-07-15

多发骨髓瘤市场拥挤 要如何突出重围?

多发骨髓瘤市场拥挤 要如何突出重围?

多发骨髓瘤(Multiple Myeloma, MM)是第二常见的血液癌,源于单克隆免疫球蛋白过度增殖。多发于老年患者,平均诊断年龄为69岁,目前仍无法治愈,大多数患者终将复发,40年前当化疗和激素开始运用使得MM患者中位生存约为2-3年,近20年随着干细胞移植技术提高和多个药物的批准,患者的中位生存提高到了4-5年。

新浪医药新闻 - 多发骨髓瘤,市场发展规模 - 2019-06-17

RTOR项目比优先审评还快!7个肿瘤药新适应症已获批

RTOR项目比优先审评还快!7个肿瘤药新适应症已获批

又是一年ASCO,7个肿瘤药物新适应症获批。

新浪医药 - 肿瘤药,肿瘤学,获批药物 - 2019-05-27

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